Az első terhességi ultrahang - azonosítani a legsúlyosabb patológia
Ez tanulmányt készített jövőbeni méhlepény (chorion), magzatvíz, magzati membránok, méh falak (észlelt jelenléte miomatozyh csomópontok), méhnyak, petefészek.
Az első terhességi ultrahang képes észlelni a többes terhességek. A nem diagnosztizált méhen kívüli terhesség Méhen kívüli terhesség - halálos veszélyes
Ez lehetővé teszi, hogy egy nő a tervezett támogatási várakozás nélkül komplikáció.Ultrahang az első napokban a terhesség
Ultrahang értelme csinálni 6 hét után a terhesség, ha lehet látni a magzati szívverés. Ez a funkció abszolút jele a terhesség terhesség jelei: hogyan lehet elkerülni vágyálom. megerősíti jelenlétét a terhesség, akkor is megkérdőjelezhető laboratóriumi vizsgálatok.
Ebben az időszakban, ez már lehetséges megkülönböztetni a méhen kívüli terhesség az anya és a nő tartsa elektív műtét. Ezzel szemben a sürgősségi műveletek terv végzik kímélve módszerekkel endoszkópos berendezés. Amikor petevezeték terhesség megőrzésére petevezeték átjárhatóságát az operált oldalon. Vészüzemben a cső egyszerűen ligáljuk (vagy annak egy részét eltávolítjuk), és nem fog működni.
Eredmények az első terhességi ultrahang
Ezek az eredmények nagy jelentőséggel bír a fejlesztés további taktikát a megfigyelés, és ha szükséges, a kezelés a terhes nők. Dekódolása az első terhességi ultrahang lesz:
- megállapítani a pontos dátumot a terhesség, a szülés várható időpontja;
- objektíven értékelni, hogy volt egy jobb fül szervek és szövetek a magzat a terhesség első harmadában;
- kivéve a bruttó hibák vannak;
- tüneteket mutatnak kromoszóma rendellenességek;
- felfedi többszörös terhesség (magzati két vagy több), és több gondosan vizsgálja meg a kialakulását a méhlepényen és amnionhártya állapotban;
- kimutatását minden olyan betegség időben kinevezni egy terhes nő további diagnosztikai vizsgálatok és a kezelés, ha szükséges.
Vannak speciális módszerek kimutatására kromoszomális rendellenességek a terhesség első trimeszterében. Ez a vastagság nyakszirti kép orrcsont, vénás vér áramlását a csatornában, és a tricuspidalis és így tovább. Mindezek a tényezők értelmezése során az ultrahang nem vizsgálták külön-külön és együttesen. Ez lehetővé teszi, hogy azonosítsa a magas kockázati csoportba a gyermekek születése kromoszóma-rendellenességek (pl Down-szindróma).
És mégis, annak ellenére, hogy több információt az első ultrahang az első trimeszterben még mindig nem lehet azonosítani az összes hibát. Részletesebben látható lesz a második ultrahang 21-24 hetes időszak, amikor a belső szervek a magzat lehet tekinteni részletesebben.
Ultrahang vizsgálat a terhesség alatt is nagyon fontos, mivel lehetővé teszi, hogy azonosítsa a legsúlyosabb patológia és dönt a további taktikát lefolytatása terhes nők esetében.