Jellemzők vírusreprodukciós
A penetráció a vírus a sejtbe. Az elfojtás genomjába
Produktív vírusfertőzést hajtjuk végre három szakaszból áll:
1. A kezdeti szakaszban magában foglalja az adszorpciós lépés a vírus a sejt, átható a sejt szétesését (proteinmentesítési) vagy „stripping” a vírus. Virális nukleinsav sikerült bejuttatni a megfelelő celluláris szerkezete és a fellépés lizoszomális enzimek szabadulnak fel sejtek védelmére fehérjét kagyló. Ennek eredménye egy egyedülálló biológiai szerkezet két fertőzött sejt (saját és vírusos) genom és egy (celluláris) szintetikus berendezésben.
2. Ezután kezdődik a második csoport a vírusreplikáció folyamatok, beleértve a közbenső és a végső időszak, amely alatt előforduló elnyomás és celluláris expresszióját virális genom. genomjába elnyomás, hogy alacsony molekulatömegű szabályozó proteinek típusú hisztonok szintetizáljuk bármilyen sejtben. Amikor a folyamat a virális fertőzés fokozott most sejt egy szerkezet, amelyben a genetikai berendezés képviselt virális genom, és szintetikus készülékek - szintetikus sejtrendszerekben.
A további események a sejtben arra irányul, hogy replikáció virális nukleinsavak (genetikai anyag a szintézis az új virionok), és azt végrehajtó tartalmaz genetikai információt (szintézis a fehérje komponensek új virionok). A DNS-t tartalmazó vírusok, mind a prokarióta és eukarióta sejtek, virális DNS-replikáció történik részvételével celluláris DNS-függő DNS-polimeráz. Ebben az esetben a egyszálú DNS-t tartalmazó vírusok komplementer szál képződik első, - az úgynevezett replikatív formában, amely arra szolgál, mint a sablon a gyermek DNS-molekulák.
Végrehajtása a vírus genetikai információ foglalt DNS a következő: a bevonása DNS-függő RNS-polimerázok és RNS szintetizálódik, amelyek alkalmazzák a sejtekhez riboszómák, ahol szintetizált vírus-specifikus fehérjék. A kettős szálú DNS-vírusok, amelynek a genomja íródik citoplazmájában gazdasejtek a natív genom fehérje. Vírusok, genomok, melyek transzkripciója a sejtmagban használják ott szereplő sejt DNS-függő RNS-polimeráz.
Az RNS-vírusok megismételni a genom folyamatok transzkripciós és transzlációs genetikai információ végzett más módon. Replikációja a virális RNS-t mínusz és a plusz-szálak révén replikatív formájú RNS (komplementer az eredeti), melyek szintézisét biztosítja az RNS-függő RNS-polimeráz - egy genomiális fehérje, amely minden RNS-vírusok. A replikatív forma RNS-mínusz vírus izzószál (plusz szál) nemcsak arra szolgál, mint a sablon szintézise virális RNS-molekulák leányvállalata (mínusz a szálak), hanem a funkciók például mRNS, azaz Magától a riboszómák és biztosítja a vírusfehérjék szintézisét (fordítás).
V-menet, plusz RNS-vírusok közvetíti a másolási funkció végrehajtása, amelynek szintézisét révén hajtják végre, replikatív formájú (mínusz szál) részvételével virális RNS-függő RNS-polimerázok.
Néhány RNS-vírusok (Reovírus) van elég egyedi transzkripció folyamatát. Ez biztosítja specifikus virális enzim - a reverz transzkriptáz (reverz transzkriptáz), az úgynevezett reverz transzkripció. Ennek lényege abban a tényben rejlik, hogy az elején a mátrixot, amelyben részt vesznek a vírus RNS reverz transzkripció a transzkriptum keletkezett képviselő DNS egyik szála. Ez sejt keresztül DNS-függő DNS-polimeráz szintetizáljuk, és egy második menet, amely kettős szálú DNS-transzkriptumot. Belőle a szokásos módon keresztül a kialakulását mRNS egy megvalósítása a virális genom információkat.
Az eredmény a leírt folyamatok replikációs, transzkripciós és transzlációs leányának molekulák kialakulását virális nukleinsavak, és a virális fehérjék a genomban kódolódik a vírus.
3. Aztán jön a harmadik és egyben utolsó kölcsönhatás a vírus és a sejtekben. A szerkezeti elemek (nukleinsavak és fehérjék) a citoplazmatikus retikulum sejtmembránok összegyűjtjük új virionok. A sejt, amelynek genomja volt elfojtott (depressziós) rendszerint meghal. Az újonnan képződött virionok passzív (eredményeképpen sejthalál) vagy aktívan (a sarjadzó) elhagyja a cellát, és megjelennek a környezetében.
Ezért a szintézis a virális nukleinsavak és fehérjék és összeszerelése új virionok zajlik egy bizonyos sorrendben (egységesek az időben) a különböző sejt-struktúrák (egységesek térben), amellyel kapcsolatban egy módszer a vírusok reprodukciós nevezték diszjunktív (zónákra osztott).
Amikor abortív eljárás vírusos fertőzés a vírus kölcsönhatás cella egy vagy más okból megszakadt előtt volt elnyomja a sejt genomjába. Nyilvánvaló, hogy ebben az esetben a genetikai információt a vírus nem fog megvalósulni, és a reprodukció a vírus nem fordul elő, és a sejt megtartja funkcióját nem változott.
A látens vírusfertőzés egy sejtben egyidejűleg mind a funkcióját a genom, és a vírus által indukált átalakulások a virális genom beépül a sejt működését, és öröklött vele együtt.
- Közel negyede az orvosi és egészségügyi vizsgálatok az Egyesült Államokban kijelölt feleslegesen Medical News
- Ahhoz, hogy az észak-olaszországi, meghalt a malária rejtélyes 4-éves lány Medical News
- A tudósok arra utalnak, más felhasználási sztatinok Medical News
- A hagyományos orvoslás. Receptek és a nem hagyományos kezelési módszerek A hagyományos orvoslás
- Ausztráliában készül elfogadni egy törvényt eutanázia Medical News
Szintjének értékelése közgyógyellátás a területen
Lehet, hogy érdekel:
- Vírusos betegségek Pathology
- Antivirális szerek Pharmacology
- Nukleinsavak és fehérjék a vírusok Mikrobiológiai
- Genetikai nem ad választ arra a kérdésre, hogy ki lesz a HIV-fertőzött Medicine News
- Etiológia tumorok (a kauzális Genesis) Patológia
Jelölje ki a szöveget, majd nyomja