Sackur - használati utasítás, kábítószer leírás, elvont
7 db. - hólyagok (1) - csomagok karton.
7 db. - hólyagok (2) - csomagok karton.
7 db. - hólyagok (3) - csomagok karton.
7 db. - hólyagok (4) - csomagok karton.
14 db. - hólyagok (4) - csomagok karton.
14 db. - hólyagok (1) - csomagok karton.
14 db. - hólyagok (2) - csomagok karton.
14 db. - hólyagok (3) - csomagok karton.
10 db. - hólyagok (3) - csomagok karton.
10 db. - hólyagok (1) - csomagok karton.
10 db. - hólyagok (2) - csomagok karton.
10 db. - hólyagok (4) - csomagok karton.
LEÍRÁS HATÓANYAG.
A jelenlegi tudományos információk általános és nem szabad használni, hogy a döntést az alkalmazhatóságát egy adott gyógyszer.
Szelektív kalcium-csatorna blokkoló csoport II osztály a dihidropiridin-származékok. Előnyösen egy specifikus hatást az erek simaizomzatára kalcium csatornák.
Ez okozza a perifériás arteriolák tágításával, csökkentik a teljes perifériás vaszkuláris ellenállás, csökkenti a vérnyomást.
Különleges vizsgálatok kimutatták, hogy a lacidipin nem befolyásolja a automatizmusaiban szinusz csomó, és lassítja vezetési gerjesztés az AV csomópontra. Ez nem okoz depressziót a szívizom összehúzódó.
Orális adagolás után lacidipin gyorsan, de kis mértékben szívódik fel a gyomor-bél traktusban. Az abszolút biológiai hasznosíthatóság körülbelül 10%. Cmax plazmaszint elérése után 30-150 perc.
lacidipin plazma protein kötődése több, mint 95%.
Alá, az intenzív anyagcsere az „első lépés” keresztül a májban.
Ez a májban metabolizálódik, hogy létrehozzák a fő metabolit 4 az alacsony farmakológiai aktivitással. Nincs adat megerősíti képességét lacidipin, hogy indukálják vagy gátolják a máj enzimeket.
Amikor elérte egyensúlyi T1 / 2 lacidipin átlagok 13-19 óra.
Körülbelül 70% -a ürül lacidipin elfogadásra metabolitok a bélen keresztül, a maradék dózist - metabolitok a vizeletben.
Magas vérnyomás monoterápiában vagy kombinációs terápiában egyéb vérnyomáscsökkentő szerekkel (beleértve a béta-blokkolók, diuretikumok, ACE-gátlók).
A kezdeti dózis 2 mg 1 idő / nap.
A további adag kiválasztása során figyelembe kell venni a betegség súlyosságát és a beteg egyéni válasza. Ha szükséges, a dózis növelhető, hogy 4 mg / nap elérése után a teljes terápiás hatás. Normális esetben a klinikai gyakorlatban, ez az időszak 3-4 hét, kivéve, ha a beteg állapota nem igényel gyors növekedését adagot.
A kezelést végezhetjük sokáig.
A kardiovaszkuláris rendszer: lehetséges fejlődését együtt járó hatások bővítése perifériás érbetegség - fejfájás, kipirulás, ödéma, szédülés, szívdobogás; ritkán - angina súlyosbodása, különösen közvetlenül a kezelés kezdetekor (amely inkább betegeknél a szívkoszorúér-betegség klinikai megbetegedés).
Az emésztőrendszer: ritkán - funkcionális emésztési zavar, hányinger, gingiva hyperplasia; ritka esetekben - reverzibilis növekedését alkalikus foszfatáz.
A húgyúti rendszer: ritkábban - polyuria.
Bőrreakciók: ritkán - bőrkiütés kíséretében bőrpír és viszketés.
Más: ritkán - gyengeség.
Túlérzékenység lacidipin.
Terhesség és szoptatás
Megfelelő és jól kontrollált klinikai vizsgálatok biztonságosságát iacidipines nem hajtja végre a terhesség alatt. Meg kell jegyezni, hogy a lacidipin szehúzódása a méhizomzat a vajúdás alatt. Alkalmazása terhesség és szoptatás (szoptatás) csak akkor lehetséges, ha a tervezett előnyei az anya meghaladja a lehetséges kockázatot a magzatot vagy az újszülöttet.
A kísérleti vizsgálatok azt mutatták, hogy a lacidipin nem teratogén és nem zavarja a növekedés a magzat. Az állatok iacidipines vagy metabolitjai valószínűleg kiválasztódik az anyatejbe.
Óvatosan alkalmazható betegek rendellenességek aktivitás sinoatrialis- és AV csomópontok csökkentett szívteljesítmény, csökkent miokardiális kontraktilitás, instabil angina és után friss szívinfarktus.
A betegek a károsodott vesefunkciójú, valamint az idősek lacidipin szükség a dózis módosítására.
Bioflavonoidok szereplő grapefruitlé csökkent biológiai hozzáférhetőség lacidipin.
Hatásai a gépjárművezetéshez járművek és irányítási mechanizmusok
Az adatok hatására a iacidipines a gépjárművezetéshez és a munka nélkül mechanizmusokat.
Szimultán alkalmazás vérnyomáscsökkentő gyógyszerek fokozhatják vérnyomáscsökkentő hatást.
Egy alkalmazás a cimetidin növelheti lacidipin plazmakoncentrációját.
Amint kimutatták, a klinikai vizsgálatok során, a vese- transzplantáció, hogy kapott ciklosporin, lacidipin szüntetni csökkenése renális plazma-átáramlás és a glomeruláris filtrációs ráta által okozott vételi ciklosporin.