A szteroid hormon metabolizmus
A szteroid hormon metabolizmus
A. bioszintézise szteroid hormonok
Közös prekurzor szteroid hormonok a koleszterin. A szénváz koleszterin tartalmaz 27 szénatomot, és magában foglalja a 4. kondenzált gyűrűk. A negyedik gyűrű hosszú oldallánc. Van egy közös rendszer ciklus elnevezését és számozását a szénatomok a molekulák szteroidok (lásd. Ábra. 61).
Koleszterin szintéziséhez szükséges a szteroid hormonok különböző forrásokból származó sejtekben gormonsinteziruyuschie mirigyek és az alacsony-sűrűségű lipoprotein (LDL) (lásd. P. 272), vagy szintetizálódik származó sejtekben acetil-CoA-t (lásd. P. 174). A felesleges koleszterin lerakódik lipidcseppecskék formájában zsírsav-észterek. Tartalék koleszterin gyorsan mobilizálható újra hidrolízissel.
Enzimes reakciók. Az egyes különálló lépéseket a bioszintézis a szteroid hormonok által katalizált nagyon specifikus enzimek. Az enzimes reakciókat osztva a következő altípusok:
- hidroxilezés (lásd 310. oldal ..). a, f, g, h, i, k, I, p
- kiszáradás. b, d, m
A diagram azt mutatja, három szteroidok bioszintézisét: koleszterin (1), a progeszteront (2) és a endrostendiona (3; közbenső tesztoszteron bioszintézisét), ahol az említett enzimek részt típusú enzimatikus reakciókat.
Bioszintetikus útvonal. Bioszintézise az egyes hormonok áll egy több egymást követő enzimes reakciók. Példaként, úgy a progeszteron bioszintézisét (A), lásd. Ábra. 397). A bioszintézis kezdődik a koleszterol oldallánc hasadását közötti C-20 és C-22 (a). A szteroid vegyület, a csonkított oldallánc ismert pregnenolon. Későbbi szakaszaiban, oxidációját a hidroxi C-3 (b), és eltolja a kettős kötés a C-5 és C-4 (c) képződéséhez vezetnek a progeszteron.
Az A reakcióvázlat szteroidok csoportosítottak alcsoportokba szerint szénatomok száma. A koleszterin és a kalcitriol a C27 -szteroid. Vegyületeket rövidített 6 szénatomos oldallánc progeszteron. kortizol és aldoszteron. egy olyan csoportját alkotják C21-szteroidok. A bioszintézis tesztoszteron teljesen elveszti oldallánc, és ezért nevezik C19 -szteroid. A bioszintézis ösztradiol kialakításának lépéseit az aromás gyűrű elvész szögletes metilcsoport, és ezért az ösztradiol C18-szteroidok.
Bioszintézis során kalcitriol megy keresztül fotokémiai gyűrűnyitási reakcióban, B. Ezért a továbbiakban: „sekosteroidam”. Azonban, annak biokémiai tulajdonságait, ez egy tipikus szteroid hormon.
B. inaktiválása szteroid hormonok
Folyamat enzimatikus inaktiválás a szteroid hormonok a májban. Molekulák vetjük szteroid hidroxilezés vagy hasznosításra, majd átvisszük a konjugátumok (lásd. P. 308). Recovery következik az oxocsoport, és a kettős kötés a A gyűrű bioszintézise konjugátumok képződése kénsav-észterek a glikozilezés vagy glükuronsav vezet vízoldható vegyületek.
Amikor inaktiválása különböző szteroid-származékok képződnek, lényegében alacsony hormonális aktivitás. Meg kell jegyezni, hogy az emlős szervezet fosztva a képesség, hogy elpusztítsa a szénváz szteroid molekulák.