Anomáliái színlátás - okai, tünetei, diagnózisa és kezelése
Anomáliái színlátás
Anomáliái színlátás - egy heterogén betegségcsoport a szemészetben. bevonásával megsértése színű. 1798-ban az angol fizikus John. Dalton először leírni klinikai megnyilvánulásai színvakság, mert szenvedett ebben a patológia. Az előfordulási színtévesztés a férfiak körében 0,8: 1000, a nők körében - 0.05: 1000, színvakság - 01:35 000 Szerzett színlátás hiány gyakori a hímek és nőstények azonos gyakorisággal. A veszélyeztetettek közé tartoznak az emberek, akik a toxikus dózisaival klorokin, betegek avitaminosis A és degeneratív retina degeneratív változások. Veleszületett forma színlátás rendellenességek diagnosztizált évesen 3-5 év.
Az okok anomáliák színlátás
Megkülönböztetni, veleszületett és szerzett színlátás anomáliákat. Az ok az achromatopsiás rúd-monohromatizmom - génmutáció CNGA3, CNGB, GNAT2, PDE6C, amely öröklődik autoszomális recesszív módon. A patogenezis sérti a fehérje szintézisét felelős molekulák információ átvitelére rodopszin intracellulárisan. Amikor konformációs változást vizuális pigment csökken küszöb depolarizáció fotocella. Ez negatív hatással van a szintézisére glutamát, így növelve az ingerlékenység bipoláris sejtek, amelyek kapcsolatban a megjelenése mutációk távadó-fehérjék nem reagálnak a fényre befolyásolják és változtatják a vizuális pigment szerkezete. Ebben a formában a színlátás rendellenességek receptor rudak képtelen színérzékelésének képet az a szürke különböző árnyalatait.
Veleszületett vakság alakul ki, amikor génmutációt és OPN1LW OPN1MW, amelyek lokalizált az X kromoszómán, így a betegség öröklődik egy X-kapcsolt mechanizmus. Kevésbé gyakori színvakság újszülöttek diagnosztizáltak kúp izomsorvadás, a Leber-féle veleszületett vakság. retinitis pigmentosa. A megvásárolt változata anomáliák színlátás betegeknél figyeltek traumás sérülések, kóros kinövések, vérzés vagy ischaemia területén a nyakszirti lebeny az agy. Átmeneti színvakság személyekben alakul ki akut mérgezés vagy krónikus mérgezés. A betegség elszigetelten, de ritka esetekben a, utal, hogy a megnyilvánulásai a makuláris degeneráció, idiopatikus Parkinson-kór, retinopathia a diabetes mellitus.
A etiológiája szerzett színlátás hiány van társítva csökkentését átláthatóságát optikai adathordozót a szemgolyó. Gyakori oka ennek a jelenségnek - az átlátszóságát a szaruhártya, a szürke hályog. jelenlétében csapadékok vagy gyulladásos izzadmány az elülső kamrában, úszó. Szerzett színlátás anomália eredete során merülnek fel a kóros folyamatok a makula régió a belső hüvely a szemgolyó (epiretinális membránok, időskori makula degeneráció).
Tünetek anomáliák színlátás
Között anomáliák színlátás közé színvakság, szerzett színlátás zavara és a vakság. A fő klinikai megnyilvánulása színvakság - fekete-fehér látást. A kísérő tünetek az anomáliák színlátás bemutatott nystagmus. távollátás. Fokozott fényérzékenység vezet farkasvakság és fényérzékenység. Általában a betegek egy jellegzetes megjelenését a lesütött szemmel, mert a súlyos fényérzékenység. Gyakran használó betegek napszemüveget. Előfordul, hogy a színlátás anomália bonyolult kancsalság klinikán.
A klinikai kép színvakság hiányát mutatja a képességét, hogy különbséget egy vagy több szín vagy árnyalatok. Amikor protanopia zavarja felfogása piros, acyanopsia - kék-lila, deuteranopia - zöld. Az egyének trihromaziey anomáliák színlátás nem figyelhető meg. Ha megváltoztatja a fényerőt és a telítettség egy bizonyos része a spektrum ezen embercsoport képes érzékelni a színek és árnyalatok. Betegek dihromaziey nem tesz különbséget az egyik alapszín, helyette a színskála mentett. Ha monokromáziára betegek látni mindent csak egy kromatikus árnyékban. Ez a változat a színvakság is bonyolítja nystagmus, fényérzékenység és csökken a látásélesség.
Eltérően más anomáliák színlátás megszerzett hibák jellemzi szemmel betegség kezdete. Olyan esetekben azonban, mérgezés, krónikus mérgezés fordul elő egyidejű meghibásodása mindkét szemgolyó. Klinikai tünetek jelentkeznek ismét, a háttérben speciális megjelenési az alapul szolgáló kórtani. A tünetek közé tartozik a homályos látás, szűkület a látótér, a megjelenése „repül”, vagy „fátyol”, a szeme előtt.
Diagnózis anomáliák színlátás
Diagnózis anomáliák színlátás alapul kórtörténet, az eredmények a külső vizsgálatok, elektroretinográfia. visometry. perimetriavizsgálatot. genetikai szűrés, vizsgálat segítségével anomaloscope, Rabkin táblázatok és vizsgálati Ishihara FALANT-teszt. A külső vizsgálata a beteg színvakság képes észlelni nystagmus. Vizsgálóasztalok Rabkin diagnosztizálni megsértését színű. A csúcsok hiánya által meghatározott elektroretinográfia kúpok vagy azok erőteljesebben csökken. Alatt visometry egy adott szín látászavar megfigyelt csökkenése vizuális funkciókat. Genetikai szekvenálás azonosítását célzó mutáció, és hozza létre a fajta örökséget.
A diagnózis a formák színvakság teszt használt Ishihara és Rabkin asztalra. A módszer alapja az a kialakulása bizonyos számok, képek, ábrák, különböző színekben. Megsértése esetén az észlelés az egyik árnyalatok lehetetlen meghatározni, hogy mi látható a tésztát, vagy az asztalon. A modern szemészet anomaloscope módszer megvizsgálja az összes receptor működésének jellemzőit (értékvesztésének mértéke színérzékelésen, színadaptációját, a befolyása a fizikai tényezők és gyógyszerek a vizuális funkció). FALANT-teszt pontosabban rendellenességek diagnózisában szín, t. Hogy. A színek és árnyalatok vannak kialakítva a torkolatánál a diffúz fény a világítótorony egy speciális szűrőn. Ezzel a színlátás-zavar is a genetikai kutatások folynak. A szerzett formája a betegség jelzi további kutatási módszerek - oftalmoszkópiával. biomikroszkópiát. tonometria és perimetriavizsgálatot.
A diagnózis a megszerzett színlátás hiány is használhatja polikrómoldat asztal és eljárás spektrális anomaloscope. Azonban ebben a patológia szükséges megállapítani a betegség etiológiája. Annak vizsgálatára, az átláthatóság használt optikai médiát szemet biomikroszkópia a réslámpás. Kóros folyamatok a makula területen lehet azonosítani szemtükrözéssel, optikai koherencia tomográfia (OCT) és az ultrahang (US szemek) a B-módban.
Kezelése anomáliák színlátás
Klinikai kezelését anomáliák színlátás formájától függ a betegség. Oki kezelés színvakság nem fejlődött. Tüneti kezelés célja korrigáló látásélességet szemüveg vagy kontaktlencse. Világos helyeken ajánlott napszemüveget viselnek. A komplex terápiás intézkedések fogadunk multivitamin tartalmazó komplexek és E-vitamin, értágítók. A jelenlegi fejlődési szakaszában a szemészet a helyreállítása szín csak állatkísérletekben.
Az ilyen anomáliák színlátás, színtévesztés, mint oki kezelés is kifejlesztett, függetlenül attól, hogy van egy betegség miatt a genetikai mutáció, a háttérben a Leber-féle veleszületett vakság, vagy veleszületett kúp dystrophiában. A korrekció a szín is használható színezett szűrő szemüveg vagy speciális kontaktlencsét. Klinikai kezelését szerzett formája a betegség az, hogy távolítsa kóroki tényezők (sebészet sérült agyi struktúrák phacoemulsificatiót szürkehályog).
színlátás megállapításához szükséges az oka annak fejlődését a diagnózis szerzett hiányában. Ha sérti az átláthatóság optikai adathordozó a szemgolyó okozta gyulladás, bakteriális eredetű, akkor ajánlott, hogy rendelni hormonális és antibakteriális szerek helyi beadásra. Amikor vírusos eredetű használja antivirális kenőcs. Gyakran, amikor makula lokalizációja a kóros folyamatot mutatja sebészeti beavatkozás megszüntetésére irányuló epiretinális membrán. A száraz típusú korral járó degeneráció speciális kezelések állnak rendelkezésre. A nedves forma a színlátás anomália jelzi lézeres koaguláció vérerek újonnan képződött belső membrán a szemgolyó.
Jóslás és megelőzésére színlátás rendellenességek
Megelőzése anomáliák színlátás nem fejlődött. Minden beteg színvakság, színvakság és a szerzett színlátás hiány nyilvántartásba kell venni egy szemész. Ajánlott 2-szer egy évben kell szűrni további holding szemtükrözéssel, perimetriát és visometry. Meg kell multivitamin komplexet tartalmazó és E-vitamin, hogy végezzen korrekció diéta kötelező beépítése élelmiszerek gazdag vitaminokban és nyomelemekben. A prognózis az élet és a fogyatékosság anomáliák színlátás kedvező. Ebben az esetben, a betegek gyakran van egy csökkenés a látásélesség, színes lehetetlen helyreállítani a normális.