Bromokriptin - használati utasítás, kábítószer leírás, elvont
10 db. - kiszerelésben Valium planimetrikus (1) - csomagok karton.
10 db. - kiszerelésben Valium planimetrikus (2) - csomagok karton.
10 db. - kiszerelésben Valium planimetrikus (3) - csomagok karton.
10 db. - kiszerelésben Valium planimetrikus (4) - csomagok karton.
10 db. - kiszerelésben Valium planimetrikus (5) - csomagok karton.
10 db. - kiszerelésben Valium planimetrikus (6) - csomagok karton.
10 db. - kiszerelésben Valium planimetrikus (10) - csomagok karton.
LEÍRÁS HATÓANYAG.
A jelenlegi tudományos információk általános és nem szabad használni, hogy a döntést az alkalmazhatóságát egy adott gyógyszer.
Stimulátor központi és a perifériás dopamin D2 receptorok, ergot alkaloid származék. Ez csökkenti a prolaktin-kiválasztást, valamint a megnövekedett növekedési hormon, anélkül, hogy befolyásolná a normális szint egyéb agyalapi hormonok. Gátolja a fiziológiás laktáció, elősegíti a normalizálódása menstruációs funkció csökkenti a méretét és a ciszták számát az emlőmirigy (kiküszöbölésével közötti egyensúlyhiány ösztrogén és progeszteron). Nál nagyobb dózisú elnyomásához szükséges a prolaktin-kiválasztás, bromokriptin okoz határozott stimulálása a dopamin receptorok, különösen a striatum terület az agy fekete magok a hipotalamusz és a mezolimbikus rendszer. Azt antiparkinson hatást, hogy gátolja a növekedési hormon és az ACTH.
Beadása után egyetlen dózis csökkenti a vér prolaktin után történik 2 óra, a maximális hatás - 8 óra elteltével; antiparkinson hatása alakul ki 30-90 perc alatt, a maximális hatás - 2 órán át; GH-szint csökkenése következik be 1-2 óra után, a maximális hatás - 4-8 hét múlva a kezelés.
Orális beadása után bromokriptin felszívódását a gyomor-bél traktus 28%. Hatásának kitett „első lépés” keresztül a májban. Biológiai hozzáférhetőség - 6%. . Az az idő, hogy elérje a maximális plazmakoncentráció - 1-3 órán T1 / 2 a kétfázisú: 4-4,5 h fázisú, 1 óra - a terminális fázisban ?.
Plazmakötődést albuminhoz - 90-96%.
Úgy tűnik, elsősorban a széklettel - 85,6% és kis mértékben a vizelettel - 2,5-5,5%.
A menstruációs zavarok, női terméketlenség: prolaktinzavisimye betegségek és állapotok, kísért vagy nem kíséri hiperprolaktinémia (amenorrhoea kíséri, és nem kíséri galaktorrea; oligomenorrhea, luteális fázis elégtelenség, szekunder hiperprolaktinémia előidézhetik gyógyszerek); prolaktinnezavisimoe női terméketlenség (policisztás petefészek szindróma, anovulációs ciklusok - kiegészítő terápiaként antiösztrogének).
Premenstruációs szindróma: emlő érzékenység; kapcsolódó ödéma egy fázis a ciklus; felfúvódás; hangulatzavarok.
Hyperprolactinaemiát férfiaknál: prolaktinzavisimy hypogonadism (oligosperimiya, a libidó elvesztése, impotencia).
Prolaktinóma: konzervatív kezelés prolaktin macroadenomas mikro- és az agyalapi mirigy; műtét előtt, hogy csökkentsék a méretét a tumor, és megkönnyíti annak eltávolítását; posztoperatív kezelést, ha a prolaktin szintek magasak maradnak az.
Tejelválasztás: megelőzése vagy megszüntetése szülés utáni szoptatás egészségügyi okokból - megelőzésére szoptatás után abortusz; szülés utáni mell vérbősége; kezdődő gyermekágyi tőgygyulladás.
Az emlő jóindulatú elváltozása: mastalgia izolált formában vagy kombinációban premenstruációs szindróma vagy jóindulatú gömbgrafitos vagy cisztás változások); jóindulatú noduláris és / vagy a cisztás változások, különösen fibrocystic mastopathia.
Parkinson-kór és a Parkinson-szindróma, beleértve a után encephalitis (önmagában vagy kombinációban más Parkinson-kór elleni szerek).
Egyedi. Belül - dózisban 1,25-2,5 mg 2-3 alkalommal / nap. Amikor férfihipogonadizmustól prolaktinome, jóindulatú mell-betegségek, akromegália adagot fokozatosan nőtt 5-20 mg / nap; Parkinsonizmus - legfeljebb 10-40 mg / nap. Ha, a kiválasztás során egy adag fejleszteni mellékreakciók, a napi dózist csökkenteni kell, és ezen a szinten tartjuk egy hétig; az eltűnését a mellékhatások a dózis növelhető újra.
Az emésztőrendszer: hányinger, hányás, szájszárazság, székrekedés, hasmenés, májfunkciós zavarok.
CNS: szédülés (rendszerint előfordulnak a kezelés első hetében), fejfájás, álmosság, izgatottság, mozgászavarok, homályos látás, hallucinációk.
A szív- és érrendszer: ortosztatikus hipotenzió, aritmia; bizonyos esetekben hosszú használat - Raynaud-szindrómát (különösen az arra hajlamos betegeknél).
Allergiás reakciók: bőrkiütés.
Más: orrdugulás, görcsök az vádli izmait.
Esszenciális tremor és a család, a Huntington-kór, súlyos szív- és érrendszeri betegségek, magas vérnyomás, alacsony vérnyomás, endogén pszichózis, a magas vérnyomás, a szülést követő időszakban, toxémia a terhesség, túlérzékenység ergot alkaloidok.
Terhesség és szoptatás
Ha a terhesség a bromocriptin kívül kell helyezni a lehető leghamarabb a fogamzás után, kivéve azokat az eseteket, amikor vannak orvosi indikációk terápia folytatásának.
Ezt fel lehet használni a szoptatás alatt nem jelezték. Meg kell jegyezni, hogy a bromocriptin kiválasztódik az anyatejbe.
A gondos alkalmazásra parkinsonizmus demencia jellemzői, miközben végbemegy a vérnyomáscsökkentő kezelés, az erozív és fekélyes elváltozások a gyomor-bélrendszer, jelzések a kórtörténetben vérzés a gyomor-bél traktusban.
Mivel az első napokban a kezelés lehetséges vérnyomáscsökkentő reakció szorongás rendszeres ellenőrzése a vérnyomást és a beteg állapota.
A legtöbb mellékhatás a brómkriptin általában csökken vagy megszűnik kisebb dózisokban. A korai kezelés ajánlott kijelölni antiemetikus 1 órán átvétele előtt bromokriptin.
Nők, szabályos menstruációs ciklusú, fogadására bromokriptin hosszú, rendszeres látható (1 évente) nőgyógyászati vizsgálat, előnyösen citológiai vizsgálat a méhnyak és a méhnyálkahártya szövetekben. A menopauza után egy ilyen felmérést havonta hat hónapig.
A hipofízis adenoma, ami kíséri jelentős növekedése a méret a török nyereg és sérti a látótér, a bromocriptin írják csak azokban az esetekben, amikor a műtét és sugárterápia nem sikerült.
brómkriptin kezelés helyreállíthatja a rendes reproduktív funkciót. Ha szeretné elkerülni a nem kívánt terhesség alkalmazzanak megbízható fogamzásgátló módszert (kivéve hormonális fogamzásgátlók).
A kijelölését bromokriptin mintegy mastitis ki kell zárni a jelenléte egy rosszindulatú tumor.
A Parkinson-kór és a Parkinson-szindróma kombinált használata levodopa és bromokriptin növeli a klinikai előny, amely lehetővé teszi, hogy csökkentsék a levodopa dózisát, amíg a teljes lemondás. Ez különösen fontos azoknál a betegeknél, akik a kezelés alatt a levodopa fejleszteni motoros zavarok, valamint hiányzik a stabil terápiás hatást.
Hatásai a gépjárművezetéshez járművek és irányítási mechanizmusok
A kezelés során tartózkodniuk kell a potenciálisan veszélyes tevékenységeket, amelyek megkövetelik fokozott figyelmet és gyors pszichomotoros reakciókat.
Amikor egyidejűleg alkalmazzuk bromokriptin hatékonyságcsökkenés antipszichotikus dopamin receptor antagonisták.
Egy alkalmazás butirofenon-származékok, fenotiazin csökkentheti a hatását bromokriptin.
Azoknál a betegeknél egyidejűleg kapó bromokriptin és szimpatomimetikumok, voltak olyan esetek, súlyos fejfájás, magas vérnyomás, agyvérzés, kardiális diszfunkció, pszichózis.
Míg a használata domperidon csökkentheti a hatását bromokriptin beadva csökkenti a prolaktin szintet.
Míg a Parkinson-kór elleni fellépés levodopa növelése; A vérnyomáscsökkentő gyógyszerek - fokozott vérnyomáscsökkentő hatást.
Amikor egyidejűleg alkalmazzuk az eritromicin, joszamicin, más makrolid antibiotikumok, oktreotid növelheti bromokriptin koncentrációt a vérplazmában; etanollal - fokozhatja a mellékhatások a bromokriptin.
Bromokriptin csökkenti az orális fogamzásgátlók hatékonyságát.