Betahisztinnek - hivatalos használatáról
Kereskedelmi a gyógyszer nevét. betahisztinnel
A nem védett nemzetközi nevet. betahisztinnel
Az adagolási forma. tabletta
Összetétele.
1 tabletta tartalmaz:
Hatóanyag: A betahisztin-dihidroklorid 8 mg és 16 mg.
Segédanyagok: laktóz-monohidrát (tejcukor), mikrokristályos cellulóz, burgonyakeményítő, kopovidon, nátrium-karboxi-metil-keményítőt, kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát.
Leírás.
fehér vagy fehér tabletta krém árnyalat ploskotsilindricheskoy alakú, mindkét oldalán lesarkították és szerzett az egyik oldalon.
Farmakoterápiás csoport. hisztamin gyógyszert.
farmakológiai hatások
A betahisztin hat főként a hisztamin H1 és H3 - receptorok a belső fül és a vestibularis magok a központi idegrendszer. Révén közvetlen agonista hatások a H1-receptorokat a belső fül edények, valamint közvetve a H3-hisztamin receptorok vestibularis, magok a központi idegrendszer (CNS); javítja a mikrokeringést és a kapilláris permeabilitás normalizálja endolymph nyomás a labirintusban, és a belső fül. Azonban a betahisztin fokozza a véráramlást az arteria basilaris. Vestibularis funkció gyorsítja a gyógyulást követően egyoldalú vestibularis neyrektomii, felgyorsítják és megkönnyítik a központi vestibularis kompenzáció (miatt antagonizmusa H3-hisztamin-receptorok). Ez egy hangsúlyos központi hatása, inhibitora a H3-receptorok a vesztibuláris ideg magok. Dózisfüggő módon csökkentik a generációs akciós potenciálok a neuronok a laterális és mediális vestibularis magokkal.
Megkönnyíti tünetei Meniere szindróma szédülés és vesztibuláris. Stabilitás a terápiás hatás akkor 14 napon belül.
farmakokinetikája
Gyorsan felszívódik kötést a plazmafehérjékhez - alacsony. Az az idő, hogy elérje a maximális plazmakoncentráció (TSmax) 3 órán át. Ez metabolizálódik inaktív metabolitokká 2-piridil-ecetsav (a fő metabolit) és demetilbetagistina. 85-90% kiválasztódik a vesék által formájában 2-piridil-ecetsav 24 órán át. A kiválasztás betahisztinnek és demetilbetagistina vesék kissé. Belek jelenik csak egy kis része a betahisztin és metabolitjai.
Jelzéseket.
Ellenjavallatok
A készítmény bármely összetevője a gyógyszer, terhesség és szoptatás (hiánya miatt az adatok). Gyermek kora. Laktóz intolerancia, laktáz-hiányban és szindróma glükóz-galaktóz felszívódási zavar.
óvintézkedések
Gyomorfekély és 12 nyombélfekély (beleértve a történelem), pheochromocytoma, bronchiális asztma. Ezeket a betegeket rendszeresen ellenőrizni kell a kezelés során.
Terhesség és szoptatás
Nincs elegendő adat, hogy értékelje a hatását a gyógyszer terhesség és szoptatás alatt. Ebben a tekintetben nem ajánlott bevitel a terhesség alatt. Abban az időben a kezelést abba kell hagynia a szoptatást.
Adagolásra és
Belül étkezés közben. 8 mg tabletta: 1-2 tabletta naponta háromszor. 16 mg tabletta: ½-1 tabletta naponta 3-szor.
A javulás rendszerint jegyezni a kezelés korai, a terápiás hatás stabil, miután két héttel a kezelés és -narastat néhány hónapon belül a kezelés. A kezelés hosszú. Az időtartam a gyógyszer választjuk külön.
mellékhatás
Az emésztőrendszer: hányinger, hányás, hasi fájdalom, puffadás, emésztési zavarok.
A bőrön: angioödéma, csalánkiütés, viszketés, bőrkiütés.
Allergiás reakciók: túlérzékenység, beleértve a anafilaxiás reakciók.
túladagolás
A tünetek közé tartozik a hányinger, hasi fájdalom, álmosság (a recepción dózisban 640 mg); rángógörcs, szív- és érrendszeri komplikációk (vételre dózisban 640 mg-os vagy más gyógyszerekkel kombinálva). Kezelés: tüneti.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Olyan esetek kölcsönhatást vagy összeférhetetlenség más gyógyszerekkel ismert.
Vigyázat
A terápiás hatás esetek száma növekszik, néhány hónappal a kezelés megkezdése után.
Befolyásolhatja azt, hogy autót vezetni és más mechanizmusok
Betahisztinnek nincs nyugtató hatása, és nem befolyásolja a gépjárművezetéshez vagy ilyen tevékenységek, amelyek megkövetelik sebessége pszichomotoros reakciókat.
kiadás Form
A tabletták 8 mg és 16 mg.
10, 30 tablettát ezután hólyagok PVC fólia és alumínium fólia nyomtatott szabadalom. 10, 20, 30, 40, 50 vagy 100 tablettát helyeztünk egy polimer edény gyógyszerek. Egy konténer vagy 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 vagy 10 körvonala celluláris csomagolás utasítással együtt használatra elhelyezett egy halom karton.
szavatossági idő
3 év.
Ne használja a lejárati idő után.
tárolási körülmények
A száraz, sötét helyen hőmérsékleten nem magasabb, mint 25 ° C-on Tartsuk távol a gyermekektől.
Nyaralás az áruházaktól
Vényköteles.