Benzol gyűrű - nagy enciklopédiája olaj és gáz, papír, oldal 2
benzolgyűrű
A benzolgyűrű alakítjuk telített hattagú gyűrű nehézséget; azonban néhány az egyetlen újdonság a reakciókat egy nagyszabású az iparban. Már említettük a fotokémiai klóro-benzol vezető benzolgeksahlor menjen (ciklohexán) S6S6S1v (Sec benzolt is hidrogénnel redukáljuk ciklohexánban jelenlétében nikkel katalizátor :. Ez a reakció rendkívül fontos, például a ciklohexán széles körben használják, mint oldószer és a szintézis adipinovoi sav és Capri - laktámok szintézisének közbenső termékei nejlon (Ch [16].
A benzolgyűrű nagyon stabil képest oxidáló szerekkel, de a lehetőségét annak megsemmisítése az oxidációs hoztak létre hosszú ideig. [17]
A benzolgyűrűn nagy termodinamikai stabilitást és a képesség, hogy nem lehet megváltoztatni számos reakció. [19]
A benzolgyűrű nehéz oxidálószerek. A legtöbb esetben, oxidációs bomláshoz vezet gyűrű. [20]
A benzolgyűrű. mind elemzi, majd az úgynevezett még szerkezeti képlet Kekulé világosan tükrözi tetravalence szénatomok. Minden szénatom annak három vegyértékével az két további szénatomhoz, míg a negyedik vegyértékét kommunikációra használt hidrogén. hidrogénatom helyettesíthető a reakciót, és bármely más atom. [21]
A benzolgyűrű elég erősen befolyásolja a más csoportok, így Godhart differenciált csoportok közvetlenül kapcsolódik a benzolgyűrűhöz, és a csoportok elválasztott) az aromás gyűrűk egy vagy több szénatom. Csoport hozzájárulását benzolgyűrűn opcionális szubsztituenseket volt kivonásával kapott ekvivalens mennyiségű betét Betét Naromat fenil- vagy feniléncsoport csoportok. [22]
Benzolgyűrű aromás stabil. Annak ellenére, hogy a jelenléte három kettős kötést tartalmaz a gyűrűben, aromás vegyületek nem jellemezhetők addíciós reakcióval. [23]
A benzolgyűrű. ezért azt alkil szubsztituens tartalmazó összesen 8 szénatomot tartalmaz. Alapján ismert törvényei alkilbenzol fragmentáció lehet kiválasztani az összes lehetséges izomer, képlete többféle bizonyos elemei a szerkezet. Az alapvető folyamat töredezettsége vegyületek ezen osztályának a törés C-C kötések formájában az alkil-csoportok a p-helyzetben, hogy a gyűrű. A mono-szubsztituált benzolok primer gyökök képződnek eredményeként ionok m / z-91, hogy így a maximális csúcsok a spektrumok. [24]
Benzolgyűrű szemben rendkívül ellenálló oxidáló lépéseket. Azt nem befolyásolja, még oxidálószer, például kálium-permanganát, ami elpusztítja sok szerves vegyület. Ez a stabilitás lehetővé teszi, hogy a gyűrű a mindenkori reakció körülményei főleg elvégzi a oxidációját az oldallánc tönkretétele nélkül gyűrűt. [25]
A benzolgyűrű jelenlétében hidrogénezzük a két karboxilcsoportot. [26]
A benzolgyűrű ellenáll a hőmérséklet. [27]
A benzolgyűrű is ellenáll oxidáló lépéseket. [28]
A benzolgyűrű lehet jellemezni egyetlen keresztmetszete; az alkil-gyökök kap további részén. Így például, a toluol és a - butil-benzol rendre egy és három metilcsoport kapcsolódik a benzolgyűrűhöz; benzol nincs ilyen csoportok. Ennek megfelelően metilcsoport sűrűsége ezek a folyadékok változik annak elektromos ellenállása. Szekcionált metilcsoport eredmények az alkil-benzolok, körülbelül kétszer hogy paraffinok. Talán ez annak köszönhető, hogy a polaritás az alkil-benzolok és mértékét sorrendjét a folyékony fázis. [30]
Oldalak: 1 2 3 4