Női rákszűrés, nőgyógyászati Berkenheim Mikhail Leonyidovics
A cél az volt, hogy dolgozzon ki módszereket kvantitatív meghatározására sokféle genotípus onkogén HPV (típus 12) alapján PCR technológia valós időben és saját teljesítményének értékelését klinikai szűrés.
Anyagok és módszerek
Mint egy módszert kimutatására és mennyiségi HPV DNS használt valós idejű polimeráz-láncreakció. A fejlett e célokra „AmpliSens HPV WRC képernyő Titer FRT» tesztrendszer elvét alkalmazó amplifikációs kimetszés 5'-terminális toldalék specifikus próbával (TaqMan Assay) és az elv a típus-specifikus oligonukleotid képes amplifikálására DNS-fragmenseinek több tagja a filogenetikai csoport. A kvantitatív meghatározás alapján a használata A standard minták ismert koncentrációjú HPV DNS és a humán DNS-t. Az eredmény kiszámítása logaritmus vírus genomiális ekvivalens (GE) normalizáltuk 100 millió (105) humán genom. Normalizálása száma genomok lehetővé teszi a kiegyenlítő hatása variációk kerítés klinikai anyagból. Threshold releváns vírus mennyiségét Geng hozott egyenlő 103 105 emberi genom, amelyek nagyjából (ha a mi módszer mintavétel (cervix citológiai szondát helyezünk 500 liter táptalajt nyálkaoldó közlekedési (szállítási közeget „AmpliSens” -nők Termelés FSIS CRIE) és továbbra is fennáll szülés előtt, hogy a Lab) és a DNS-extrakciós eljárással (szorpció szilícium-dioxid részecskék, DNS-Sorb-AM és DNS-Sorb-E, FSIS CRIE)) küszöbértéket 1 pg / ml-es HPV DNS leírt Snijders Lorincz és a küszöbérték megfelelő összeget ve sziláscetek. Selejtező számszerűsíteni jellemzői végzett 99 mintákat, azzal jellemezve, hogy a folyékony citológiai és hisztológiai vizsgálata, mint a H-SIL és a méhnyakrák és a 305 minták jellemezve, mint a normál vagy reakcióképes változásokat. Minden vettünk átesett betegek vizsgálata középpontjában nyaki patológia, Szülészeti és Nőgyógyászati MSMSU.
találatok
Egy vizsgálatban a kifejlesztett módszer minták H-SIL és méhnyak HPV DNS detektálható 99,0% -ában (98 99), beadva egy mennyiségi küszöböt 103 GEVPCH (3LG) 105 genomok - a 98,0% (97 99 ). Az egyik minta, a vírusterhelés 2,9 lg, amely alatt volt 0,1 küszöbérték. Amikor megkísérel, hogy növelje a küszöbértéket 104 GEVPCH (4LG) 105 genomok számát azonosított esetben H-SIL volt 84,8% (84 a 99). Így, abban az esetben súlyos diszplázia és a rák vírusterhelés gyakorlatilag soha nem esik a küszöbérték alá 103 GEVPCH (3LG) 105 genomok, a kísérlet, hogy növelje a küszöbértéket elvesztéséhez vezet az érzékenység.
A vizsgálat a mintát vagy standardot reaktív változások HPV DNS detektálható 36,8% a minták (112 305) (a diagnosztikus specifikusság kimutatására dysplasia CMM - 63,2%). BEVEZETÉS klinikai jelentősége küszöbértéket 103 ET HPV (3LG) 105 genomok hagyjuk vágott HPV 51% pozitív minták diagnosztizált arány vagy jet (57 112), mint a vírus mennyiségét tartalmazó jelentéktelen. Így, ha egy küszöbérték klinikai jelentősége a HPV DNS a mintát vagy standardot reaktív változások kimutatható 18,1% (55 305), a diagnosztikus specificitása 18,7% -kal 81,9%.
következtetés
Kifejlesztettünk egy módszert a mennyiségi meghatározására 12 HPV genotípusok DNS-alapú PCR valós időben, és azt mutatja, hogy a páciensnek egy klinikailag jelentős küszöbérték vírus mennyiségét a 103 ET 105 emberi genom javíthatja specifitás vizsgálatokat a 63,2% és 81,9% a fenntartása érzékenysége magas szinten - 98%. Így a bevezetése vírusterhelés küszöbérték ajánlható egy konkrétabb szűrés.
Mintegy Michael Berkegeym
Ez a honlap - a személyes tapasztalat az emberek gyógyításában. Itt megtalálható egy csomó cikket a gyógyszert. Én segít megoldani a problémát, hozzon létre egy család, tervezze meg a gyermek. Sok éven át vett részt a kezelés besplodiya.Vy lehet választani a neme a gyermek és a dátum születése. Én segít, hogy javítsa kapcsolatait a családban. Meddőség kezelése Moszkva nem könnyű, de szinte minden az én ügyfelek idővel szert az öröm az anyaság.
Fotók a flick r
Keresés az oldalon
Saját érdekeit
Kinevezések: +7 (926) 221 14 39