A citoplazma a növényi sejt
A citoplazmában élő sejtek fénymikroszkóp alatt formájában van egy átlátszó félig nyálkahártya homogén tömeg, amely nem rendelkezik semmilyen belső szerkezetét.
Szállították a maradék sejtorganellumoké. A kémiai összetétele és fizikai tulajdonságai a citoplazma nagyon összetettek. Ez nem homogén vegyi anyag, és egy szervezett és folyamatosan változó rendszere keveréke a különböző szerves vegyületek, amelyek részét képezik a kolloid és részben képesek valódi oldat. A különböző ásványi sókat, cukrokat és más, vízben oldódó vegyületek citoplazmájában talált valódi oldatban. Fehérjék, nukleinsavak, lipidek (zsír-szerű anyagok) nem oldódik vízben, képeznek kolloid oldatokat. Kolloid szerves anyagok alapvető citoplazmában drámai módon megnöveli a felületén érintkező elemek a kémiai reakciók zajlanak járó enzimeket, és lehetővé teszi (ha rendelkezésre áll membránok) végzett egy és ugyanazon időben, különböző típusú reakciók bizonyos területeken a citoplazmában.
Úgy tartják, hogy a víz jelen lehet a kötött állapotban más citoplazmatikus anyagok és különösen a fehérjék.
Anyag, meghatározzuk a jellemző tulajdonságainak és szerkezetének az élő fehérjék - polimer vegyületek, amelyeknek molekula képez a citoplazmában nagyon illékony mozaik lánc. Ezek két csoportra oszthatók - egyszerű fehérjék (proteinek) és komplex fehérjék (proteid). A készítmény maga is tartalmaz proteidek fehérje és a nem fehérje-csoport, azaz például nukleinsavakat, glükóz, lipidek (zsír-szerű anyagok). A legfontosabb a proteidek vannak nukleoproteineket, nem-fehérje része, amely, valamint a fehérje formált, magas-polimer vegyületek - nukleinsavak. A citoplazmában, tipikusan akkor következik be csak egy típusú nukleinsav, a ribonukleinsav (RNS). Vegyület fehérje a glükóz glükoproteinek lipidekkel - lipoproteinek.
A citoplazmatikus viselkedik, mint egy kolloid rendszer, múló reverzibilisen szol géllé. Általában ez egy hydrosol, vagyis a kolloid rendszer túlnyomórészt a diszperziós közeg - .. Víz. Amikor a víz visszatér tud mozogni a gél állapotban, míg a diszpergált fázis kezd dominálni. Például, a citoplazmában a nyugvó magok a gél állapotban. Upon a magok csírázását hidrofil kolloidok erősen felszívja a vizet, megduzzadnak és a citoplazmában bevételt az állami hidroszol. Egyes szakaszainak citoplazmájában akár egyetlen sejt lehet különböző fizikai állapotban. Több sűrű citoplazmatikus membránon egy gél, míg a többi rendszerint állapotban Sol?
Hatása alatt különböző tényezők ( „irritáló”) mechanikai, kémiai vagy egyéb megfontolások citoplazmában könnyen változik a szokásos állapotban normál körülmények hidroszol és koagulálják (koagulátumiszap), ahol a diszpergált fázis (a fehérje és egyéb anyag) választja el, mint egy pelyhes csapadék. A legtöbb növényben állapotban aktív élet, visszafordíthatatlanul koaguláltatjuk citoplazmába (elölt) által a hőmérséklet hatása csak valamivel magasabb, mint 60 ° C-on azonban a gél állapotban (szunnyadó magvak) citoplazmában nélkül katasztrofális következményekkel ellenáll a rövid távú hatása hőmérséklet alatti, vagy -100 ° C-on Eltekintve a szélsőséges hőmérséklet a citoplazmában pusztító hatása, mint a különböző elektrolitok nagy koncentrációban, az elektromos áramot kap egy m-edik feszültséget. d. citoplazmában koagulációs jelenség figyelhető és rögzítés (gyorsabb pusztulás) növényi létesítmények, így a citoplazmában láthatóvá válik, mivel úgy tűnik, szemcsés. Az egyik fő tulajdonságai a citoplazma egy élő sejt, hogy képes mozogni. citoplazma mozgás érzékelhető elsősorban felnőtt sejtekben, ahol az a forma postennogo réteget körülvevő vakuolárisan. Ezekben a sejtekben a citoplazmában mozog az egyik irányba körül vacuoles, plasztiszokban és a mitokondrium rajz. Az ilyen forgómozgást a szomszédos cellákban történik általában ellentétes irányban. A sejtek citoplazmás szálak átlépte a központi vakuólumba jellemző struychatoe mozgását. A mechanizmus és funkciója citoplazma mozgás még mindig nagyon keveset tudunk. A legvalószínűbb, hogy segíti a mozgás a fontos anyagok a protoplaszt.
Egyes tudósok úgy vélik, hogy a mozgás a citoplazmában általában nem történik csak akkor, ha a kár a sejtekhez. Azonban ez ellen beszélni megfigyelések azt mutatják, hogy a hőmérséklet, fény, áram, különböző anyagok megváltoztathatja a mozgási sebességét. Például a mozgás általában megáll, ha az elektromos áram akció.
Citoplazmában egy élő rendszer az a tulajdonsága, úgynevezett szelektív áteresztőképesség. Egyes anyagok, és különösen a víz, könnyen behatolnak bele, míg mások, beleértve a vízben oldjuk, a citoplazmában késleltetett.
Ez tükröződik a jelenség plazmalizálódnak. Ha merítse egy élő növényi sejt, hipertóniás oldatban a cukor vagy kevés sót, majd ezeket az anyagokat kerül le a vizet a sejtek saját maradt eredményeként szelektív permeabilitás a citoplazma a sejten kívül. Ez a víz okoz lag húzó rugalmassági protoplaszt membrán és hunching belőle, amely az úgynevezett plazmalizálódnak.
Plazmalizálódnak növényi sejtek
Plazmalizálódnak általában reverzibilis, és amikor a víz hozzáférést vagy vándorló sejtek egy hipotóniás oldatban abszorbeált víz ismét élénken sejt protoplaszt és ismét lenyomja a héj. Ennek eredményeként a sejt rugalmassá válik, ami az állam a stressz a szövetek, így minden növényi szerveket. Ez az állapot a stressz nevezzük sejt turgora.
Plazmalizálódnak lehet a jele, hogy a sejt egy élő, mert a halott sejtek nem plazmolizáló. Ezért a jelenség plazmalizálódnak használt anatómiai vizsgálatok eldöntjük, hogy a sejt élve vagy halva. Elvesztése turgor során plazmalizálódnak jelenség okozza hervadó növények. Amikor a hervadás levegő zsugorfóliába hajtogatott és tette falú buroksejtekben egyidejűleg protoplaszt.
A jelenség a szelektív permeabilitás kizárólagos szerepet tartozik két citoplazmába határrétegek: egy külső réteget szomszédos sejtmembrán, az úgynevezett plazma membrán (ektoplastom). és a belső réteg, a belső felület határolja citoplazma vakuolárisan, úgynevezett tonoplast. Bizonyíték a specifikus állami határrétegek, amelyek olyanok, mint egy akadályt anyagok szolgált tapasztalat, amelyben egy különleges módon oltottunk be a citoplazmába különböző szerves festékeket. Így színezékek nem mosódnak ki a citoplazmában, és fennmaradni abban miatt szelektíven permeábilis határréteg. Ugyanakkor a szerkezet és a kémiai összetétele a plasmalemma és a tonoplast közelmúltig maradt spekulatív. Csak az elektronmikroszkóp tette számukra, hogy megtudja, a szerkezetet. Kiderült, hogy mind a plasmalemma és tonoplast vannak lipoprotein membránok. Ezek a membránok gyakran aszimmetrikus, különbségek miatt a relatív helyzetét és a molekuláris szerkezete a fehérjék és lipidek, hogy képeznek a membránon. Mivel a aszimmetria Egyes anyagok könnyebb az egyik irányba, és a többiek - az ellenkező irányba. Ezért a felszínen a membránok gyakran megfigyelhető egyenlőtlen ionok létrehoz egy elektromos potenciál különbség, ami feltehetően a hajtóerő sok biológiai folyamatokat. Plasmalemma és tonoplast gátként működnek a szabad diffúziója ionok és összetételének szabályozásában, és penetrációs sebességére molekulák. Ezért, például egy gyökér haj, amely egyetlen sejt tartalmazhat nagy mennyiségű kálium-ionok és egyidejűleg megtartják azt a képességüket, hogy felszívja ezek az ionok a talaj megoldás, ahol azok koncentrációja sokkal alacsonyabb.
Mi azonban ne gondoljuk, hogy a plasmalemma és tonoplast a „süket” akadályok minden ponton felvételét befolyásoló anyagok. fiziológiás bizonyíték, hogy bizonyos területeken a vizsgált anyag membránok szabadon törvényei szerint a diffúziós kapunk. Ezek az oldalak olyan keskeny (5-10 nm), hogy azok általában nem látható még a legjobb elektronmikroszkóp. A hely és az ilyen területek száma nem állandó marad.
Plasmalemma gyakran hullámos kontúrjait, néha a ráncok képződése, mély és kiugró a citoplazmában emlékeztető keskeny (1 mikronnál kisebb) tubulusokba. Ezek tubulusok általában tele a sejtfal anyag szabadul fel a protoplaszt plasmalemma. Néha elektron-üres, nem töltötte ki a sejtfal anyagai.
Részlete két szomszédos sejtek a fejlődő lap ebír
Esetleg, az ilyen típusú tubulusokat szolgálnak, hogy irányítsa a celluláris felvételt oldatok, amelyek tartalmazhatnak nagy molekulatömegű vegyületek - fehérjék. Ezt a folyamatot több vizsgálták állati sejtek, az úgynevezett pinocitózisa. A folyamat során a pinocitózis oldat színe belsejében a tubulus, elszigetelve a külső környezet, mert a membránok külső végződik nőnek egymás felé, majd beleolvadnak a szája a csatornákban. Megoldás a csatorna, körül minden oldalról egy membrán. Ezután, a membránt szünetek és az anyagot zárt a tubulus, a citoplazmában. Bár ez a módszer elnyelő anyagok a növényi sejtekben szinte nem vizsgálták, de elképzelhető, hogy létezik.
Az elektronmikroszkóp lehetővé tette, hogy érzékeli a membrán nemcsak a felszínen, hanem a citoplazmában, ami a kutatáson alapul a fénymikroszkóp tartották tökéletesen homogén. Ezek a membránok határolják a citoplazmában elágazó buborékok rendszer csövek, lapított üregek ( „tank”), kapcsolódik össze egy többé vagy kevésbé folytonos hálózatot, az úgynevezett endoplazmatikus.
Reakcióvázlat térbeli kép része a sejt endoplazmás retikulum
A membránokat az endoplazmás retikulum citoplazma szét két különálló fázis: az első egy olyan anyag belsejében található tubulusok az endoplazmás retikulum és a második, kívül helyezkedik el a membrán, képez egy úgynevezett hyaloplasm (vagy mátrix) - bázikus anyag citoplazmában. A tartalma a tubulusok és ciszternák endoplazmatikus retikulum a elektronmikroszkóp néz tipikusan homogén, átlátszó, legalábbis ott kötegei fibrilláris elemek. Egyesek szerint a tudósok, a hálózat a fenti tubulusokat van egy mozgása anyagokat a plasmalemma membrán a mag és vissza. Úgy gondoljuk, hogy ezek a tubulusokba fehérje átléphet a citoplazma a vakuólába és felhalmozódnak ott. Ennek eredményeként az endoplazmás retikulum jelenik ábrázolása egy bizonyos fajta citoplazma forgalomba berendezés, vezető és elősegíti az anyagok a sejt és a külső környezet. Endoplazmatikus retikulum - a mozgatható szerkezet nagyon instabil, és, hogy a membrán folyamatosan változtatjuk. Annak ellenére, hogy a mobilitás, a membrán az endoplazmatikus retikulum, valamint az összes membrán, valószínűleg nem származhat közvetlenül a hyaloplasm és folyamatosak az időben. Citoplazmatikus membránon összefüggésben lehet a nukleáris membrán és a plazmamembrán, de ez a kapcsolat miatt a labilitása a citoplazma folyamatosan változik.
Hyaloplasm, körül elhelyezkedő elemek az endoplazmás retikulum egy folytonos fázis differenciálatlan citoplazmában környező protoplaszt más organellumok. Szerkezet hyaloplasm tanult nagyon kevés. Az elektronmikroszkópos, azt a formáját ömlesztett anyag, de rendszerint sűrűbb, mint a tartalmát az elemek az endoplazmás retikulum. Néha lehet megfigyelni egy hálózati szálacskák elrendezve rendellenesség átmérője mintegy 200 nm-t. Ezek a rostok is keveset tudunk.
Telek hyaloplasm phloem parenchyma sejtek tök
Néha, a kerületi része hyaloplasm alatt a plazmamembránon, a elektronmikroszkóp feltárt szerkezetek, úgynevezett mikrotubulusok. A mikrotubulusok találhatók leggyakrabban a fiatal, erőteljes növekvő sejtek (gyökér végei hagyma, Timothy, boróka, fejlődő elemei fa és szárából), és merőleges oldalsó falak és egymással párhuzamosak. Ezek általában egyenes vagy enyhén csavart, van néhány mikron hosszúságú
elektronnoplotnoy és áll 55-70 Å héj vastagsága és belső átmérője a tér fény 50-140 Å. mikrotubulusok shell beépített viszont a 11-13 alegységek - a legkisebb struktúrák, kör keresztmetszetű, és szorosan egymáshoz szorítva. Mikrotubulusfunkcióra szerkezete nagyon hasonló a szerkezete flagellumaiból egysejtűek, amelyek a mozgásuk. A funkció a csövek még mindig nagyon kevés tisztázott. Úgy tartják, hogy szerepet játszanak a szintézis és a tájékozódás cellulóz mikrorostok a sejtmembrán, valamint a mozgás a citoplazma és más sejtszervecskéket.
Elég gyakran hyaloplasm talált területeken a legkisebb részletességgel. Ez a szemcsézettséget akkumulációja által okozott granulátum, amelynek kör alakú, átmérője körülbelül 150 Å, amelyek úgynevezett riboszómák (ribonukleoprotein granulátum). Ezek gazdag RNS és fehérje, és a kapott fényképek sötétebb hyaloplasm mivel erősen szétszórják elektronokat. A funkció a riboszómák már felderítették az utóbbi időben. Kiderült, hogy az aminosavak bennük, részvételével RNS szintetizálódik fehérjemolekulák a citoplazmában. A riboszómák általában nem csak a szabad feküdni hyaloplasm,
hanem nagy számban vannak csatlakoztatva a külső felületei a membránok az endoplazmás retikulum, lazán amely őket. Endoplazmatikus retikulum a hozzákapcsolt kívül a riboszómák az úgynevezett „durva”, vagy granulált, és az endoplazmatikus retikulum nélkül riboszómák - „sima” vagy agranularis. A riboszómák is csatlakozik a külső felületén a nukleáris membránon, míg a mitokondriális membrán és plasmalemma és tonoplast maradnak sima. Amellett, hogy citoplazmatikus riboszómák találtak benne a sejtmagban, a plasztidok és esetleg mitokondriumok.
A fiatal sejtek hyaloplasm elég sűrű, nagyon gazdag, szabad riboszómák és endoplazmatikus retikulum nem bőséges, és kap egy pár le buborékok. A sejtek érettebb (differenciált) hyaloplasm sűrűsége miatt csökken hidratáció, a tubulusok az endoplazmatikus retikulum kiterjesztik, kiterjesztett és a forma számos cső és tartályok kapcsolódnak egymáshoz egy hálózatban, amely körülveszi a teljes citoplazmában. A membránokat az endoplazmás retikulum sejtek jellemzően durva, a számos ingyenes riboszómák csökken. A sejteket állapotban aktív növekedés és a szintézis a sejtmembránok, endoplazmatikus retikulum elemek párhuzamosan vannak elrendezve, hogy a falak a héj. A sejteket a régi és az inaktív hyaloplasm több hidratált térfogat endoplasma etikai hálózat ismét csökken, a membrán kisimul (nélkül riboszómák), és a szabad riboszómák nagyon ritkák.
Oszd meg barátaiddal