Mikrobiológiai Előadás - különösen a reprodukciós vírusok, BSMU
1. Az időszakok produktív vírusfertőzést
2. vírusreplikáció
3. Broadcast
1.Produktivnaya vírusfertőzés végezzük 3 szakaszban:
• a kezdeti időszakban az adszorpciós lépés magában foglalja a vírus egy sejtben behatolását a sejtbe dezintegrációs (proteinmentesítési) vagy „stripping” a vírus. Virális nukleinsav sikerült bejuttatni a megfelelő celluláris szerkezete és a fellépés lizoszomális enzimek szabadulnak fel sejtek védelmére fehérjét kagyló. Ennek eredménye egy egyedülálló biológiai szerkezete: fertőzött sejt tartalmaz-2 genom (saját és vírusos) és 1 szintetikus berendezés (sejt);
• majd a második csoport kezdődik a vírus szaporodási folyamata, beleértve a közbenső és a végső időszakok, amelyek során előforduló elnyomás és celluláris expresszióját virális genom. genomjába elnyomás, hogy alacsony molekulatömegű szabályozó proteinek típusú hisztonok szintetizáljuk bármilyen sejtben. Amikor a folyamat a virális fertőzés fokozott most sejt egy szerkezet, amelyben a genetikai berendezés képviselt virális genom, és szintetikus készülékek - szintetikus sejtrendszerekben.
2. A további események a sejtben arra irányul, hogy replikáció virális nukleinsavak (genetikai anyag a szintézis az új virionok), és azt végrehajtó tartalmaz genetikai információt (szintézis a fehérje komponensek új virionok). A DNS-t tartalmazó vírusok, mind a prokariotiche-nek, és az eukarióta sejtekben, a virális DNS-replikáció történik részvételével celluláris DNS-függő DNS-polimeráz. Ebben az esetben a egyszálú DNS-t tartalmazó vírusok komplementer szál képződik első - az úgynevezett replikatív formában, amely arra szolgál, mint a sablon a gyermek DNS-molekulák.
3. végrehajtása a vírus genetikai információ foglalt DNS a következő: a bevonása DNS-függő RNS-polimerázok és RNS szintetizálódik, amelyek alkalmazzák a sejtekhez riboszómák, ahol szintetizált virusspe-cific fehérjék. A kettős szálú DNS-vírusok, amelynek a genomja átíródik a citoplazmában a gazdasejt azon natív genom fehérje. Vírusok, genomok, melyek transzkripciója a sejtmagban használják ott szereplő sejt DNS-függő RNS-polimeráz.
Az RNS-vírusok megismételni a genom folyamatok transzkripciós és transzlációs genetikai információ végzett más módon. Replikációja a virális RNS-t mint minus- és plusz-szálak révén replikatív formájú RNS (komplementer az eredeti), melyek szintézisét biztosítja az RNS-függő RNS-polimeráz - egy genomiális fehérje, amely minden RNS-vírusok. Replikatív formájú RNS negatív izzószál vírusok (pozitív szálú) nemcsak arra szolgál templátként szintézis leányának molekulák virális RNS (mínusz szálát), hanem a funkciók például mRNS, t. E. ugrik riboszómák, és lehetővé teszi vírusfehérjék szintézisét (fordítás ).
V-menet, plusz RNS-vírusok közvetíti a másolási funkció végrehajtása, amelynek szintézisét révén hajtják végre, replikatív formájú (mínusz szál) részvételével virális RNS-függő RNS-polimerázok.
Néhány RNS-vírusok (Reovírus) van elég egyedi transzkripció folyamatát. Ez biztosítja specifikus virális enzim - a reverz transzkriptáz (reverz transzkriptáz), és az úgynevezett reverz transzkripció. Ennek lényege abban a tényben rejlik, hogy az első mátrix a részvétele a virális RNS reverz transzkripció a transzkriptum keletkezett képviselő DNS egyik szála. Ez sejt keresztül DNS-függő DNS-polimeráz szintetizálódik, a második szál és a kialakult kettős-szálú DNS-transzkriptumot. Belőle a szokásos módon keresztül a kialakulását mRNS egy megvalósítása a virális genom információkat.
Az eredmény a leírt folyamatok replikációs, transzkripciós és transzlációs leányának molekulák kialakulását virális nukleinsavak, és a virális fehérjék a genomban kódolódik a vírus.
Aztán jön a harmadik és egyben utolsó kölcsönhatás a vírus és a sejtekben. A szerkezeti elemek (nukleinsavak és fehérjék) a citoplazmatikus retikulum sejtmembránok összegyűjtjük új virionok. A sejt, amelynek genomja volt elfojtott (depressziós) rendszerint meghal. Az újonnan képződött virionok passzív (eredményeképpen sejthalál) vagy aktívan (a sarjadzó) elhagyja a cellát, és megjelennek a környezetében.
Így, szintézise virális nukleinsavak és fehérjék és összeszerelése új virionok előforduló szekvencia (külön időben) a különböző sejt-struktúrák (egységesek térben), amellyel kapcsolatban egy módszer a vírusok reprodukciós nevezték diszjunktív (zónákra osztott). Amikor abortív eljárás vírusos fertőzés a vírus kölcsönhatás cella egy vagy más okból megszakadt előtt volt elnyomja a sejt genomjába. Nyilvánvaló, hogy ebben az esetben a genetikai információt a vírus nem fog megvalósulni, és a reprodukció a vírus nem fordul elő, és a sejt megtartja funkcióját nem változott.
A látens vírusfertőzés egy sejtben egyidejűleg mind a funkcióját a genom, és a vírus által indukált átalakulások a virális genom beépül a sejt működését, és öröklött vele együtt.
Nem hasonló anyagok (a
tételek listáját
