Minden DTP vakcina - vakcinázás a vakcina
Mit kell tudni a vakcinák.
Attól függően, hogy a komponensek a komponens pertussis vakcinák különböznek reaktogenitás (okozó képessége graft reakció). Acelluláris vakcina (Infanrix) kevésbé reakcióképes, mert tartalmazzák csak a fő elemeit a mikroba (fehérjék), elegendő a kialakulását az immunitás nélküli más, kevésbé fontos anyagok és szennyeződések. A teljes sejt vakcina (DTP Tetrakok) tartalmaznak csírasejtek teljesen, és ez egy sor idegen anyagok az emberi szervezetre, válaszreakcióját kiváltó kifejezett, beleértve a formájában vakcinálás utáni komplikációk. Bevezetése után a sejtmentes vakcina gyermekek sokkal kisebb valószínűséggel alakul ki vakcinálás utáni reakciók (hőemelkedés, rossz közérzet, fájdalom és duzzanat az injekció helyén), ezek a gyógyszerek gyakorlatilag nem okoz vakcinával kapcsolatos komplikációk, amelyek, bár nagyon ritkán fordulnak elő, az alkalmazás teljes sejt vakcinákat.
Vaccines, mind azok.
tetanusz toxoidok adszorbeált folyadék - DTP
termelő FSUE "NPO" Microgen „MH RF, Oroszország
Összetétel: 1 ampulla / 2dozy №10
megelőzése diftéria, szamárköhögés, tetanusz, szerint a Nemzeti immunizálást gyermekek háromszor időközzel 1,5 hónap (3 hónap - 4,5 hónap - 6 hónap).
Használati utasítást. A vakcina pertussis-diftéria-tetanusz toxoidok adszorbeált folyadék (DTP) vakcina szuszpenziós injekció
Összetétele. DPT vakcina áll egy szuszpenziót megölt pertussis baktériumokat és tisztított toxoid, tetanusz és diftéria alumínium-hidroxidon adszorbeáltuk.
Tartósítószer - timerozal koncentrációban 0,01%. Tartalmaz 1 ml 20 milliárd. Pertussis mikrobás sejtek, 30 flokkuláló egységek (Lf) diftéria antitoksinsvyazyvayuschih egység (EU) egy tetanus toxoid. Egy primer dózis (0,5 ml) tartalmaz, nem kevesebb, mint 30 nemzetközi egység NE (MIE) diftéria toxoid, nem kevesebb, mint 60 tetanusz toxoid MIE és legalább 4 nemzetközi egység pertussis vakcina védelmet. Szuszpenziós egy fehér vagy enyhén sárgás, állás közben szétválnak egy tiszta folyadék és tésztás csapadékot könnyen törik rázással.
Tulajdonságok. Bevezetés DTP vakcina egy emberi testbe be képződését okozza specifikus immunitás elleni szamárköhögés, diftéria és tetanusz.
Kinevezés. A gyógyszer szánt rutinszerű megelőzésére szamárköhögés, diftéria és tetanusz közötti gyerekeket a 3 hónap különleges rendszer.
Alkalmazás. Védőoltások DTP vakcinával végzik kor között 3 hónap. Mielőtt a 3 éves kor 11mes.29 napig. (Védőoltások gyermekeknek, akik talpra szamárköhögés, tartsa Td toxoid). DTP vakcina injektáltunk intramuszkulárisan a felső külső negyedében a fenék dózisban 0,5 ml (egyszeri adag vakcinázás). oltási áll 3 immunizálás időközzel 1,5 hónap (3 hónap, 4,5 hónap, 6 hónap). DTP vakcina beadható egyidejűleg polio vakcina és más gyógyszerek nemzeti naptári védőoltásokat. Emlékeztető oltás egyszer végezzük éves korában 18mes. (Megsérti a feltételek védőoltások - az 12-13 hónapig az utolsó adag DTP vakcina).
Megjegyzés: Ha egy éven aluli gyermek 3 11mesyatsev 29dney. nem kaptak emlékeztető DPT vakcina, úgy hajtjuk Td toxoid (korosztály 4 év - 5 év 11mesyatsev 29dney) vagy ADS - M toxoid (6 éves és idősebb)
Ellenjavallat. Progresszív betegség, az idegrendszer. Afebrilis rohamok a történelemben. A fejlesztés a fenti beadása DTP vakcinákra erős általános reakció (hőmérséklet-növekedés során az első két nap, és akár 40), vagy komplikációk.
1.Deti azzal ellenjavallata DTP vakcina beolthatjuk DSA - toxoid.
2. Ha a gyermeket kétszeresen védőoltást, az oltási arány diftéria és tetanusz befejeződik, ha a gyermek kapott egy vakcinázás lehet folytatni Td toxoid, amely beadható egyszerre nem korábban, mint 3 hónap. Mindkét esetben az első emlékeztető oltás töltenek Td toxoid 9-12 hónap. Az utolsó oltás után. Ha szövődmény után a harmadik oltás DPT vakcina, az első emlékeztető oltás tölteni Td toxoid 12-18 hónap. Későbbi emlékeztető oltás végezzük 7, 14, és minden további 10 év Td toxoid.
Termék formájában. DTP felszabadulását ampulla 1,0 ml (2 vakcinázás dózis). A csomag 10 ampullát tartalmaz.
Tárolás. Tároljuk száraz, sötét helyen hőmérsékleten (6 ± 2) ° C-on Fagytól védeni kell!
Eltartható. 1 év 6 hónap
Infanrix ™ / Infanrix ™ (diftéria, szamárköhögés, tetanusz)
Infanrix ™ vakcinát megelőzésére diftéria, tetanusz, pertussis, inaktivált, tisztított cseppfolyós atselyulyarnaya (Infanrix ™ kombinált diftéria, tetanusz, acelluláris pertussis vakcina) GlaxoSmithKline J07A X
ÖSSZETÉTEL ÉS CSOMAGOLÁS: susp. d / a. Fecskendő 0,5 ml, 1 adag, № 1
Egy dózis (0,5 ml) tartalmaz, nem kevesebb, mint 30 NE International (MIE) diftéria toxoid, nem kevesebb, mint 40 tetanusz toxoid MIE és 25 ug detoxikált pertusszisz-toxin és fonalas hemagglutinin 25 mikrogramm és 8 mikrogramm pertaktin. A diftéria és tetanusz toxoidok tenyészetekből kinyerhető a Corynebacterium diphteriae és Clostridium tetani, inaktivált és tisztítjuk. A komponenseket az acelluláris pertussis vakcinát készítettünk növekedő Bordetella pertussis I fázisú tenyészet, amelyből extraháljuk és tisztítjuk PT, FHA és pertaktint.
JAVALLAT: aktív elsődleges immunizációs diftéria, tetanusz és szamárköhögés gyermekek 3 hónapos korban.
ALKALMAZÁSOK: elsődleges immunizálási rend három dózis az első életévben és kezdődhet 3 hónapos korban, hogy a kezelést követően az emlékeztető oltás a 2. és a 6. életévben.
Infanrix vakcina mély / m beadásra. Vakcina Infanrix kell óvatosan adható olyan személyeknek, akiknél thrombocytopenia vagy károsodott véralvadás, mert amikor a / m helyi vérzés léphet fel az ilyen egyéneknél. Az injekció helyén kell nyomni erősen (dörzsölés nélkül) legalább 2 percig.
Ellenjavallatok vakcinák Infanrix nem rendelhet személyeknél, akiknél ismert túlérzékenység bármely összetevőjével, a vakcina, illetve olyan személyek, akik tudomásul veszik a túlérzékenység jeleit korábbi beadását követően a vakcina megelőzésére a diftéria, tetanusz és szamárköhögés.
Bevezetés Infanrix ellenjavallt gyermekek, ha a gyermek korábban ismeretlen etiológiájú encephalopathia észlelt követő 7 napon belül a korábbi, a vakcina beadását tartalmazó pertussis komponenst. Ebben az esetben az oltási kell folytatni vakcinálás diftéria és tetanusz alkatrészeket.
Mellékhatások: fájdalom, bőrpír, duzzanat, láz, szokatlan sírás vagy sikoltozva, hányás, hasmenés, étvágytalanság.
Kölcsönhatás: Infanrix vakcina beadható egyidejűleg más vakcinákkal szánt immunizálására gyerekek. A vakcina lehet használni ugyanabban a fecskendőben Vakcinák a betegségek megelőzésére Haemophilus influenzae által okozott (B típus). vakcina injekció helyén kell feltétlenül más. Az immunszuppresszív kezelést kapó, és immunhiányos betegeknél a megfelelő immunválasz nem alakul ki.
Tárolási feltételek: száraz, sötét helyen hőmérsékleten 2-8 ° C-on, nem fagyasztható. A vakcinát azonnal be kell adni a palack felnyitását követően (nem több, mint 8 óra után a csövet felnyitjuk).
ÖSSZETÉTEL ÉS CSOMAGOLÁS: susp. d / a. 0,5 ml-es fecskendőbe disp. 1 adag, № 1
0,5 ml vakcina dózisban tartalmaz legalább 30 NE diftéria toxoid, nem kevesebb, mint 40 NE tetanusz toxoid, pertussis anatoxin 25 ug, 25 ug fonalas hemagglutinin, pertaktin 8 mikrogramm; 40 D-antigén egység 1-es típusú, 8 D-antigén egység 2-es típusú és a 32 D-antigén egység 3-as típusú vírus inaktivált poliomyelitis.
FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK: Infanrix IPV - kombinációs vakcina diftéria, tetanusz, pertusszisz / sejtmentes komponens / DTPa, és a gyermekbénulás (IPV).
JAVALLAT: megelőzése diftéria, tetanusz, szamárköhögés és gyermekbénulás fiatalabb gyermekek esetében 2 hónap. Infanrix IPV vakcina is látható formájában emlékeztető (emlékeztető) dózisok gyermekek, akik előzőleg már immunizált antigének diftéria, tetanusz, pertusszisz és a gyermekbénulás.
Alkalmazás: elsődleges immunizációs séma három adagban az első életévben, és indulhat a 3 hónapos kor. Adagolása közötti későbbi dózisokat kell tartania intervallum legalább 1,5 hónappal. Tipikusan a vakcinát, hogy a gyermek 3 éves kortól; 4yu5 és 6 hónap, emlékeztető 18 hónap. Befejezése után az elsődleges oltási rendszer ellen kell állnia intervallum legalább 6 hónapig az emlékeztető oltást. A klinikai adatok használatát illetően a vakcina, mint egy emlékeztető oltást kapunk gyermekek részére 13 éves.
Az Infanrix IPV vakcinát szánják mély / m beadásra. A csecsemők túlnyomó injekció helyén van a comb elülső-oldalsó hely; az idősebb gyermekek, a vakcinát kell adni a deltoid izomba. Mindegyik egymást követő dózis kívánatos beadni alternatív helyszíneken.
Ellenjavallatok Az Infanrix IPV vakcina nem adható olyan egyének bármely összetevőjével szembeni túlérzékenysége a vakcina, vagy olyan személyekre vonatkozik, akiknek tünetei túlérzékenységi korábbi beadását követően vakcinák diftéria, tetanusz, szamárköhögés vagy inaktivált gyermekbénulás elleni vakcina megelőzésére.
A bevezetés a vakcina Infanrix IPV ellenjavallt, ha a gyermek már jelzett encephalopathia ismeretlen eredetű követő 7 napon belül a korábbi oltást tartalmazó pertussis komponenseket.
Konkrét megjegyzés: Az Infanrix IPV vakcina nem adható személyek számára ismert túlérzékenység bármely összetevőjével, a vakcina, illetve olyan személyek, akik túlérzékenység jeleit mutatták korábbi beadását követően vakcinák diftéria, tetanusz, szamárköhögés vagy inaktivált polio vakcina megelőzésére. IPV Infanrix ellenjavallt, ha a gyermek már szerepelt encephalopathia ismeretlen eredetű követő 7 napon belül a korábbi oltást tartalmazó pertussis komponenseket. Semmilyen körülmények között nem adható a vakcina Infanrix IPV / O.
TÁROLÁSI: Infanrix IPV vakcinát kell 2-8 ° C-on, sötét helyen. Nem fagyasztható; ne használja, ha az Infanrix IPV vakcina megfagyott.
Infanrix ™ HEXA / HEXA Infanrix ™
diftéria, szamárköhögés, tetanusz, hepatitis B, polio, a Haemophilus influenzae b típus
Infanrix ™ HEXA kombinációs vakcina diftéria, tetanusz, pertusszisz (sejtmentes komponens), a hepatitis B, poliomyelitis és a betegség, a kórokozója, amely Haemophilus influenzae b típus (Infanrix ™ HEXA kombinált diftéria, tetanusz, acelluláris pertussis, hepatitis B, fokozott inaktivált polio vakcina és a Haemophilus influenzae b típus vakcinával (DTPa-HBV-IPV / Hib))
GlaxoSmithKline J07C A09
ÖSSZETÉTEL ÉS CSOMAGOLÁS: susp. d / a. fecskendőt disp. + Liofil. akkor. d / a. az üvegben. 1-es szám
Magában foglalja a diftéria toxoid, tetanusz toxoid, a három tisztított pertussis antigént (pertussis toxoid (PT), fonalas hemagglutinin (FHA) és pertaktint (PRN; külső membrán fehérje tömege 69 kDa) tisztítjuk elsődleges felszíni antigén (HBsAg) a hepatitis B vírus (HBV) és a . hámozott poliribozil-ribitol-foszfát kapszuláris poliszacharid (PRP) b típusú Haemophilus influenzae (Hib), kovalensen kötött tetanus toxoid alumínium sókhoz adszorbeált formában vakcina tartalmaz továbbá inaktivált polio vírus 3 típusú (IPV) (1. típus: a törzs Mahoney; 2-es típusú : MEF-1-törzs; típusa 3: Saukett törzs).
A készítmény egy szuszpenzió (DTPa-HBV-IPV) injektáljuk az eldobható fecskendőt és liofilizált por (Hib) való befecskendezésére a lombikba, amelyek össze vannak keverve használat előtt.
Tetanusz és diftéria toxoidok elő formaldehides kezeléssel tisztított toxinok Corynebacterium diphtheriae és a Clostridium tetani. A komponensek a acelluláris pertussis vakcinák kapunk extrakciós és tisztítási tenyészetéből a Bordetella pertussis I fázisú, amelyek kísérik irreverzibilis szamárköhögés toxin detoxifikálása kezeléssel glutáraldehid és formaldehiddel, formaldehid kezelés és FHA-t és PRN. Diftéria toxoid, tetanusz toxoid, és a sejtmentes pertussis vakcina komponensek adszorbeálódtak az alumínium-sókat. A komponensek a DTPa-HBV-IPV elő izotóniás p-D tartalmaz nátrium-kloridot és a 2-fenoxi-etanol.
HBV felületi antigént tenyészet által termelt élesztő sejtek (Saccharomyces cerevisiae), előállíthatjuk géntechnológiai módosítást, amelyek hordozzák a kódoló gént HBsAg. Ezt a sejtfelszíni antigént alaposan tisztítjuk fizikai-kémiai módszerekkel. Ez spontán módon átalakul, gömb alakú részecskék 20 nm átmérőjű, hogy tartalmaznak antigént nem glikozilezett polipeptidek és lipid mátrixban, amely főleg a foszfolipid, és amelynek jellegzetes tulajdonságai a természetes HBsAg. Típusú poliovírus 3 tenyésztettük VERO sejtvonal, tisztított és formaldehiddel inaktivált. Hib poliszacharid elő Hib-törzs 20752, és csatlakoztatva van a tetanusz-toxoid. A tisztítás után a konjugátumot adszorbeáltatjuk alumíniumsó és liofilizáljuk laktóz jelenlétében, mint a stabilizátor. Infanrix Hexa megfelel a WHO követelményeknek a termelés biológiai anyagok, a diftéria, a tetanusz, a szamárköhögés és a kombinált vakcinák, vakcinák megelőzésére hepatitis B nyert rekombináns DNS-technológiával, inaktivált polio vakcina megelőzésére és Hib-konjugátum vakcinák.
JAVALLATOK: Infanrix Hexa vakcina javallt elsődleges immunizálás, hogy megakadályozzák a diftéria, a tetanusz, a szamárköhögés, hepatitisz B, polio és fertőzések által okozott Haemophilus influenzae b típus csecsemők éves kor között 6 hét, és lehet rendelni a csecsemők, akik az első adagot vakcinák a hepatitis B elleni születéskor.
ALKALMAZÁSOK: Infanrix Hexa vakcina injektált mélyen / m musculus vastus lateralis a anterolaterális részét a középső vagy a felső comb.
Ellenjavallatok nem előírt személyeknek, akiknél ismert túlérzékenység bármely komponense a vakcina, vagy olyan személyeknek, akik jelölt túlérzékenységi reakció után a korábbi beadása Vakcinák a diftéria, tetanusz, pertusszisz, hepatitisz B, polio, vagy Hib.
A bevezetése Infanrix Hexa ellenjavallt, ha a gyermek már korábban megfigyelt encephalopathia ismeretlen eredetű követő 7 napon belül a korábbi oltást tartalmazó pertussis komponenseket. Ebben az esetben az oltás ellen szamárköhögés le kell állítani, és továbbra is az oltás a vakcinák diftéria-tetanusz, hepatitisz B, inaktivált polio vakcina és megelőzésére szolgáló vakcina Hib.
Mellékhatások: A klinikai vizsgálatokban, a leggyakoribb reakciók (előfordulási 10%) számolt be alapimmunizálás után:
• helyi - fájdalom, bőrpír, duzzanat;
• rendszer - étvágytalanság, láz, álmosság, ingerlékenység.
A vizsgálatokban a felvétele 4083 fő (dokumentált dózisokban) a reakciók tekinteni okozott vagy valószínűleg a vakcinázási jelentették beadás helyén fellépő reakciók, és az ingerlékenység.
Nagyon ritkán jelentett allergiás reakciók, beleértve az anafilaxiás reakciókat immunizálás után tartalmazó vakcinák DTPa.
A vakcinákat pertussis számoltak nagyon ritka esetekben ájulás vagy sokk-szerű állapot (hipotóniás hyporeszponzív epizód) és a görcsök 2-3 nappal az oltás után. Minden beoltott hasonló reakciók visszanyert komplikációk nélkül.
A vakcina „Pentaxim” diftéria, tetanusz, szamárköhögés, gyermekbénulás és Haemophilus influenzae „SanofiAventis Pasteur”, Franciaország
Termék: 1shprits tartalmazó 1 adag vakcina diftéria, tetanusz, szamárköhögés, polio, Haemophilus influenzáé B-típus
Használati utasítást Pentaxim \\ Pentaxim vakcina.
A vakcina megelőzésére a diftéria és tetanusz adszorbeált, acelluláris pertussis, inaktivált poliomyelitis, által okozott fertőzés Haemophilus influenzae b típus konjugátumot.
Liofilizátum, szuszpenziós intramuszkuláris adag 1, kiegészítve a szuszpenzió intramuszkuláris injekció 0,5 ml.
ÖSSZETÉTEL. 1. Vakcina megelőzésére a diftéria és a tetanusz adszorbeált; sejtmentes pertussis; Hatástalanított polio (szuszpenzió intramuszkuláris injekció).
Egy vakcina adag (0,5 ml) tartalmaz: