Daganatok a kötőszövet
Daganatok a kötőszövet. Keloid heg.
keloidos hegek vizsgáltuk. desmoid fibróma, fibroszarkóma, dermatofibrosarcoma protuberans, malignus fibrózus hisztiocitóma. Vizsgált továbbá keresztül elektroino-mikroskopncheskoy autoradiográfiával granulációs szövet biopszia, vett égési sebek, valamint alkotó a csonttörések gyógyulása. Mi indult így az a tény, hogy a szerkezeti változások kibontakozó a gyorsan növekvő granulációs szövet, lehet bizonyos mértékig kell tekinteni, mint egyfajta prototípus a fiziológiai változások a sejtekben, az erek és a közbenső szövetet, amelyet az jellemez, a tumor növekedését. Azonosítani a normál szöveti arányai a bőrben és a bőr alatti szövetek, akik nem szenvednek bőrbetegségek tanulmányozták a kötőszövet (biopszia és a sebészeti bemetszést élek).
Elektron-mikroszkópos vizsgálata normál bőr felhívta a figyelmet, hogy többek között kötegek kollagén rostok elrendezett cellaegység elemeket, mint a fibroblasztok, és csak körül a kis hajók, például lízis; folyamatosan megfigyelhető felhalmozódása különféle kötőszöveti sejtek. A sejteket jelzett timidnnom-H, és csak ritkán találkozott mindig lokalizált környezetében a kapilláris falán. Azt is mondja, N. Grillo (1963). Hangsúlyozni kell, hogy ez a szelektív lokalizációja sejtek körül a legkisebb hajók válik nyilvánvalóvá csak akkor, ha egy elektron-mikroszkópos vizsgálat, mint a fénymikroszkóp ilyen hajók megkülönböztethetetlenek, és a gyakori esetben hord le a lumen, azok képviseletében a 2 3 sejtek fekvő között kollagén rostok.
Dinamikája szerkezeti változások a granulációs szövet növekedés alatt és érési elég tanulmányozták mind hagyományos módszerekkel, és chlektronno mikroszkopikus és mtsai. Néhány kivételtől eltekintve, szinte minden kutató azt állítják, hogy a legmagasabb koncentráció a sejtek a granulációs szövet körül megfigyelt újonnan alakult kapillárisok és hogy amikor radioautographic jelzett vizsgálatban, azaz a. e. intenzíven osztódó sejtek lokalizált a kizárólag vagy elsősorban a falon. Ebben a tekintetben, úgy a forrás a fibroblasztok rostos kötőszövet pluripotens mesenchymalis sejtek a perivaszkuláris szövetben, amelyek megoszlanak majd a az edény oldalaihoz, feltölti kollagenoobrazuyuschih sejtek. Szerint D. Crocker és munkatársai (1970), első szigetecskék merülnek primitív mezenzchimasejtek, majd köztük kialakítva alapmembrán és lumen, a továbbiakban periciták transzformált fibroblasztokban. Úgy véljük, hogy közötti érintkezés révén endoteliális sejtek és pericitákban már át a bazális membrán egy bizonyos fejlődési szakaszban granulációs kezdenek proliferációját gátolni az endoteliális és vaszkuláris növekedési.
Elektron-mikroszkóposán granulációs szövet tartalmazza a különféle sejtes elemek, azonban alapvető súlya hajók különböző szakaszaiban kialakulását. Jelzett sejteket (endoteliális sejtek és pericitáktól) lokalizált főként a falon a kapilláris vagy közvetlenül szomszédos hozzá. Között a fibroblasztok sok ilyen, a citoplazmájában, amely nagyszámú zsírcseppecskéknek. Mivel az érés granulációs szövet és hegesedés a hajók száma azt meredeken csökken, ami azt bizonyítja, hogy növekedése alapvetően elterjedése miatt a véredények. Ezt követően tárolt minimális számú kis hajók, hogy lassú aktuális fiziológiai regeneráció a képződött rostos szövet.
A folyamat a csontképződést tanulmányoztuk elektronmikroszkópos autoradiográfiás a törések kezelésére által transosseous zavarokat-tömörítési osteosnnteza javasolt Ilizarov GA. Azt találtuk, hogy fokozatosan növekvő tér között, a végei keresztirányban boncolt csont először töltjük fiatal laza kötőszövet, amely fibroblaszt sejtek, hosszirányban orientált kollagén rostok és a hajszálerek, akkor ott vannak részek osteoid és kis csont szakadékba, és tovább alakíthatjuk egy teljes csontot. Elect-Ronno-radnoavtograficheskoe regenerálódás vizsgálat azt mutatta, hogy a sejtek aktívan szintetizáló DNS található szinte kizárólag a falon a kapillárisok, illetve a közvetlen közelben. Ami a mechanizmusok kialakulása az újonnan képződött csont általában beszélni az úgynevezett desmalnom csontképződés, amelynek alapja a következetes differenciálás oszteogén sejtek - a prekurzor egy olyan szakaszt, fibroblaszt-szerű sejtek és preosteoblast oszteoblasztokká. Így osteogeiez és aignogenez tekinthető folyamatok előforduló szinkron, de ennek ellenére nem szervesen kapcsolódik egymáshoz újonnan képződött érhálózat tápot és regenerálják a növekedés, de nem olyan, mint a csontképződést. Ezek az adatok elektron radioautographic tanulmányok alapos okkal feltételezhető, hogy angiogeiez és csontképződés - a folyamatok nem zajlanak párhuzamosan és egymással összekötve mélyebben histogenetic nevezetesen peritsitarnye sejtek újonnan képződött erek egyaránt forrása kialakulását osteoblastikus sejtek révén lépést fibroblastolodobnoy.
Keloid heg képződését jelentése kötőszöveti, kiáll a bőr felülete fölött, néha fájdalmas. A legtöbb esetben ez után keletkező égési sérülést okoz. Morfológiai és hisztokémiai bizonyítékok azt mutatják, hiányos érését kötőszövet számos fibroblasztok, eltérő jellemzői a nagy funkcionális aktivitása azt mutatta, hogy a legtöbb funkcionális aktivitás jellemez fibroblastopodobiye fibroblasztok, és a sejteket, amelyek közelében található a kapillárisok. A fibroblasztokat eltávolítjuk a hajók általában nem tartalmaznak címkék n különböző szakaszaiban degradáció. Hangsúlyozni kell, hogy a fnbroblasty körülvevő bőr a heg, különböző RNS-szintézis intenzívebb, mint a bendőben H-timidin (DNS-szintézis) jelölt endoteliális csak.
Ezzel szemben a granulációs szövet a keloidok érését Conn tive szövetet törve, ez nem befejeződött, és a folyamat kialakulásának, de a üvöltése szövetekben, és az megsemmisítése megismételjük. A fontos rati hajók perzisztencia keloilnogo heg bizonyítja az eredmények a kezelés pólyát. Meg kell jegyezni, hogy a természet a helyét a noduláris kollageiovyh szálak jellemző keloids, fokozatosan eltűnnek, helyükbe a szokásos párhuzamos pályán. Csökken, és a számát sejtes elemek. Mindez főleg kapcsolódó rendellenességek a mikrocirkuláció (pangás, zapustevanie kapillárisok, stb) n a kapott hegszövet hipoxia.
Elektronmikroszkópos vizsgálata desmoid fibróma találta, hogy a nagy részét a tumor tömegének képeznek fibroblasztok és fibroblaszt-szerű sejtek található egyszeresen vagy shslennymn bit csoportok között kollagén rostok. Ritka kis hajók és a hajszálerek precapillaries típusú, és körülöttük, mint általában, van egy sokkal nagyobb koncentrációknál a különböző sejtes elemek, mint a többi tumorszövetben. A központi része az ilyen sejt „Oasis” a tömegek között kollagén egy kis edényben súlyos endoteliális bélés a Nos, a bazális membrán elhelyezve kifelé annak más sejtek és periciták, amely kisebb lesz a távolabb vannak elhelyezve a hajók. A fibroblasztok és fibroblaszt-szerű sejtek hosszúkás sejtek egy külön mag bizonyos mértékig kidolgozott endoplazmatikus retikulum és néhány kötegek vékony szálak. Gyakran előfordul, hogy a citoplazmában ilyen sejtek találhatók kövér cseppekben. Meg kell beszélni nem csak a fibroblasztok, hanem a fibroblaszt sejtek, mint az utóbbi, sőt, különböznek a tipikus lekerekített formája fibroblasztok, vorsinkopodobnymi outgrowths citoplazmában, nagyszámú fagoszómák és egyéb funkciókat, amelyek ezeket a sejteket lehetett vonni az makrofágok. A daganatok izolált bazofilek. S láttuk nagyszámú sejteket, amelyek úgynevezett miofibroblasztokká, és amelyek egyes kutatók azt mondják, szinte a domináns sejttípus kötőszöveti daganatok általában és desmoid fibróma és fibrosarcoma különösen.
Elektronmikroszkópos autoradiográfiás azt mutatta, hogy az intenzitás a DNS-szintézis és RNS volt megfigyelhető szinte kizárólag a sejtekben, amelyek lokalizálva vannak a falon a kis hajók típusú precapillaries, kapillárisok és vékony erek. Bizonyos távolságra a hajó, mint fentebb megjegyeztük, a látható izolált fibroblasztok és más sejtek ue szintetizáló DNS-t és RNS-t. Sok olyan állapotban andtheir degeneráció vagy nekrózis.