A mitotikus aktivitás szövetek jellegű sejtproliferáció

Home | Rólunk | visszacsatolás

Proliferáció - sejtosztódás fontos szerepe van a növekedés és a fejlesztési folyamatok a folyamatok megújítása és tumorigenezis.

Elterjedése miatt az egysejtű organizmus, amely transzformálva többsejtes, feltéve, hogy a növekedés és a morfogenezis organizmusok és szöveti megújulási folyamatokat a regeneráció, de a tumor növekedését.

sejtosztódás sebessége függ a színpadon az egyedfejlődés. Sejtosztódás szabályozza szövet-specifikus tényezők - stimulánsok (hormonok), és inhibitorok (chalones). A gyűjtemény a sejtek, amelyek leszármazottai egyetlen sejt, úgynevezett klón.

A számos sejt ciklusok a folyamat egyedfejlődés genetikailag meghatározott.

Megsértése proliferáció vezethet elmaradottság vagy túlzott fejlődés az egyes szervek és testrészek - deformitások.

15.Zakonomernosti léte időben sejtekben. Az életciklus-sejtek, variánsai.

Életciklus - magában foglalja a kialakulását egy sejt, a növekedés, reprodukciós (mitózis), specializáció, a funkció és a sejthalál.

A sejtciklus - az élettartamot sejtek részleg részlege.

A sejtciklus áll az interfázis (90% a teljes sejtciklus idő), és a mitózis (10%) tart 1-3 órán át.

Fázisközti három időszakok:

4. G1 - presynthetic vagy poszt-mitotikus

5. S - szintetikus

6. G2 - posztszintetikus vagy premitotic

G1 - a leghosszabb szakaszát a ciklus, amely követi telofázisban a mitózis tart néhány óra és néhány nap közötti.

Ezt az időszakot jellemzi az aktív sejtnövekedés, a fehérjeszintézist és RNS-t. Ezzel a cella eléri a méret a szülő helyreállítja a szükséges készlet sejtszervecskék.

Ahhoz, hogy a sejt belépett az S-ideig, akkor el kell érnie egy pontot R - restiktsii vagy korlátozások. Ha a cella nem éri el azt a pontot R, akkor kilép a ciklusból, és belép egy időszak reproduktív nyugalmi - G0 - egy időszakot, amely a sejtek differenciálódnak, és lássák el a speciális funkciókat.

A sejteket vissza lehet a G0 - időszakban a sejtciklus, a sejtek más szövetek elveszítik ezt a képességet, mint differenciálódás.

Szintje szerint az sejtek megújulását minden szövetében a test 3 csoportra osztottuk:

• Stabil sejt populáció - sejtekből áll egy teljes elvesztése képes felosztani. A sejtek száma egy populáció stabilizálódott elején a differenciálódás, olyan mértékben az öregedés miatt csökkent a csökkenése nem megújuló természetes sejtekben.

• A növekvő sejt-populációk - nem csak képes frissíteni, hanem a növekedés, a növekedés a szövet tömegének rovására a sejtek számának növekedése és poliploidy. A sejteket végre speciális funkciókat, de megtartja a képességét, hogy újra meg stimulációra, a ciklus, hogy visszaszerezze a normál méretű.

• A frissítés sejt-populációk - jellemzi állandó sejtek megújulását, hanyatlását differenciált működését, és képtelen a sejtosztódás, amikor a halál egyensúlyban az újabb elosztjuk differenciálatlan kambium sejtek és az azt követő differenciálás. Ezek populációk közé tartozik a bél epitélium és az epidermisz, valamint a vér őssejtek.

S- jellemezve megduplázva (replikáció) a DNS és a fehérje szintézist. Ebben az időszakban, megduplázva a száma centrioiokkai.

2n4c - S Formula. A időtartamát - 8-12 órán keresztül.

G2 - készül Division.

• folytatjuk a szintézist az RNS és fehérje

• szintézise tubulin microtubulusokhoz a mitotikus orsó

• A centríoi eléri végleges méretek

• A töltés energiát ATP

2n4c - G2 általános képletű. Weeks hosszú idő - 2-4 órán át

A mitózis - közvetett sejtosztódást, egy univerzális mechanizmus osztódó szomatikus sejtek.

A biológiai jelentősége mitózis fektetjük a következő: az egyik diploid anyasejt képez 2 diploid leánysejtekhez az egyenértékű a genetikai információt.

A mitózis tartalmaz négy szakaszból áll:

• oldása a nukleáris burok

• A divergencia centríoi ellentétes pólusok a sejt

• A formáció a mitotikus orsó

• Megjelenés centroméra kinetochorjához funkciót kinetochorjához mikrotubulusok. Kölcsönhatása kinetochorjához mikrotubulusok és a pole mozgatja a kromoszómák.

• A maximális szintje a kromoszóma-kondenzációt.

• metafázis lemez-nak vagy „szülő csillag” területén az Egyenlítő.

• nővér kromatiddal szétválasztjuk, és csatlakozik egy rés területén a centromérához.

3. Anafázis 4n4c (a leggyorsabb és durva fázis)

• eltérés lánya kromatidok ellentétes pólusok a sejt sebességgel 0,5 1 m / perc.

• A felhalmozási azonos kromoszóma-sorozattal a sejt pólusai

• A felhalmozási a nukleáris burok

• A terjesztési sejtszervecskék utódsejtekbe

Ennek eredményeként a teremtés két lánya sejtek kisebbek. mint a szülő, akik megfelelnek a G1 - az időszak.

Amitosis - Közvetlen részlege szomatikus sejtek. Megvalósult korona módon ligálással, bélelzáródás vagy fragmentáció a sejtmag, a képződéséhez vezet egyenlőtlen örökletes információt cella (aneuploidia). Azokban az esetekben, ahol nincs citokinézis képező óriás sejteket. Amitosis jellemző öregedés, haldokló sejtek, rosszindulatú daganatok és a besugárzott szövetben.

Endomitózist - mitózis kiviteli alakban, ahol megduplázva a kromoszóma számot zajlik zavarása nélkül a nukleáris burok. Az ismételt endomitózist kromoszóma szám növekedésével, prikratnom megfigyelt növekedés DNS poliploidy. Poliploidiát lehet az eredménye hiányos mitózis hiánya sejtosztódás, mitózis blokád elején való áttérés, vagy G2 - időszak profázisába. Poliploidiát kíséri fokozott nukleáris hangerőt. Az alapvető jelentése poliploidia, hogy növelje a funkcionális aktivitását a sejtek.

Paranecrosis - egy sor reverzibilis specifikus változások tsioplazmy eredő befolyása alatt károsító tényezők.

Elhalás - az okozza, hogy nagyon hangsúlyos, és elhúzódó hatása időben zavaró tényezők.

Apoptózis - (sejthalál), a programozott sejtpusztulást a választási kletok- természetes, evolúciósan kondicionált és a genetikailag ellenőrzött mechanizmusa morfogenezis.