Kémiai kloroprén katalógus

Kloroprén (2-klór-1,3-butadién), CH2 = SClSN = CH2. a molekulatömege 88,536; bestsv. bat mobil folyadék, jellegzetes szagú-éter; Olvadáspont -130,0 ° C; t. bálák. 59,4 ° C; 0,9565 g / cm 3, 1,4583; rkrit 4,26 MPa tkrit 251,85 ° C dkrit 0,324g / cm 3; X 0,408mPa s (20 ° C); 24,1031 mN / m (20 ° C); gőznyomása 0,3144 MPa (100 ° C); Cp [kJ / (kg x K)] 1,297 folyadék (20 ° C) 1,0383 gáz (100 ° C); (KJ / kg) 345,81 (0 ° C), 314,74 (60 ° C); -2222,1 kJ / mól; -73,011 kJ / mól; 320,58 J / (mol x K), hővezetési 0,13495 W / (m x K) (20 ° C): e 4,9. A molekula van egy sík kloroprén transzoid konfiguráció. Chloroprene rosszul oldódik. vízben (<1 % по массе), смешивается с этанолом, бензолом и др. органическое растворителями.
X. rendelkezik kémiai tulajdonságok dién szénhidrogének. Szabad Cl atom és a rendszer a konjugált kettős kötések jelentősen növeli tevékenységét a kloroprén gyökös reakciókban, és gyengíti az ionos reakciók és a dién-szintézis. Cl atom kémiailag aktív elég. Polimerizáció kloroprén bevétel egy gyökös mechanizmussal könnyebb butadién és az izoprén. Szobahőmérsékleten, kloroprén spontán polimerizálódik egy szivacs gumi, és polimerek; kialakítunk egy első gátolható fenotiazin, N-terc-butylpyrocatechol, pikrinsav, kialakítjuk a második - NO és N-difenil-amin. Folytatódni fog. tárolás az inhibitorok jelenlétében vezet gyűrűs dimereket; A legújabb termékek átcsoportosításával egy bonyolultabb összetételű. Kloroprén avtookislyaetsya könnyen alkotnak peroxidok elbontható alkáli (inhibitorok - fenolok, hidrokinon, amino-fenolok); addicionál a kettős kötések halogének, hidrogén-halogenidek, stb általában helyzetben 1,4 .:

NVrO csatlakozik pozícióban 3.4:

Kloroprén kénnel képez 3-klór-tiofént etilén (nyomás) - 1-klór-1-ciklohexén, maleinsavanhidrid -termék mellékletet, amely hidrolízis után ad egy 4-klór-1,2,3,6-tetrahidro-ftálsav (hőmérséklet Olvadáspont 173-175 ° C). Az utóbbi reakciót azonosítására használhatók X.
Az ipari kloroprén elő a butadién vagy acetilén. Előállítása butadién végezzük 3 szakaszban:

Irodalom: Kirpichnikov PA B eresnev VV Popov LM Album folyamatábrák fő termelési Synthetic Rubber Ipari, 2nd ed. LA 1986, B ashkatov T. Zhigalin JL Technology a szintetikus gumi, 2nd ed. LA 1987 Kiik-Othmer Encyclopedia, 3. ed. v. 5, N. Y. 1979 o. 773-85; DaubertT.E. Danner R. P. Adatok összeállítása táblázatok tulajdonságainak tiszta vegyületek, PT 2, N. Y. 1985.

Kémiai Lexikon. 5. kötet >> A cikkek listája

A könyv jól ismert brit tudósok feltárja az alapelvek a környezeti kémia és ezek hatása a helyi és globális. Egy másik fontos szempont a könyv, hogy kiderüljön, a hatásmechanizmusa természetes geokémiai folyamatok a különböző szinteken az idő és a hatása az emberi tevékenység. Jeleníti kémiai összetétele, eredete és fejlődése a földkéreg, az óceánok és a légkör. Részletes vizsgálata mállási folyamatok és azok hatása a kémiai összetétele az üledékes kőzetek, a talaj és a felszíni víz a kontinensen. A diákok és a tanárok Kar biológia, földrajz és kémia egyetemi és középiskolai tanárok, valamint a széles körű olvasók.