Változás - a teljes energia - Rendszer - Encyclopedia nagy olaj és gáz, papír, oldal 2
Változás - az összes energia - rendszer
Ha most integráló egyenlet mindkét oldalát (6,4) belül egy átlagolási időszak szabad oszcillációk 2n / 0, majd a bal oldali lesz társítva egy koordináta-változás a teljes energia a rendszer egy periódus alatt az oszcilláció, amelyek jelölik Ey. A jobb oldali rész (6.4) az első ciklus megfelel az F erő, egyenlő A. [16]
Az összes lehetséges mozgását a díjak, nem változik alakja és mérete, a belső energia a töltés állandó marad. Ezért, ha az ilyen mozgások változtatni a teljes rendszer energiája díjak változásával egyenlő a kölcsönös energia. Mivel minden fizikai jelenségek alapvető fontosságú, hogy módosítsa a rendszer teljesítménye, az állandó része - lehet dobni - az önálló energia díjakat. Ebben az értelemben azt kell érteni nyilatkozatot egyenértékűségének energia közötti kölcsönhatás költségeket és az energia területén az általuk létrehozott. [17]
Az energia módszer különösen alkalmas azokban a viszonylag bonyolult esetekben, amikor a módszer Euler nem nyújt megoldást a zárt formában. A lényege az energia a módszer abban áll, tanulmányozása változások a teljes energia (teljes energia variáció) való átmenetnél a kezdeti egyensúlyi formák vozmuschennusch egyensúlyi alak. Kritikus terhelési érték felel meg a nulla értéket ennek a változásnak. [18]
Meg kell szem előtt tartani, hogy a fellépő a rendszerben kísérhetik nemcsak csökken a szabad és a kötött energia, hanem növeli azt. U, az AF és AG képviseli, általában a változás az összes energia a rendszer. szabad energia és a kötött energiát. [19]
Emlékezzünk vissza, hogy a potenciális energia csak attól függ, kölcsönös pontok közötti távolságok a rendszer, és hogy következésképpen újra megkapja ugyanazt értéke minden alkalommal, ezeket a távolságokat azonos, más szóval, minden alkalommal, amikor a rendszer megy keresztül ugyanazon konfiguráció. Ebből következik, hogy a változás a potenciális energia egyenlő nullával, valahányszor a rendszer visszatér, hogy a kezdeti konfiguráció, úgy, hogy a változás a teljes energia a rendszer csökken csak egy változás a kinetikus energia. [20]
Az általános formája az egyenlet kifejező a törvény az energiamegmaradás, válassza ki a végső térfogat W préselhető vagy összenyomhatatlan folyadékkal, által határolt a felület S és mozgásban. Figyelembe véve a súlya a folyadék térfogata, mint a nem elkülönített termodinamikai rendszer, akkor vonatkozik rá a törvény megőrzése és energia átalakítása, amely szerint a változás a teljes rendszer energiája az összege a hő áramlását a rendszert, és tökéletesíteni munkája felett külső erők. [21]
Tekintsük a végtérfogat W préselhető vagy összenyomhatatlan folyadékkal, által határolt a felület S és mozgásban. Figyelembe véve a folyadék térfogata, mint a nem elkülönített termodinamikai rendszer, akkor vonatkozik rá a törvény megőrzése és energia átalakítása, amely szerint a változás a teljes rendszer energiája egyenlő a beáramló hőt a rendszer és a tökéletes át a munkát a külső erők. [22]
Akarta, hogy megtudja, hadd, hogy a folyamat / - - 2 vagy visszafordíthatatlan, és megvitatják a célra a kérdés, hogy ezt az elszigetelt rendszer lefordítani vissza az állam 2 / nincs változás a környező szervek, azt kell szem előtt tartani, hogy nincs hatásköre befolyásolják a rendszer, bármely kiadás a munka, nincs hőveszteség nincs jogunk elvégzésére. Valóban, nem lenne értelme, hogy megpróbálja helyreállítani a rendszert 2 / a költségeket (vagy kivonás) csak akkor működik, vagy csak meleg; Ez maga után vonná a változás az összes energia a rendszer. mivel (az elkülönítő állapotban), és a 2. feltétel / isoenergetic. Ezért, hogy állítsa vissza a rendszert a 2 /, meg kell ugyanakkor időigényes munka tart azonos mennyiségű hő rendszerek, illetve tájékoztatása hő kiválasztott feladatot. [23]
Az első két kifejezés a jobb oldalon az egyenlet (1 - 12) eredete a konfigurációs entrópia keverési két az oldat komponenseinek - a polimer és az oldószer. Egyéb kifejezések leírják a változás a teljes energia (és az entalpia) rendszer a komponensek keverésére. Egy ilyen változás a teljes energia a rendszer által okozott változások a relatív érintkezési területeken az intermolekuláris kölcsönhatások oldószerrel - oldószerben, polimert - polimer és a polimer - oldószer. Azt is figyelembe veszi az energiahatékonyság és entrópia változás miatt eltérnek a teljesen véletlenszerű a komponensek összekeverése az oldatban, és néhány más tényező, gyengén befolyásolja a szabad energia megváltozása. [24]
De ebben az esetben, és a különbség az E - E nem állandó, mivel a teljes lendületet a rendszer (ami benne van a különbség) változik nyitott rendszer. Ennek következtében nemcsak a teljes energia a rendszer, hanem a változás az energia különböző koordináta rendszer eltérő. A változás az összes energia a rendszer az egyes koordináta-rendszer megegyezik a munkáját külső erők; de az anyag mozgatása pontot, és így a működés külső erők különböző koordináta rendszerekben is eltérő. [25]
De ebben az esetben, és a különbség W - W s állandó maradt, mivel a teljes összeg a rendszer mozgását (ami benne van a különbség) változik nyitott rendszer. Ennek következtében nemcsak a teljes rendszer energiája, Mr változik ez az energia különböző koordináta rendszer eltérő. Mégis, a változás a teljes energia mindegyik koordináta rendszerben egyenlő a munkáját külső erők. Ez csak akkor szükséges figyelembe venni, hogy mozgását lényeges pontokon, és ennek következtében a munkáját külső erők különböző koordináta rendszerekben is eltérő. [26]
Newton második törvénye azt jelenti, hogy a származékos a teljes összeg a testek mozgását az összegével egyenlő a külső erők a rendszert. Ez akkor is igaz az neinertsialyshh koordináta rendszerek, UQ között külső erők kell készíteni, és a tehetetlenségi erők összes rendszerek a szervezetben. Továbbá, Newton második törvénye azt jelenti, hogy a változás a teljes energia a rendszer (a súrlódás hiánya miatt erők) a munkát a külső erők a testre ható rendszer. Ez is igaz, nem inerciális vonatkoztatási rendszerek, de figyelembe kell venni a munkát a tehetetlenségi erő. [27]
Az összes energia a rendszer három fajta energia: kinetikus mozgási energia a rendszer egészének célja a potenciális energia a rendszer miatt a helyzet a külső területen, és a belső energia. Általában, a kémiai reakciók zajlanak helyhez kötött berendezések hiányában az elektromos és mágneses mezők, és a hatás a Föld gravitációs mező a kémiai reakció olyan kicsi, hogy nem lehet megállapítani kísérletileg. Ebben az esetben a változás a kinetikus és potenciális energia lehet figyelmen kívül hagyni, és úgy vélte, hogy a változás az összes energia a rendszer határozza meg, csak a változás belső energia. [28]
Tekintsük bármely szerv a környezetben, a P nyomás és T hőmérséklet állandó. S összegével egyenlő az entrópia, a test és a környezet. A hossza a függőleges vonal szegmens AB számszerűen egyenlő a különbség az entrópia a rendszer egyensúlyban, és nem egyensúlyi állapotban megfelelő ugyanazt az értéket az összes energia a rendszer. A hossza a vízszintes rész cb számszerűen egyenlő a változás a teljes energia a rendszer egy reverzibilis adiabatikus (S const) átmenet egyensúlyi állapotban a környezettel, értékének megfelelő az entrópia S c, abban az állapotban b, megfelelő ugyanazt az értéket az entrópia. [29]
Ennek ellenére nagyon fontos, hogy tanulmányozza az energia oldalán kémiai reakciókat. Az a tény, hogy az eloszlás a között az energia anyagok változhat, bár a teljes rendszer energiája változatlan marad. A változás az energiaelosztás értékes információkat nyújt az erők a reakció során. Pontos mérések azt mutatják, hogy például a kapcsolatot a hideg és a meleg testek nem változtatja meg a teljes energia. De azt látjuk, hogy ez mindig egy forró test hűti és fűti a hideg, amíg a két testület nem fogadja el a hőmérsékleten. [30]
Oldalak: 1 2 3