szervezet immunrendszerét
Szervezet immunrendszerét. limfoid szövet
Az életciklus az immunsejtek a limfoid szövetek (B és T-sejtek és utódaik formájában szintetizáló sejtekben immunglobulinok és az antigén-felismerő és effektor sejtek) lényegesen rövidebb, mint az élettartama a szervezetben. Ezzel kapcsolatban, ami a feltétele a immunválasz egy állandó áramlást a nyirokszövetben hisztogenezisében során előforduló proliferáció immunokompeteitnyh progenitor sejtek és differenciálódásukhoz érett sejtek.
Az utóbbi, mint általában, speciális és heterogén. differenciálódás és különbségek kapcsolatos immunológiai funkciók vannak mereven rögzítve (osztály és specifitását a szintetizált immunglobulin B-sejt és a receptor specifitást antigének T-sejtek). Éppen ellenkezőleg, az egész életen át körében progenitor sejtek vannak jelen, és azok, amelyek több lehetőség nyitott differenciálás.
Szervezet immunrendszerét - asszociált limfoid szövet - egy másik fontos jellemzője. Most az ő progenitor sejtek utal mobil, újrahasznosított elemek. Ezek kialakítva távoli helyeken azoktól ahol aztán vándorolnak, és ahol ezek képezik a utódok érett sejtek.
Így a folyamatok. amely sok más szövetek végzik csak idején a könyvjelzők morfogenezis, a limfoid szövetekben folytassa élettartamát. Ezek biztosítják a tartós változást a cellás szerkezetébe, egy sor szintetizált immunglobulinok (antitestek), és a típusát immunológiailag aktív limfociták összhangban változó sorozat antigénnel belépő limfoid szövet.
Nyirokszövetében meggyőzően mutatják, hogy ezek a változások főként vagy kizárólagosan kiválasztásával az elkötelezett progenitor sejtek későbbi differenciálódása predeterminirovannyh függetlenül kitett antigéneket. Így, differenciálódását limfoid sejtek a felnőtt szervezetben természetesen két fázis különböztethető meg: a fejlesztés a antigén-antigennezavisimyh prekurzorok és differenciálódását azok utódait.
Az első szakasz kezdődik, összesen hematopoietikus őssejtek és elkötelezett prekurzorok végei. Nem ismert azonban, milyen sorrendben történik ebben a szakaszban a szétválasztása a T- és B-prekurzorok a prekurzorok a különböző immunológiai specifitása és szintetizált osztályok immunglobulinok, valamint tartozó különböző alpopulációk T-sejtek. A kapott eredményeket a csontvelő-transzplantációt jelzett sejtek postradiating kromoszomális átrendeződések kimutatták, hogy különösen a csontvelő tartalmaz őssejteket képes önmegújulásra de csak korlátozott differenciálódási potenciáljának, - például azok, amelyek különbséget csak a mieloid, vagy csak T-sejtek.
Ebben az esetben nem találták, míg az őssejtek. Megfosztott potenciát mieloid differenciálódás, de megtartotta a tulajdonsága, hogy az előfutárai a mind a T- és B-sejtek. Mi ezért feltételezik, hogy a önfenntartó progenitor T-sejtek (pretimicheskie őssejtek) közvetlenül származik pluripotens hematopoetikus őssejtek, anélkül, hogy a szakaszban a prekurzor közös valamennyi limfoid sejtek. Ami a B-sejt, majd a köztük és a szár hematopoietikus sejtek nem minden prekurzorok, amelyek képesek az ön-megújulás.
A kérdés az mechanizmusok működnek a kialakulását elkötelezett progenitor és szabályozzák a gének expresszióját őket, felelősek az immunológiai funkciók, nyitva marad. Jó okunk van azt hinni, hogy ez egy fontos szakaszában a fejlesztés immunsejtek antigennezavisimym. Ezzel szemben a továbbfejlesztése már elkötelezett sejtek és utódaik egyértelműen antigén. Ez biztosítja a változás a cellás szerkezet limfoid szövet által preferált megjelenítési és differenciálódását a prekurzor, amelynek a felületi receptorok felismerik a jelenlétét úgy abban a pillanatban antigének.
Egy másik mechanizmus szelektív proliferációjának elkötelezett progenitor kapcsolódó celluláris kölcsönhatások, amelyben az antigén-aktivált sejt stimulálja a szomszédos progenitor sejtek. Ebben és a másik esetben, antigének jár iniciátorok a összetételének változása a sejtpopulációk lakó nyirokszövet, és induktoraiként szöveti szintetizált fehérjék.