Hogyan kell kezelni a neuroblasztóma orvos véleményét - orvostudomány 2
Hogyan kell kezelni a neuroblasztóma: az orvos véleményét
A neuroblasztóma - a rosszindulatú daganat, hogy fejleszti a szimpatikus idegrendszer. -Ben nyitották meg 1865-ben nevezték, míg glioma.
A neuroblasztóma fejlődik ki az embrionális neuroblasztokra ( „csírák” idegsejtek) található, a szimpatikus rendszer. Ez számos olyan funkciót tartalmaz, amelyek nem jellemzőek más tumorok:
- agresszív és gyors, hogy sokaságát képezik metasztázis;
- spontán regresszió, még a legösszetettebb esetek;
- érését vagy degeneráció egy jóindulatú daganat.
A neuroblasztóma áll egy körkörös típusú sejtek, sötét nucleus belsejében. A betegség érinti a gyermekeket, mintegy 15 százaléka az összes rák korai életkorban. A betegek átlagéletkora neuroblastomás - 9 hónap.
A pontos okát neuroblasztóma nem állapítható meg a betegség. Sok tudós szerint, neuroblasztómasejt - éretlen neuroblasztokra idegsejt hogy továbbra is osztja, és növekszik, amely egy tumor. Az ilyen tumorok is áttétet a különböző szerveket, és érett és fokozatosan és eltűnnek.
Továbbá, úgy véljük, hogy a neuroblasztóma képezhető emberekben miatt öröklött gén mutáció. Azonban a legtöbb esetben, a hajlam, hogy a megjelenése a tumor fordul elő a gyermek első hónapjaiban az élet, és ez nem annak a következménye örökölt DNS-mutációk.
Egyéb tényezők, amelyek befolyásolhatják az esemény Neuroblasztóma azonosították.
Kezdeti tünetei lehetnek neuroblasztóma maskara, mint a különféle gyermekbetegségek.
Daganatok gyakran megjelennek mögötti tér a hashártya, a mellékvesék. Kevésbé gyakori a nyak és a mellkas üregébe.
Gyakori tünetek neuroblasztóma közül
Ha a tumor található, a hátsó a bordák, a beteg panaszkodnak a köhögés, ami állandó, öklendezés, böfögés, rossz közérzet míg a légzés.
Amikor a tumor található, a fej és a nyak, a neuroblasztóma a jelek nyilvánul meg a jelenléte tumor gócok és a Horner-szindróma. Fejezik ki, zapadenii vagy törlését (fordítva, növelve) a század, a pupilla, visszahúzás a szemgolyó, a szivárványhártya és a színváltozás al.
A tumor képződik a has, a rendellenesség nyilvánul széket megsértése vizelés és székletürítés, a tünetek hasonlítanak bél dysbiosis. Ha neuroblasztóma közelében található a gerincvelő és a tömörítés, a megfelelő jelölt idegrendszeri tünetek.
A tumor terjedésre hajlamos áttétek. Leggyakrabban ezek befolyásolják a csontvelő, csont, nyirokcsomók, máj, bőr, ritkán - az agyban.
Tünetei neuroblasztóma, jelenléte által okozott és elterjedése a metasztázisok, meglehetősen változatos. Az első tünet májáttétek növekszik. Ez a csontvelőt érintő. A növekedést a beteg tüneteinek adunk. Lehetnek fájdalom a csontok, a megjelenése kékes csomók a bőrön, duzzadt nyirokcsomók, vérzés a bőrön és a nyálkahártyákon, a vérszegénység. Kiállításszervezői más tünetek, amelyek jellemzője a leukémia.
Számos szakaszában neuroblasztóma, hogy meghatározza a helyét a tumor, a mérete és a jelenléte a metasztázisok szövődmények.
Vizsgáljuk a tumor maga (szövettan) és annak áttétek. Ezen túlmenően, ez egy tanulmányt vér és vizelet vizsgálatokat azok tartalmát az egyes anyagok, kapcsolódó a csontvelőben.
Diagnózis Neuroblasztóma is tartalmazza:
- mellkas röntgen;
- Ultrahang a has, nyak;
- csontvelő-biopsziát és gócok, amely lehet metozstazy és egyéb módszerekkel.
A kezelés a betegség és annak prognózis kimenetele függ a szakaszban, a komplikációk, a beteg általános állapota a szervezet.
neuroblasztóma terápiák alkalmazásával járó sugárterápia, kemoterápia, csontvelő-transzplantáció és a műtéti eltávolítása a daganat.
Amikor észlelt korai tumorok termelt annak eltávolítását. Jellemzően a tumorsejtek maradványok nem okoznak az új neuroblasztóma.
Mivel a betegség befolyásolja elsősorban a kisgyermekek, nem alkalmas az összes alapvető technikákat.
Sugárkezelés nem minden beteg számára, de használjuk sikertelenségét követően, előzetes kemoterápiát és ha a daganat nem lehet műtéti úton eltávolították.
Kemoterápiás használ speciális gyógyszerek, amelyek elpusztítják a rákos sejteket, és csökken daganatok.
A jelenlegi gyógyszerek és eljárások lehetővé teszik a kemoterápia gyógyítható betegek 60% -ánál stádiumú 3 betegség.
Stádiumú 4 rosszabb prognózist, életben csak a betegek 20% alatt 5 éves kor.
Azon betegeknél, akiknél a metasztázisok a nyirokrendszer, a legtöbb a legjobb prognózisú, mint a betegek csontáttétek.
Ahhoz, amelyben az orvos kérni neuroblasztőmánái? Lásd az onkológus.