Izraeli kutatók felfedeztek egy gén hibája vezet idegrendszeri betegség

A tudósok a University Hospital „Hadassah”, és a jeruzsálemi Héber Egyetemen találtak a gén hibája, amely elvezet a súlyos idegrendszeri betegség.

Meg kell jegyezni, hogy az izraeli tudósok két évig vizsgálták a betegség fordul elő, hogy a gyerekek közötti korosztály 3-7 év, ugyanabban az időben, ha élnek, hogy 15, akkor teljesen elveszti a kapacitásukat. A világ is megkérdezett tucatnyi szenvedő gyermekek egy ritka betegség, és az összes azonos gén hibája fedezték.

A kutatók azt találták, fiatal betegekben problémáival felelős gén RNS termelésére ribozomalnogo (riboszómák felelősek a transzkripció és a fehérje termelése, és ezek RNS-ből áll és a fehérje, egymással összefüggésben lévő egy nagyon pontos arányban). Ennek eredményeként a problémák a genom, a sejt eldugul több mint RNS, riboszómák „mérgezett.”

A tudósok le az utat, hogy megoldja a puzzle, a betegség a gyermekek Oroszország, Izrael, Kanada, az Egyesült Államok és Franciaország, de egyikük sem volt semmilyen magyarázatot a betegség etiológiája ismeretlen, de most talált magyarázatot.

A professzor szerint a Héber Egyetem Orly Elpeleg nem, mielőtt a betegség definíciója betegség nem szerepel a tankönyvekben, de a tudósok felhívták a figyelmet arra az esetre hároméves kislány, aki ismerte a kezelésre a klinikán. A lány megjelent motilitás zavar fokozatosan elhallgatott, ő kifejlesztett súlyos kognitív zavar.

„Ugyanakkor a” Hadassah „kezdték használni az új, fejlett technológiát a DNS-szekvenálás. Ez lehetővé tette a kutatók, hogy olvassa el a genomban a lány, és találja meg a genetikai hibák felelősek egészségi állapota a gyermek”- számolt be a tudósok.

„Ezen a ponton vált világossá, hogy felfedeztek egy új betegség, mely a tankönyvekben nem mond semmit. Bár nem említette, „- tette hozzá a kutató.

Úgy tűnik, hogy a tudomány még nem tudja kijavítani a gén, de képes lehet megállítani szaporodását. Miután felfedezték a gén hibája, akkor lehetséges elismerésének a betegség korai szakaszában, és a jövőben lehetséges romlásának megakadályozása, a beteg állapota.

„Általában csak megtalálni a problémát, és adja meg a nevét. Medicine több megnyitni. De, ha van egy név lesz a gyógymódot. Ha a név nem, nem fogja és a gyógyszerek”- összegezte Orly Elpeleg.

Izraeli kutatók felfedeztek egy gén hibája vezet idegrendszeri betegség

Megtalálták a zsebébe

És valóban, néhány zsidó tolvaj. Azaz, ha egy zsidó és egy tolvaj, tehát nem egy tolvaj kimászni az ablakon, vagy kést. Húzzák, csavarja, Okrut szomszéd - ez zavsegda kérem! De ahhoz, hogy futtatni a kezét valakinek a zsebébe, így - az ember sohasem tudhatja - de megragadta vezetett bilincsben - alkalmas arra, hogy Ivan, a gazember, a zsidó nem ember.

Izraeli kutatók felfedeztek egy gén hibája vezet idegrendszeri betegség

Egy utolsó interjú

Az ő életében, sok a leghihetetlenebb álom valósággá vált, kezdve az álmok az ébredés a zsidó nép szülőföldjükre intervallum után kétezer évvel. Bár Izrael Állam, persze, lenne hirdetett 1948-ban, és anélkül, Peres, talán többet tett a fejlesztés a fiatal nemzet ezen a ponton, mint bármely más ember.

Izraeli kutatók felfedeztek egy gén hibája vezet idegrendszeri betegség

Ítélet Napja Amszterdam

„Ez Yom Kippur - Jake fordult magát, megitta a második sörét. - Mit vétettem? Volt a szakítás Erin bűn? Vagy éppen ellenkezőleg, ez egy mitzvah? Mi vagyok én, hogy megbánjuk, ha vétkeztem? Akár zsidó vagyok, mert nem tudta, nem akarta elvenni Erin? "

Izraeli kutatók felfedeztek egy gén hibája vezet idegrendszeri betegség

A történet Misha, Danya és kite

Ros Hásáná Misha jött a zsinagógába a piros-fehér kígyó, és Danya - kék és fehér. Valószínűbb, hogy javítani kell a pápa, hogy a kígyó. Danya elindította a kígyó, és ő ugrott be az eget meg a legjobban. Misha is elindította a kígyó, de a kuvyrnulsya egyszer vagy kétszer, remegés egyik oldalról a másikra, tett egy kis kört a levegőben, és eltemették az orrát a földre. Aztán megfordult, és landolt egy pocsolyába.

Izraeli kutatók felfedeztek egy gén hibája vezet idegrendszeri betegség

Arthur Schick, a nagy és majdnem elfelejtett illusztrátor

Mert Schick komplex készítmény alkalmazása több részből és karakterek, de ugyanakkor a számok nem tűnnek túlterhelve - igyekeznek feltárni az igazságot. Ilyen volt az élet maga a művész - ő mindig elmerül a munkában, és csak ritkán dolgozott rajz több mint egy hete.