Elemi egység változékonyságának
Home | Rólunk | visszacsatolás
Genetikai anyagot. Mouton. Recon.
Gene jelentése elemi egység a funkció öröklődő anyag. Ez azt jelenti, hogy a megfelelő DNS fragmenst, hogy egy adott gén, és meghatározza az abban foglalt köszönhető, hogy a biológiai információ, a lehetőségét, hogy egy adott tulajdonság tovább funkcionálisan oszthatatlan. Tájékoztatás a génmutációk fent vázolt fel a figyelmet, a kémiai szerkezete megváltozik, ami nem érinti a teljes gént és néhány van, úgyhogy vannak új lehetőségek jelennek.
A minimális számú örökítő anyagot képes, változó, vezet a megjelenése variánsok változó azt a alapegysége a mutáció nevezett folyamat Mouton. A fenti példák azt mutatják, génmutációk, hogy kellően helyébe egy pár komplementer bázisok a gén tulajdonságainak módosítása által kódolt fehérje őket. Így, birka megfelel egy pár komplementer nukleotid.
Rész típusú gén mutációi inszerciókat és deléciókat nukleotid-pár annak köszönhető, hogy egyenlőtlen csere közötti DNS-molekulák crossing-over, azaz megsértve rekombináció közöttük. Ezt követi eltolásával a leolvasási keretet, és vezet zavar a szintézis a peptid-lánc kívánt tulajdonságokkal. Megfigyelések azt mutatják, hogy a torzítás a rögzített információ egy gén biológiai elegendő beillesztési vagy elvesztése egy bázispár. Ez A fentiekből következik, hogy a alapegysége rekombináció - Recon - molekuláris szinten megfelel egyetlen nukleotid-pár.
Spontán vagy befolyása alatt a különböző külső hatások változnak nukleotidszekvenciák vezet az a tény, hogy egy és ugyanaz a gén létezhetnek több megvalósítási módok, illetve a különböző abban foglalt biológiai információ. Egy adott formája az létezését a gén, amely meghatározza a kidolgozásának lehetőségét egy specifikus megvalósítási módja ezt a funkciót, az úgynevezett allélek. Az allélek a gén található egy és ugyanazon helyspecifikus lokuse- kromoszómán, amely általában lehet egyidejűleg tartalmaznak csak az egyik allél sorozat. Ez teszi az alternatív allél (egymást kizáró) változatok a gén létezését.
Változások a kémiai szerkezet előfordulhatnak különböző részein a gént. Ha ezek összeegyeztethetők életben, azaz, Nem a sejt pusztulásához vezetnek vagy szervezetek - a fuvarozók a mutációs adatok, ezek tárolják a génállomány a faj.
A jelenléte a génállomány egyidejűleg különböző allélek nevezett több allelizmust. Ennek egyik példája a különböző lehetőségek szem színét muslicák: fehér, cseresznye, piros, barack, eozin, - által okozott különböző allél gén. Az emberben, mint más képviselői a szerves világ több allelizmust jellemző sok gént. Így három I gén allél meghatározására vércsoportok által AB0 rendszer (B. I A. I I 0). Két allél gént, amely Rh helye. Több mint száz allél gének felelősek # 945; - és # 946; -polipeptidov hemoglobin.
Az ok több allelizmust véletlenszerű változások a szerkezetben a gén (mutáció) tárolja a természetes kiválasztódás a génállomány a lakosság. A változatosság allél rekombinálódnak ivaros szaporodás, határozza meg a mértékét genotípusos diverzitás képviselői között az ilyen típusú, ami nagy evolúciós jelentősége, javítása életképességét populációk változó feltételek létezésükről. Továbbá az evolúciós és a környezeti állapot értékek allél gének nagy befolyással van a működését a genetikai anyag. A diploid szomatikus sejtek A legtöbb eukarióta gén képvisel két allél, amelyek együttesen befolyásolják a kialakulását jellemzői.
Funkcionális osztályozás génmutáció
Változások a gén szerkezete általában kedvezőtlen, csökkenti a sejt életképességét test (ártalmas mutációk), és néha a halálához vezethet (letális mutációk). Ritkábban előforduló mutációk nem befolyásolta jelentősen a életképességét média, így ők tekinthetők semlegesnek. Végül, ritkán fordulnak elő allélek, amelyek jótékony hatást (előnyös mutációk), biztosítva számukra preferenciális túlélésének eredménye hordozók. A legtöbb esetben a megújult allél gén működik, mint egy recesszív képest elterjedt a természetben allél „vad” típusú, azaz Ez nem jelenik meg, együtt vele. De néha a mutáns formája a gén lehet a domináns, azaz elnyomja a megnyilvánulása a „vad” allél, ami sokkal gyakoribb a génállomány a lakosság.
Mechanizmusokat, amelyek csökkentik a káros hatás
Ennek eredményeként a gén mutáció megváltoztatja a jelentését biológiai információ. Ennek következményei lehetnek kétféle. Az életkörülmények, a változó kissé, új információkat általában csökkenti a túlélési arány. Ha gyors változása életfeltételekkel fejlesztése során egy új ökológiai niche jelenlétét számos hasznos információk. Ebben a tekintetben az intenzitás a mutáció természetes folyamatot tartjuk szinten, amely nem okoz drámai csökkenése életképességének a faj. Fontos szerepet korlátozza a káros hatások mutációk tartozik antimutatsionnym mechanizmusok felmerült az evolúcióban.
Néhány ezek a mechanizmusok a fent tárgyalt. Beszélünk a funkciók a működését a DNS-polimeráz, hogy válassza ki a kívánt nukleotid DNS-replikáció alatt, valamint a végző önkorrekció a kialakulása egy új DNS-szál együtt szerkesztések endonukleázzal. Részletesen tárgyalt különböző DNS-javító mechanizmusok struktúrák szerepét degenerációja a genetikai kód (lásd. Sec. 3.4.3.2). A megoldás erre a problémára a triplett biológiai kódot, amely lehetővé teszi, hogy egy minimális számú helyettesítések triplett, ami az információ torzulást. Így 64% a harmadik nukleotid helyettesítéseket tripletek nem változik azok jelentését. Azonban, a csere a második nukleotid 100% torzítják a jelentését a triplett.
Faktor elleni védelem a káros hatások a génmutációk egy párosítás a kromoszómák egy diploid kariotípus szomatikus eukarióta sejtek. Párosítása allél megakadályozza fenotípusos mutációk, ha van egy recesszív jellegű.
Néhány hozzájárulás csökkentése káros hatásai gén mutációkat jelenség ekstrakopirovaniya kódoló gének fontos makromolekulák. Ez a genotípus jelenléte több tíz, néha több száz azonos példányban ilyen géneket. Példák olyan gének rRNS, tRNS, hiszton fehérjék, amelyek nélkül a létfontosságú tevékenység bármely sejtek lehetetlen. Ha ekstrakopy mutációs változás egy vagy több azonos gének nem vezet katasztrofális következményei vannak a cellában. Másolatokat változatlan marad, ez elegendő ahhoz, hogy biztosítsák a normális működés.
Alapvető az is funkcionális hiányát előíró aminosavszubsztitúciók a polipeptid. Ha egy új és cserélhető aminosavak hasonló fizikai-kémiai tulajdonságok, változások a harmadlagos szerkezete és biológiai tulajdonságai a fehérje jelentéktelen. Így, mutáns hemoglobinok HbS és NS különbözik a humán normál hemoglobin HbA szubsztitúciót 6-helyzetben a p-lánc glutaminsav rendre valinra vagy lizin. Első változás drasztikusan megváltoztatja az hemoglobin és kialakulásához vezet a súlyos betegség - sarlósejtes vérszegénység. A második csere tulajdonságait hemoglobin változhat sokkal kisebb mértékben. Ennek oka az ezeket a különbségeket, hogy glutaminsav és lizin mutatnak hasonló hidrofil tulajdonságokat, mivel a valin - egy hidrofób aminosav.
Így ezek a mechanizmusok hozzájárulnak megőrzéséhez kiválasztott gének az evolúció során, és ezzel egyidejűleg felhalmozódása a génállomány lakossága különböző allél, amely egy tartalék genetikai variabilitás. Az utóbbi határozza meg a magas evolúciós plaszticitás a lakosság, azaz a a képesség, hogy túlélje a különböző körülmények között.