kovalens kötések
A fő tárgyak bio.himii.
Tárgyak tanulmányi bioorganikus kémia fehérjék és peptidek, nukleinsavak, szénhidrátok, lipidek, biopolimerek, alkaloidok, terpenoidok, vitaminok, antibiotikumok, hormonok, toxinok, valamint szintetikus szabályozók biológiai folyamatok, gyógyszerek, peszticidek, és mások.
Izoméria szerves vegyületek, a faj. Jellegzetes izoméria, példák.
Kétféle az izoméria: szerkezeti és térbeli (azaz sztereoizoméria). Szerkezeti izomerek sorrendjében különbözik a tartalmaznak a molekulában, sztereoizomerek - elrendezése az atomok térbeli ugyanabban a sorrendben közöttük fennálló kapcsolatok.
Vannak a következő fajták strukturális izoméria: izoméria szénváz izoméria helyzetben izoméria különböző típusú szerves vegyületek (interclass izomériát).
Izoméria szénváz miatt a különböző kommunikációs eljárások között a szénatomok között vázát alkotó molekula. Például: molekuláris képlete C4H10 megfelelnek két szénhidrogén az n-bután és izobután. A szénhidrogén-S5N12 három lehetséges izomer: pentán, izo-pentán, és a neopentán. C4H10 megfelelnek két szénhidrogén az n-bután és izobután. A szénhidrogén-S5N12 három lehetséges izomer: pentán, izo-pentán, és a neopentán.
Izoméria helyzetben miatt a különböző helyzetben a többszörös kötés, szubsztituensei funkciós csoportok ugyanazon szénvázhoz a molekula
Interclass izomeriya- izoméria tartozó anyagok különböző típusú szerves vegyületek.
Jelenlegi nómenklatúra és osztályozása szerves vegyületek.
Ma már széles körben használják a rendszeres nomenklatura- IUPAC nemzetközi egyenletes kémiai nómenklatúra. IUPAC szabályok alapján a rendszerek száma:
1) gyök-funkciós (név alapján a függvények nevei az első csoport)
2) kapcsolási (címek állnak több egyenlő részre)
3) szubsztitúció (alapon szénhidrogén rész) van használt nevek.
A kovalens kötés. Pi és szigma-kötés.
Kovalens kötés yavlyaetssya elsődleges kapcsolat típusú szerves vegyületek.
Ez a kötés által kialakított átfedő egy pár vegyérték-elektron felhők.
Pee-Svyaz jelentése egy kovalens kötés van kialakítva átfedő p-atomi pályák.
Sigma-Svyaz jelentése kovalens kötés alakul ki, átfedő s-atomi pályák.
Ha az atomok között a molekulában vannak kialakítva mind S-, és a p-kapcsolatot, akkor egy több (kettős vagy hármas) kötést.
6. A modern elképzelések a szerkezet a szerves vegyületek. A „kémiai szerkezete”, „konfiguráció”, „konformáció”, azok meghatározása. Szerepe a szerkezet a megnyilvánulása biológiai aktivitást.
1861-ben, AM Butlerov javasolták elmélete a kémiai szerkezet a szerves vegyületek alapjául szolgáló modern nézetek a Org szerkezetét. vegyületek, amelyek az alábbi kulcsfontosságú rendelkezések:
1.B anyagok molekulái van egy szigorú sorrendben a kémiai kötésre atomok, amely az úgynevezett kémiai szerkezet.
2. Kémiai tulajdonságait az anyag természete határozza meg az elemi alkatrészek, azok mennyisége és a kémiai szerkezetét.
3.Ha anyagok ugyanolyan összetételű és molekulatömeg a különböző struktúrák, van egy jelenség, az izoméria.
4.Tak amint néhány a molekulák eltérhetnek az adott reakciókban, a tanulmány a szerkezete a termék segít meghatározni a szerkezetét az eredeti molekula.
5.Himicheskaya természete (reaktivitás) az egyes atomok a molekulában változik attól függően, hogy a környezet, azaz, kérdést, amely atomok más elemek vannak csatlakoztatva.
A „kémiai szerkezete” kifejezés magában foglalja azt az elképzelést, meghatározott sorrendben atomi kötések a molekulában, és a kémiai kölcsönhatás megváltoztatja a tulajdonságait atomok.
Konfiguráció - relatív térbeli elrendezése az atomok vagy atomcsoportok egy molekulában kémiai vegyületek.
Húsosság - térbeli elrendezése tartalmaznak a molekulában, egy adott konfigurációt, mivel a rotációs körülbelül egy vagy több egyszeri szigma-kötés