Diklór-butánt butén - Referencia vegyész 21
Kémia és Vegyészmérnöki
Amikor egy nyers bután-butén frakciót a klórozott butén elegyet gázfázisban hőmérsékleten körülbelül 400 C-on reagáltatva dichlorobutenes (keveréke 1-klór-2-butén és a W-klór-1-butén), és diklór-butánt. Az így kapott keveréket elválasztjuk mono.hlorbuteny termikusan dehydrochlorinated egy csőreaktorban a hőmérséklet körülbelül 600 ° C hőmérsékleten, így a butadién és butadién hidrogén-kloridot visszavezetjük a klórozó. Az elegyet alá izomerizációja dichlorobutenes majd ugyanúgy kezeljük, mint a folyamat alapján butadién. [C.422]
Példaként, a formáció a disszimmetrikus vegyületek (Sec. 4.32) hoztak sec -butilhlorida megszerzése eredményeként gyökös klórozásával n-bután. Visszatérve a kapott sec - bu tilhloridu, hogy mi történik velük szempontjából a szabad klór. Számos izomerformáinak vegyület R függően helyzete a molekulában támadtak. (Mi az izomerek) [c.212]
A legnagyobb pontossággal egyenletek I (U), és ebből következően, a predikciós eluálás sorrendjében nem érhető el a csoportokon belül az összes lehetséges izomer. de csak a készletek a vegyületek eredményeként kialakult a hasonló átalakításoknál szerkezetének néhány közös progenitor. Összhangban ennek a kritériumnak, diklór-butánt csoportot kell két alcsoportba osztható a vegyületek nem elágazásos (formálisan - termékek klórozásával n-bután) és egy elágazó láncú szénváz (izobután-származékok). Ha az alábbi sorrendben eluáljuk izomerek megjósolt minden ilyen alcsoportok külön-külön, növelve a pontossága a becslések, és ők összekeverjük. [C.96]
Klórozása n-bután 300 ° elősegítő körülmények között a monohidroklorid képzéséhez, eredmények az 1- és a 2-klór-bután, valamint néhány melléktermékek. nevezetesen, 1,2- és 1,3-diklór-butánt [12], ahol az izomerizációs a szénhidrogénlánc nem fordul elő. Klórozása bután és monohlorproizvodnyh felkeltette a kutatók 1910 óta, mert yaapyaetsya egyik lehetséges módon megszerzésének butadién és 2-chlorobutadiene (kloroprén). Ezzel a célra az USA-ban több éve kezdődő 1940 végeztek klórozása n-bután, diklór-butánt egy ipari méretű, [13] (Ch. 12, p. 220). [C.84]
Csatlakozási elektrofil olefinek klórt gyakran egy transz-felül. Így, klórozás cisz-2-butén (VHI) [egyenletet (6-26)] eredményez racém (±) -2,3-diklór-butánt (IX), és a transz-2-on-BOUTET - Jézeau izomer sztereospecifitást, mint ismert, csaknem teljes. [43] Amikor csatlakozik a ciklohexén hipoklórossav [44] képződik sztereospecifikusan 7 Rance-2-hlortsiklogeksanol és olajsav - termék-keverék. transz-prisoednneniya [45]. Csatlakozási N0S1 bármely butének ad klór- [c.113]
Diklór-butánt állítjuk elő a folyékony fázist klórozása butén-1 közegben szén-tetrakloridban. Egy pohár hengeres edény 600 mm magasságú és átmérőjű 135-40 mm, tele vas forgács, felöntjük 200 g szén-tetrakloridot. Szerint a Schott bubblers forgalmazók táplált 4 óra 1-butén és a klór ütemben 400 és 380 ml / perc, ill. A reakcióelegyet hőmérsékletét 30-40 ° C-on Kipufogógáz kerül át a visszafolyató hűtőt a abszorpciós lombikokban alkalikus oldattal. [C.326]
Diklór-butánt kölcsönhatás trifenilsilillitiem alakítjuk 1,4-bisz (trifenil) -bután (kitermelés 62-64%) [670, 858]. Abban az esetben, 1,4-dibróm-bután vágott ez geksafenildisilan reakciók, és a hozam a 1,4-bisz (trifenilsi-lil) -bután nem haladja meg a 3% [1278]. [C.37]
Mr. aloidshkany etil-bromid. Butil-bromidot. 1.2-etán. 1,2-diklór-etán. 1.2-diklór. 1.3-diklór-propán. 1.4 diklór-butánt. Heptachloropropane. 150 100 14 19 40 10 11 2.5 haloalkil- allil-bromidot. Bromid fém. Klorid fém. 2,3-diklór-propén-1. Hexaklórpropén. Hexaklórbutadiénre. Szeptember 14 12 2,9 1,1 4,0 [c.48]
Az intézkedés alapján a hidrogén-klorid-1,4 bzggandiol alakítjuk 1,4-diklór-butánt utóbbit szintén elő tetrahidrofuránban. Helyettesítve 1,4-diklór buta nem halogénatom cianocsoporttá képződik adiponitril. [C.136]
Oktatási vegyület R fotokémiai klórozása bután, látszólag miatt nyolcadik hatékony fellépés a fény, ami egy mély boloe klórozás szénhidrogén. Összetétel monoh.chor-Butánok nem különböznek termikus klórozása bután termékeket. [C.394]
Modern szabadalmi leírások katalitikus dehidroklórozásán 2-klór-2-butént [33] és a pirolízis diklór-butánt, különösen 1,2-dihlorbu-Tang, ami által, amikor 500-550 ° C-on képződik butadién. Van bizonyíték arra, hogy a 1,2-diklór-butánt hozzáférhető 95 százaléka butadiénnek vyhodom85% [34]. Dichlorobutene dehidroklórozási reakciót kifejezve a következő egyenlet [c.206]
A klórozás végezzük jet telepítést. Az eredmények azt mutatják, hogy az áramlási sebesség a reagáló gázok belül 32-50 l1l órán egy mól feleslegben levő n-bután egyenlő 4,5-6,8, a termék teljes egészében áll monohlorbutanov. Kevesebb felesleges szénhidrogén-monoklorid mentén kialakított 20% diklór-butánt. Monoklorid állt 1-klór-bután, és a 2-klór-bután arányban körülbelül 1 1,64-dikloridhoz vizsgálatban nem voltak kitéve. [C.273]