Kardioprotektív hatása parapharmaceutics longolayf-ibmed kísérletes szívizom
Kardioprotektív hatása Parapharmaceuticals LONGOLAYF-IBMED kísérletes szívizom infarktus
Maslovskaya EV Balashov VP Kadimaliev DA Balykova LA királynő Yu
A modellben kísérleti miokardiális infarktus patkányoknál, a a gyógyszer beadása longolayf-IBMED vizsgált változásokat EKG és a szívfrekvencia (1 óra után, és 7 nap). Az eredmények azt mutatják, hogy a vizsgált hatóanyag jelentős antiisémiás hatású, javítja a szívizom véráramlás postinfarctusos időszakban szignifikánsan növelte a túlélést az állatok.
Szívkoszorúér-betegség / ed. IE Ganelin. - LA Medicine, 1977. - 360 p.
Modern módszerekkel biokémiai / ed. VN Orekhovich. - M. Medicine, 1977. - 392 p.
Umbreyt VV Légköri módszerek tanulmányozása szöveti anyagcsere: Per. az angol. / VV # 8239; Umbreyt, BC Burris, DF Stauffer. - M. Inostr. Irodalom. 1951 - 356 p.
Moore E. N. Spear I. F. // Clin. Pharmacol. Antiaritmiás terápiát. - New York, 1984. - P. 31.
Opie L. H. // Amer. J. Cardiol. - 1975. - Vol. 36. - P. 938.
Évente több mint 1 öl # 8239 Oroszországban szív- és érrendszeri betegségek (CVD) millió, ami jóval magasabb, mint a fejlett világban. [7] Ebben a tekintetben az egyik legfontosabb feladat a modern kardiofarmakologii az, hogy megtaláljuk a hatékony módszereket szív. A mag a primer és szekunder kardiovaszkuláris megbetegedések megelőzése, beleértve a szívizominfarktust, a korrekcióját célzó intézkedés a mögöttes kockázati tényezők: a fizikai inaktivitás, elhízás, lipid-rendellenességek, magas vérnyomás, dohányzás, stb [1]. Számos ilyen tényezők lehet szüntetni a használata rendkívül biológiailag aktív adalékok, komponensek, amelyek képesek befolyásolni a legfontosabb linkek patogenezisének akut koszorúér-elégtelenség.
Mivel a szakirodalomban [3, 4, 5, 11, 17] nagyon ígéretes gyógyszerek tartalmazó összetételében-L-karnitin és a koenzim Q10. Ebben a tekintetben, a figyelmünket vonzott Parapharmaceuticals longolayf-IBMED, kapott alapján az aktív összetevők - L-karnitin, α-liponsav, koenzim Q10. biotin és a rutin. A cél a jelenlegi vizsgálata volt szívvédő intézkedések parapharmaceutics longolayf-IBMED képest preduktalom mintájára kísérleti szívinfarktus.
Anyagok és módszerek
A papír két része van. Az első rész fordítják értékelésekor letalitás állatok kísérleti miokardiális és dinamikája EKG bizonyítékok az ischaemia. Kísérleti miokardiális infarktus (EIM) voltak reprodukálhatók 60 # 8239; kültenyésztett hím patkányokat (testtömeg 180-230 # 8239; g) tartalmazott egy viváriumban alatt természetes fény üzemmódban a szokásos étrend szabad hozzáféréssel a vízhez. Az állatokat négy # 8239; csoportok (15 # 8239; egyének): II # 8239; csoport - intakt kontroll, III # 8239; csoport - EIM (nincs kezelés), a III-I # 8239; Csoport - EIM + preduktal (50,0 # 8239; mg / kg) és IV-I # 8239; csoport - EIM # 8239 + # 8239; paragyógyászati longolayf-IBMED (150,0 # 8239; mg / kg). A gyógyszereket adagolhatjuk keményítő szuszpenziót intragasztrikusan naponta egyszer sebesség 5 # 8239; EIM nappal korábban, és naponta egyszer természetesen a 7 # 8239; napon belül EIM. Ép állatok és kezelés nélkül adtuk be a keményítő szuszpenzió.
Modellezése végeztük miokardiális infarktus ligálásával a bal koszorúér [14]. Monitoring A fellépő szívizom-ischaemia végeztünk keresztül elektrokardiográfiás 1 # 8239; órás és 7 # 8239; idő után koronária artéria elzáródás. EKG alkalmazásával végeztük RM-6000 poligráf (Japán). EKG felvételeket I # 8239; vezetést.
Eredmények és megbeszélés
Modellezése miokardiális infarktus a kontroll állatoknál kísérte egy sor halálesetek 6 kísérleti állatok (40 # 8197;%). A 7 # 8239; 9 patkányok # 8239; túlélő után 1 # 8239; óra után koszorúér ligálás feljegyeztük ST-szegmens emelkedést 2,15 # 8239; ± # 8239; 0,23 # 8239; mm (Táblázat # 8239 .; 1), hogy kellően megbízható EKG jele az akut szívizom-ischaemia. A kábítószer-összehasonlítás preduktal és longolayf-IBMED nincs statisztikailag szignifikáns hatása a halálozások az állatok EIM. Azonban, ellentétben a referencia gyógyszer preductal, gyógyhatású longolayf-IBMED szignifikánsan csökkentette a fejlődését EKG jelek akut szívizom-ischaemia. A túlélő állatok a negyedik csoport - ST-szegmens emelkedést csak 1,21 # 8239; ± # 8239; 0,39 mm keresztül 1 # 8239; óra után koronária artéria elzáródás, és a hetedik napon - ez az érték majdnem normális.
1. táblázat Hatás parapharmaceutics longolayf-IBMED és preductal mortalitásra és előfordulási kísérletes szívizom infarktus patkányoknál
Megjegyzés: * - eltérés a kontroll p 2 megbízható # 8239;< 0,05.
A következő kísérleti állatcsoport (Táblázat # 8239 ;. 2) megvizsgáltuk a változások számos biokémiai paraméterek, amelyek tükrözik a mértéke iszkémiás változások a szívizomban a bal kamra patkányok kísérleti miokardiális infarktus. Az eredmények azt mutatják, hogy a elzárása a bal koszorúér jelentősen csökkenti annak aktivitását aerob miokardiális metabolizmust, amely megerősíti csökkenés LDH aktivitást kombinálva csökkenését szöveti légzést infarktus intenzitása 37 # 8239; ± # 8239; 3 l # 8239; O2 / 100 # 8239 ; mg / h vs. 60 # 8239; ± # 8239; 5: # 8239; l O 2/100 # 8239; mg / óra sértetlen állatokban. Kísérleti szívinfarktus csökkenéséhez vezet az energia potenciálját szívizomsejtek - egy csepp a glikogén és az ATP a háttérben a tejsav acidózis kialakulásának. A komplex ezek a változások olyan feltételeket aktiválására lipidperoxidáció (MDA) párhuzamos csökkenésével az antioxidáns mechanizmusok (kataláz aktivitást, és az összeget a redukált glutation). A növekedés a LDH-aktivitás a vérplazmában jelzi fejlődését citolitikus szívizomsejtek. Következésképpen a biokémiai markerek munkánk megerősíti a fejlesztés kísérleti patológia patkányok elzárása a bal koszorúér.
Preduktal kábítószer összehasonlításokat, és így tovább Parapharmaceuticals longolayf-IBMED lényegében kijavítása a legtöbb biokémiai markerek miokardiális ischaemia. Parapharmaceuticals jelentősen növelte aktivitását LDH és intenzitása szöveti légzést, míg preduktal alig javított aktivitást aerob miokardiális metabolizmust. Azonban mindkét gyógyszer jelentősen növeli a potenciális energia szívizomsejtek. Így preduktal hatékonyabban normalizált glikogén és gyógyhatású hatékonyan helyreállítja az ATP készleteket. Hatás erőmű parapharmaceutics longolayf-IBMED realizált elleni csökkenés tejsavas acidózis, míg az összehasonlító készítmény nem volt hatása ischaemia-tejsav-közvetített növekedését a szívizomban.
2. táblázat Néhány biokémiai vér indexek és a bal kamrai szívizom patkányok 24 óra után koronária artéria elzáródás
1. csoport vezérlés 1
2. csoport Control 2
3. csoport preduktal
4. csoport longolayf-IBMED
LDH, a vér, mol / h / l
A redukált glutation, szív, g / g
450 # 8239; ± # 8239; 5
Glikogén, szív, mg / g
Tejsav, szív, mikromól / g
ATP, szív, mikromól / g
LDH, szív, formazán mcg / g fehérje / h
Intenzitása szöveti légzést, szív, l O 2/100 mg / hr
MDA, szív, nmol / mg fehérje
Kataláz, szív, H2 O2 / mg min
Megjegyzés: A - különbözik a kontroll voltak szignifikánsak p 1 # 8239;< 0,05;
* - eltérés a kontroll p 2 megbízható # 8239;< 0,05.
Mindkét készítmény mutatnak statisztikailag szignifikáns közvetlen (csökkenti a MDA) és indirekt (fokozott kataláz aktivitás) antioxidáns hatású. Azonban a redukált glutation tartalékok kísérleti szívinfarktus csak támogatja a tanulmány Parapharmaceuticals. Normalizálása metabolizmusa bal szívkamrai szívizom patkányok, használata által okozott parapharmaceutics biztosít, és csökkenti a súlyosságát citolízis szindróma, amint azt csökken a vér plazma LDH.
A kardioprotektív hatás parapharmaceutics longolayf-IBMED kísérletes szívizom infarktus patkányoknál, úgy gondoljuk, lehet magyarázni hatására előnyösen két összetevőjét - L-karnitin és a koenzim Q10. Egy lehetséges hatásmechanizmusa exogén L-karnitin, tekintettel az irodalmi adatok, az, hogy visszaállítsuk a normális szintű L-karnitin szívizomsejtekben rendkívül alacsony iszkémia alatt [13], és optimalizálja a celluláris oxidatív metabolizmus [12].
Action L-karnitin, a modern nézet, amelynek célja egy egyensúly az oxidációs miokardiális glükóz és zsírsavak. Amikor ischaemia, az oxigén esetén alkalmazzák, elsősorban a zsírsavak oxidációját, mint elsődleges acetil-CoA, és az ilyen oxidáció alatt oxigénhiány hiányos, felhalmozódását eredményezi a zsírsav-származékok CoA, köztük az acetil-CoA, amely az inhibitor a piruvát-dehidrogenáz komplex (PDC). Ennek következtében - aktivált iszkémia alatt anaerob glikolízis, amely lehetőségek, mint a forrás a metabolikus energia nagyon korlátozott, de ez az oka a tejsavas acidózis [15, 16].
Így a tanulmány eredményei azt mutatják, hogy Parapharmaceuticals longolayf-IBMED rendelkezik figyelemreméltó szívvédő hatása összehasonlítható hatást preduktal előkészítése. Parapharmaceuticals nincs statisztikailag szignifikáns hatása az állatok túlélésére kísérleti szívinfarktus, de csökkenti a súlyosságát EKG és biokémiai jelei csökkenhet.
Mi hozza meg a folyóirat által közzétett Publishing House "The Academy of Natural Sciences"
(High impakt faktor RISC, folyóiratok téma, amely minden tudományos területen)