Dietil-éter - hivatkozási vegyész 21
Kémia és Vegyészmérnöki
A legismertebb éter - dietil-éter-molekula, amely úgy néz ki, mint a [c.115]
És mivel az alacsony forráspontja dietil-éter könnyen elpárolog. Erre a célra, egy hajó éterrel, amely zsírban oldott, ellátási elég meleg víz. Éter, bugyborékoló, elpárolog és zsírok marad. Minden ezt nevezik éteres extrakcióval. [C.118]
Víz dehidratálásával kapjuk gyűjtjük a csapdában szárazjéggel hűtött, és annak számát mérjük, hogy képes legyen megfigyelni a reakció előrehaladását. Meg kell óvintézkedéseket, hogy megakadályozza a túlzott hő. Csak az alkohol. ellenálló kiszáradás, a hőmérséklet fölé emelkedik 130 ° és ritka esetekben, a fenti 150 °. Egyes alkohol szükséges, hogy kezdeményezzen kiszáradás 170 °, amely után a hőmérsékletet csökkentjük, 150 °. Felett 150 ° kezd oxidálni réz-szulfát termékek, amint azt a megjelenése sog. Tekintettel könnyen oxidációs reakciótermék a réz-szulfát az éter nyomait el kell távolítani. A fenntartható alkoholok ajánlott másodlagos kezelés a friss katalizátor, így az összes alkohol kiszáradás. Vízmentes oxálsavat is alkalmazhatunk speciális esetekben, bár miatt a volatilitás alkalmazása általában nagy nehézségbe ütközik, mint réz-szulfát alkalmazása. Az oxálsav előnyösen réz-szulfát. ha a olefinek a reakciótermékeket el kell hidrogénezett platina katalizátor jelenlétében. mivel a katalizátor könnyen mérgezett nyomokban kénvegyületek. [C.506]
Mint a legtöbb narkotikumok (kivéve kloroform), dietil-éter gyúlékony és robbanásveszélyes. Sőt, ha állni hagyjuk, ez tovább növeli a molekulák egy pár oxigénatom, és ennek eredményeként kapott instabil vegyületek, amely spontán felrobbanhat. Ennek elkerülése érdekében, a levegő szánt érzéstelenítés gondosan megtisztított és tárolni egy kis lezárt csomagolásban. Raktak több darab vas huzal - vas gátolja a lerakódásokat a robbanóanyagok csatlakoztatva. Mégis, ha egy hajó éterrel nyitva állt több, mint 24 órán keresztül, ez a fájdalom enyhítésére nem használják. [C.117]
Capture szénhidrogének és származékaik amely csak a környezet védelme ke. de ez is nagy gazdasági jelentőségű. Tét szénhidrogén 70% -át a kibocsátás olajfinomítás és petrolkémiai ipar. Elvesztése oldószerek és kibocsátása a légkörbe a Szovjetunióban becsült 1 Mill. Tonnát. Ez elsősorban az ilyen oldószerek például az aceton, benzin, benzol, toluol, xilolok, metil-etil-keton, a rövid szénláncú alkoholok, heptán, dietil-éter, szén-diszulfid, szénhidrogének hlorproizvodiye. [C.70]
Mivel dietil-éter könnyen feloldódik a zsíros anyag. használják a vegyészek. Hozzáteszik, hogy az anyagok keveréke, és hagyjuk állni (vagy rázza a keverék, illetve rendhagyó ustroy- [c.117]
A molekulában két szénatommal, amelyhez egy oxigénatom része a etilcsoportok. így nevezte dietil. Bár van egy sokféle, különböző észterek. de amikor vegyészek, orvosok azt mondják, éterek. mindig van szem előtt, dietil-éterben. [C.115]
Azóta, az orvosok több mint száz éve kísérleteznek az összes új és új érzéstelenítők. és mégis dietil-étert használunk most gyakrabban, mint ezek közül bármelyik, különösen a hosszabb műveletek. Még mindig bajnok. Egyéb fájdalomcsillapítók működhet gyorsabb, de dietil-éter, bizonyos tekintetben a legbiztonságosabb - a keresete szinte nincs hatása a szív és a tüdő. [C.117]
Dietil-étert túl gyúlékony, hogy lehet alkalmazni a nagy mennyiségben az iparban. Mint ipari oldószerként használt valamivel észterek - azok a molekulák tartalmaznak még hidroxilcsoportokat. [C.118]
Dietil-étert adunk nyitotta 1544-ben. Míg a szerves kémia nem létezett. Az akkori vegyészek sújtotta először úgy, hogy a folyadék könnyen és gyorsan elpárolog diztilovogo forráspontja éterben 34 ° C - alatti az emberi test hőmérsékletét. [C.115]
Dietil-étert erős szag, amely kis koncentrációban, talán még kellemes. Most, amikor jodoformmal használaton kívüli, ez legtöbbször a levegő létrehozza a beteg szaga. [C.117]
A katalizátor előállítása. Az aktív szén a korábban, a következőképpen tisztítottuk szén át visszafolyatás közben forraljuk 1 óra 15% -os kálium-hidroxid-oldattal. mossuk forró desztillált vízzel, hogy eltávolítsuk az alkáli. Ezután aktív szenet 1 Chasa forraljuk 15% -os salétromsav oldatot n mossuk desztillált vízzel, hogy eltávolítsuk a savas. Az így kezelt szenet szárítjuk 100 ° C-on szén aktivitása dietil-éter - 40%. [C.99]
Dietil-éter Metanol. Szén-diszulfid. [C.358]
Robbanás történt, amikor szivattyúzás peroxidok vákuumban ledesztillálása közben az oldószer acetil-peroxid oldat dietil-éterben a desztillálás során Treg-butil-hidroperoxid, csökkentett nyomáson. Az utóbbi esetben, egy robbanás előzte gyors lebomlását a fény. Leírunk robbanás történt, amikor szivattyúzás melegítjük vákuumban 115 ° C Treg-perbenzoát. valamint a benzoil-peroxid, egy keverékből állítjuk elő kloroform és metanol hatása alatt a fény villog az égő anyag a gázégőt. található egy 1 m távolságra. [c.139]
Dietil-étert pirokatechin. [C.188]
Mivel van is a lepárlási a hidrolizátum alkoholt. dietil-éter és részben a vízgőz. [C.30]
Így körülbelül 90% a kiindulási etilén belép a használt termékek - etanol és dietil-éter. [C.31]
Dietil-éter. 53,5 34,3 Ion jódot. 56,5 13,5 [c.79]
Amellett, hogy a táblázatban bemutatott adatok. 1, érdekes megjegyezni, hogy etil-acetát és dietil-oxalát nem képeznek komplexeket. Észterek közül normál disav-dietil-észtert a borostyánkősav és a magasabb homológjai komplexet képeznek. Ahogy az várható, egy kis elágazási kis molekula gátolja a komplex képződését. Így, dietil-éter 1-és 2-meíií metilgluta-rovoy sav, diizopropil-adipát és dimetil-éter 2,2 -dimetilprobkovoy savat nem képeznek komplexeket. [C.206]
Előállítása az anód felett van. Tekintettel a katód. azt alaposan meg kell szárítani, mielőtt mérlegelés. Ahhoz, hogy felgyorsítja a szárítási katód merítjük etil-alkoholban. majd az alkohol eltávolítása céljából - a dietilony éterben (rendkívül gyúlékony, adott nem világít égők). Dietil-éter -vesma illékony folyadék (hőm.-Ra melegítjük. 35 ° C), hogy eltávolítsuk meg kell tartani elektróda néhány perc elég magas felett főzőlapok vagy azbeszt egy fűtött rács. Ezt követően, egy katódot visszük át a szobába tömeg és úgy tartja, körülbelül 2-3 perc súlyok. pontosan lemért. [C.441]
A német szabadalmi [28] ciklobután és homológjai is állíthatjuk elő, hogy 1,4-digaloidbutanov vagy őt alkilpro R13V0DNYH-lítium, előnyösen oldószerek jelenlétében. például dietil-éter tsiklobutap kapunk a hozam 20%. [C.446]
Átrendeződés éterrel diallildian történik hevítésével, hogy az észtert egy bizonyos hőmérséklet. Így, módszer szerint. diallil-étert feloldunk dimetil-anilin és nitrogénatmoszférában, hogy 210-215 ° C-on 4 órán át. Lehűlés után a reakcióelegyet szobahőmérsékletre, nitrogénáramban azt dietil-éterben oldjuk, az éteres oldatot híg kénsavval eltávolítani dimetil-anilin. Azat gyenge lúg és desztillált vízzel semlegesre mossuk. Felett történő szárítás után kalcinált káli- és az oldószert ledesztilláljuk, a terméket vákuumban desztilláljuk (t. Bales. 217 ° C-RCT 0,5 Hgmm. V.). Diallildiana hozam 63%. [C.24]
Nemrégiben [ÉS] chetyrohstunenchatyo leírt szintézisek nagy hozammal 1,2-dimetilentsiklogeksana dietil-észtert a ftálsav. optimális pirolízis feltételek diészter alaposan tanulmányozták PO- [c.471]
A kivonat a reaktor alján után hűtés belép a Hydro Lieser, ahol keveredik a vízzel a befecskendező. Hidrolízis etilsul-Fatov hajtjuk végre 2 atmoszféra nyomáson és hőmérsékleten 95-100 ° C-on oldott gázok megjelent a nyomás csökkentése és hőmérséklet-növekedés az extraktumból. amelyek együtt a párokat dietil-éterrel kimenetére a tetején a hidrolizáló és betápláljuk a mosás és a semlegesítés után, amely együtt a kipufogó etán irányul a pirolízis növény. [C29]
A hidrolizátum, az elfolyó az oszlopról, a víz mellett, a kénsav és etil-alkohol. Tartalmaz továbbá dietil-éter, etil-szulfátok neprogidrolizovavshiesya és az oldott gázokat. A végső hidrolízist előfordul otparpoy oszlop, ahol hidrolizátum élő gőzt vezetnek. A sztrippelő oszlop nyomáson körülbelül 1,5 a / n hőmérsékleten a kocka 125 ° C-on, és a felső [C29]