csont szarkóma
Rosszindulatú daganatok csont befolyásolja az emberek ritkán szenvednek leginkább korú gyermekek 5-15 éves, van 1-30000. Az emberek a betegséget. Az emberek 25 évnél idősebb, a betegség sztrájk ritkán 1 esetben per 300.000 ember. A leggyakoribb daganatok - osteosarcoma, majd Ewing-szarkóma, kondroszarkóma, clasmocytoma. Nagyon ritka fibroszarkóma és Kaposi parostalnnaya.
Csont tumorok 2 csoportra osztjuk:
- A daganatokat kifejlesztett vázszövet (kondroszarkóma, oszteogén szarkóma, fibroszarkóma, miosarkoma, angioszarkóma)
- A tumorok, amelyek fejlődnek csontvelő-sejt (Ewing-szarkóma, limfoszarkóma, mielóma, retikuloszarkóma).
Csont szarkómák a leggyakoribb a csöves csontok a láb, leggyakrabban lokalizálja a sípcsont és a combcsont, a legkisebb közös szarkómák kulcscsontja és mellkasi.
Az elején a fájdalmak minden körülbelül azonos - tompa fájdalom, amely azután át, majd ismét megjelenik. Mivel a betegség előrehaladtával a fájdalom állandó lesz és erős. Körülbelül ugyanebben az időben, akkor már kezd megnyilvánulni tumor tapintással kemény, sűrű, fájdalmas. Amellett, hogy a fájdalom, több tünetek kísérik a megjelenése tumorok: fáradtság, álmosság, fáradtság, láz, eredményei szerint a vérsejtsüllyedés javult. Diagnózis és kezelés típusától függ a szarkóma.
Oszteogén szarkóma alkalmazásával diagnosztizáltak a klinikai, morfológiai vizsgálatok fluoroszkópia. A betegek többsége már áttétek a tüdőben hat hónap után a betegség.
Ewing-szarkóma érinti elsősorban az emberek 10-25 éves, gyakran rosszul hím. Lokalizált a csöves csontok a medence és az alsó végtagok. Ewing-szarkóma gyakran áttétet a nyirokcsomók a szomszédos csontok, a tüdő, máj, vese, agy, és mások.
Fluoroszkópiát retikuloszarkóma majdnem azonos Ewing szarkóma. Chondrosarcoma a csont szerkezete tömörebbé válik, diagnózist biopszia és morfológiai vizsgálatokat.
A kezelés a csont sorkomy
Rosszindulatú tumorok kezelésére sebészi módszerrel (tumor kimetszés), végtag amputáció, radioterápia, kemoterápia. Teljes kezelés függ a biopszia eredménye, szövettan, a betegség természete.
Ewing-szarkóma kombinációjával kezelik a sugárzás és a kemoterápia. Műtéti eljárások, amelyek ebben a rendkívül ritka betegség.
Eredmények A kezelés csont szarkómák függ annak mértéke a lokalizáció, a formában. Amikor oszteogén szarkóma túlélési aránya 10-15%, körülbelül 30-45% kondroszarkóma, fibroszarkóma körülbelül 20-30%, az Ewing-tumor körülbelül 5-15%, körülbelül 30-55% retikulosarkome.