A forgalomba hozatalt követő megfigyelés és a reklám - a kidolgozása és végrehajtása a gyógyszerek
Page 3 of 10
forgalomba hozatal utáni felügyeleti
A legtöbb országban nsuschestvuet rendszert, amelyen keresztül gyógyszereket Biztonsági Bizottság kérheti a forgalomba hozatal utáni megfigyelések egy bizonyos számú beteget ahhoz, hogy ellenőrizzék a mellékhatások gyakorisága. Egyre több gyógyszergyártó cégek, hogy a gyártás a drogpiac, amely várhatóan széles körben értékesítik önként szervez forgalomba hozatal utáni felügyeleti. Sok orvos vesz részt a tanulmány ezt a fajta, mert hogy felfedje ritka mellékhatások, igen nagy számú beteg be kell tartani. Ezért fontos, hogy az orvosok annak eldöntésére, hogy az ilyen forgalomba hozatal utáni felügyeleti vizsgálatok csinálni, vagy ez csak egy marketing trükk.
Történik, vagy nem forgalomba hozatal utáni felügyeleti vizsgálat hivatalosan nem sokkal megjelenése után a gyógyszer a piacon, a tudományos folyóiratokban kezdenek cikkeket tesz közzé különböző aspektusait annak használatát, és az érintett szervek ellenőrzési és engedélyezési rendszerek gyakran anekdotikus beszámolók a mellékhatások. Fokozatosan kialakult egy szakmai véleményt a biztonságosságát és hatásosságát a gyógyszer és a helyét a terápiás gyakorlatban. Ez megköveteli a sok időt, és a lehetőséget, jó klinikai gyógyszerek nem tud egy teljes értékelést, még sok év kezdete után a gyógyszer a piacon.
A gyakorlók is be lehet vonni a forgalomba hozatal utáni megfigyelések különböző szakaszaiban a folyamat. elegendő képzett alkalmazott orvosok a gyógyszeriparban, hogy segítse a tervezést és a klinikai vizsgálatok lefolytatása.
Klinikai farmakológiája dolgozik a gyógyszeriparban és a tudományos intézményekben, amelyek általában részt vesznek fázis I és II vizsgálatokban, és néha a fázis III. Azok az orvosok, akik rendszeresen kommunikálni a beteggel, ami azt mutatja, a használata a vizsgált gyógyszer, kórházban vagy ambuláns gyakran vesznek részt a jövőben a klinikai vizsgálatok során a korai szakaszban. Ezután az összes felíró orvosok a gyógyszer képes lesz értékelni a biztonságosságot és hatékonyságot a betegek számára.