Enroksil 5%

Enroksil 5%

Enroksil 5% -os oldat injekcióhoz (Enroxil) 5% solutio pro injectionibus).

Enroksil 5% -os oldat injekcióhoz - antibakteriális hatóanyag, amely tartalmaz hatóanyagként az enrofloxacin 50 mg / ml, és a segédanyagok - injekciós víz, kálium-hidroxid és butanol.

A megjelenés, a gyógyszer egy tiszta sárgás oldatot. Enroksil 5% -os oldat injekcióhoz csomagolt előállítani 50 és 100 ml-es flakon egy sötét pohár megfelelő kapacitású.

Tárolja a hatóanyag óvatosan (B. lista), száraz és közvetlen napfénytől védve, hőmérsékleten 5 C és 25 ° C

Élettartam gyógyszer meghatározott feltételek mellett a tárolás - 3 év a gyártástól számított.

Ne használja a gyógyszert lejárati idő után.

5. Az enrofloxacin, része Enroksila tárgya fluorokinolon csoport, és van egy széles spektrumú baktericid hatást gátlásán alapul bakteriális DNS-replikáció.

Az enrofloxacin aktiv Gram-pozitív és Gram-negatív mikroorganizmusok, beleértve a E. coli, Salmonella spp. Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, Staphylococcus hyicus. Streptococcus spp. Klebsiella spp. Pseudomonas aeruginosa, Bordetella bronchiseptica. Campylobacter spp. Corynebacterium pyogenes, a Proteus spp. Mycoplasma spp. Brucella canis, Actinobacillus spp. Listeria monocytogenes, Haemophilus spp. Clostridium perfringens és mtsai.

Parenterális beadása után enrofloxacin jól felszívódik az injekció helyén, átjárja az összes szervek és szövetek a test. Maximális koncentrációja a vérben elért után 1,0-1,5 órán át, és tartják a terápiás szint 24 órán át. Feltéve enrofloxacin állatok kiválasztódik elsősorban változatlan formában a vizelettel és az epével.

6. Enroksip 5% -os oldat injekcióhoz tekintetében hatással a test GOST 12.1.007-76 tárgya veszélyességi osztályba 4 (alacsony veszélyes anyag).

Enroksil 5% -os oldat injekcióhoz beadjuk haszonállatok és kutyák colibacillosisos, szeptikémia, szalmonellózis, atrófiás rhinitis, streptococcosis, bakteriális és enzootikus pneumonia, szindróma MMA, fertőzések a légzési, gyomor-bél traktusban, urogenitális rendszer, és más betegségek, szerek, amelyek érzékenyek az enrofloxacin.

Enroksil 5% -os oldatot használunk injekció borjak, juhok és kecskék szubkután, és a sertések, a kocák és a kocasüldők intramuszkulárisan naponta egyszer három napig, dózisban 1 ml per 20 kg-os, az állat (2,5 mg enrofloxacin per 1 kg állat testtömeg ).

Szalmonellózis Enroksil 5% -os oldat injekcióhoz, naponta egyszer, öt napon dózisban 1 ml per 10 testsúly-kg (5,0 mg enrofloxacin per 1 kg állat testtömeg).

Kutyák Enroksil 5% oldat injekciókhoz adagoltunk naponta egyszer szubkután dózisban 1 ml per 10 kg testtömeg (5 mg enrofloxacin per 1 kg állat testtömeg) öt napig.

Tekintettel a lehetséges fájdalom reakciót Enroksil 5% oldat injekcióhoz kell beadni annak összege nem haladja meg az 5 ml-es, egy helyen közel állatok és nem több, mint 2,5 ml - kis állatok.

Tilos
beadását Enroksila 5% -os oldat injekcióhoz vemhes állatok,
valamint állatok máj-és vesebetegségek.
Nem javasolt egyidejű kinevezése Enroksila és tetraciklinek, makrolidok és chloramphenicol.

Ne használja Enroksila 5% oldatos injekció milch szarvasmarha kapcsolatban tej szétválasztására enrofloxacin.

Állatok levágása a hús hagyjuk legkorábban 14 nappal az utolsó alkalmazását a gyógyszer. A levágott állat húsa lejárta előtt a kifejezés lehet használni állatok etetésére vagy fur hús- és csontliszt.

MEGELŐZÉS intézkedések Személyi

Amikor dolgozik Enroksilom 5% oldatos injekció szükséges betartani az általános higiéniai szabályok és a munkahelyi biztonság, feltéve, hogy a kábítószer.

Ne használjon fiolákat ki a kábítószer háztartási célokra. Üres üvegek kerülnek a műanyag zacskóba, és dobja ki a háztartási hulladékkal.

14. A kábítószer kell tárolni elzárva a gyermekek. Utasítás kifejlesztett: AOKRKA, gyógyászati ​​berendezés, Novo mesto Szlovénia

Termelői szervezetek: JSC Krka, gyógyászati ​​növény, 8501 Novo Mesto, Szlovénia, Novo Mesto, Smarjeske cesta, 6 (Smarjeska cesta 6, 8501, Novo Mesto, Szlovénia).

Javasoljuk, hogy regisztrálja az RF szövetségi VGNKI

Nyilvántartási szám: PVI-2-0,2 / 01190

Kapcsolódó cikkek