Veleszületett szürkehályog - okai, tünetei, diagnózisa és kezelése
veleszületett szürke hályog
Okai veleszületett szürkehályog
Leggyakrabban kíséri veleszületett szürkehályog csoport TORCH-fertőzés, amely magában foglalja a kanyaró. toxoplazmózis. herpeszvírus és citomegalovírus fertőzés. Ebben az esetben nem ez az egyetlen tünet. Minden betegség jellemzője, hogy a maga sajátos jellemzői. A második leggyakoribb oka a veleszületett szürkehályog - anyagcsere-betegségek a gyermek: galaktózémia. Wilson-kór. hypocalcaemia, a cukorbetegség és mások. Esetenként a betegség miatt előfordul, hogy a genetikai mutációk autoszomális domináns és recesszív módon autoszomális. A mutációk kapcsolódnak az X-kromoszóma, jelzett még ritkább.
Abban az esetben, a kromoszóma-rendellenességek (Down-szindróma. Syndrome macska sírni. Chondrodysplasia spot szindróma Hallerman-Streiff Francois et al.) És a veleszületett szürkehályog nem az egyetlen tünet. Általában kíséri csökkent fizikai és szellemi fejlődését, és egyéb tünetek, amelyek egy-egy konkrét Kórtan. Exogén befolyásoló tényezők a betegség lehet egy terhes nő antibiotikumok, szteroid terápia, a sugárkezelés és a teratogén hatását egyéb tényezők. Külön izolálhatjuk veleszületett szürkehályog korai.
lencse kontraszthalmozás előfordul egy két mechanizmus. Először is, az eredeti test a rossz lapra. Jellemző a méhen belüli fertőzések a terhesség korai szakaszában, kromoszóma-rendellenességek és általában semmiféle teratogén hatást, ha ez következik be, az első hét a terhesség, amikor a magzat már alakított szervek a rendszer. A második mechanizmus - a vereség már kialakult lencse. Gyakran előfordul, amikor a metabolikus rendellenességek (galaktózémia, cukorbetegség, és mások.), A hatása a külső zavaró tényezők a terhesség alatt (a második vagy harmadik trimeszterében). Mindenesetre, a lencse a fehérje szerkezetének változások, ami miatt fokozatosan ovodnyaetsya majd elveszti az átláthatóság és ezáltal a veleszületett szürkehályog alakul.
A veleszületett szürkehályog
A betegség van osztva típusok helyétől függően a felhő zóna és végtelenség. A következő típusú szürkehályog: tok poláros (elöl és hátul) laminált (hártyás), a nukleáris teljes.
Kapszuláris veleszületett szürkehályog - csökkentését átláthatóság elülső vagy hátulsó lencse kapszula. Maga a lencse nem érinti. Látászavarokhoz gyakran elhanyagolható, de nem találkozik és a vakság. Ha a kapszula mértékben károsodott vagy bélyegzett és az elülső és hátulsó tok egyszerre.
Amikor poláris szürkehályog változások érintik az első vagy hátsó felület a lencse. A kapszulát gyakran részt vesz a folyamatban. Mert ez a fajta jellemző kétoldalú betegség. A mértéke szenvedő jelentősen változik.
Réteges szürkehályog - egy zavarosodása egy vagy több réteg a központi lencse. A leggyakoribb változat a veleszületett szürkehályog általában kétoldalú bevonásával. Sight tipikusan jelentősen csökkenthető.
Nukleáris hályog úgynevezett felhő a központi része a lencse - a mag. Ez a fajta közös az összes okait örökletes betegségek. Győzd kétoldalú, látási akár vakságot.
Teljes veleszületett szürkehályog jellemzi átlátszóságát az egész lencse. Zavarosság változik, de a legtöbb ebben a formában a betegség teljesen megfosztja a gyermeket a nézetet. A vereség a kétirányú.
Az eredete a veleszületett szürkehályog van osztva örökletes és méhen belüli. Az első közülük át a gyermeket az egyik szülő, a másik kidolgozott a magzat a terhesség alatt közvetlenül. SARS (polimorf) úgy szürkehályog bonyolult alakú. Hozzárendelése egyoldalú és kétoldalú szürkehályog, mivel a betegség van besorolva a csökkentés mértékét az (I-III izolált fok). Egyes besorolások külön képviselik bonyolult formák szürkehályog, de hívhatsz bármilyen elhomályosulása lencse kíséretében más betegségek.
Tünetei veleszületett szürkehályog
A fő tünet - elhomályosítja az objektív bizonyos mértékig. A klinikai kép jelenhet kiemelkedő fehér folt a háttérben az írisz, de gyakran vannak olyan esetek, veleszületett szürkehályog, ha ez a funkció hiányzik. Ha egyoldalú elváltozás jelölt kancsal. általában konvergens. Néha helyett normálistól eltérő ritmikus remegés a szemgolyó. Szinte minden gyermek kétoldali veleszületett szürkehályog, nystagmus jegyezni. Körülbelül két hónapos korban egészséges gyermekek már nyomon keressük a téma, de a betegség nem fordul elő, vagy a baba minden alkalommal irányába fordul, a tárgy csak jó szem.
Diagnózis a veleszületett szürkehályog
Kezdeti diagnózis során hajtjuk végre egy rutin ultrahang szűrés a terhes nők. Már a második trimeszterben a lencse láthatóvá ultrahang sötét folt (OK). Vannak esetek, amikor a második ultrahang még nem lehet megbízhatóan kizárni vagy megerősíteni a diagnózist, majd meg lehet csinálni a harmadik trimeszterben. Fontos megérteni, hogy ebben a szakaszban a diagnózist nem lehet megerősíteni, 100% -os, de a betegség lehet gyanús, és a statisztikák azt mutatják, hogy a módszer rendkívül megbízható.
A szülést követően a gyerekorvos látható csak intenzív elhomályosulása a lencse a központi helyen. Leggyakrabban diagnosztizált szürkehályog fizikális vizsgálat nem lehetséges. Ellenőrzés a gyermekek szemész szükséges valamennyi újszülött. A szakember képes lesz arra gyanakodni, és a diagnózis megerősítésére a veleszületett szürkehályog, észrevette a legcsekélyebb megsértése áteresztőképességének fény a lencsén keresztül. Továbbá, az orvos megállapítja, kancsalság és nystagmus. Minthogy a veleszületett szürkehályog kíséri sok méhen belüli fertőzések, anyagcsere-rendellenességek, kromoszóma-rendellenességek, akkor a diagnózis e betegségek a gyermek meg kell vizsgálni annak érdekében, hogy elkerüljék a szem hibák.
oftalmoszkópiával: A következő műszeres módszereket használunk diagnosztizálására veleszületett szürke hályog. hasíték biomikroszkópiával. Az ultrahangvizsgálat a szemgolyó. Mindegyikük teszi, hogy ellenőrizze a változás a lencse átláthatóság és hogy elkerülje a hasonló klinikai betegséget. Különösen retinopátia gyermekeknél is jellemző, homályos látás, kancsalság, azonban ebben az esetben az ok a retina a szem, és a vizsgálat segítségével oftalmoszkópos lehetővé teszi, hogy telepíteni. Daganatok a külső szem osztály jelentősen csökkenti a látás, valamint a veleszületett szürke hályog. Ez segít megkülönböztetni a szemrevételezés, ophthalmoscopiát, módszerek az ultrahang és a röntgen diagnosztika.
veleszületett szürkehályog kezelésére
Konzervatív kezelés csak akkor indokolt, enyhe zavarosodás a lencse. Az alkalmazott terápia cytoprotectors és vitaminok. Azonban legtöbbször veleszületett szürkehályog kezelik azonnal. Sebészi eltávolítása szükséges elvégezni a lehető leghamarabb, hogy a feltételeket a megfelelő fejlődését szem. Szürkehályog műtét - lensvitrektomiya - tartják a legkevésbé traumatikus, mint egy gyerek, olyan gyakran elvégezni. Feltétel eltávolítása után a lencse hívják aphakia, és előírja a hosszú távú dinamikus megfigyelés és látásjavításra.
Aphakia korrigálni szemüveg vagy kontaktlencse vagy műlencse. Megfigyelés egy szemész van szükség annak érdekében, hogy elkerüljék az esetleges műtét utáni komplikációk, mint például a glaukóma. Évtizedekkel ezelőtt, a lista a szövődmények sokkal kiterjedtebb, de a bevezetése lensvitrektomii nagy részük lehet minimalizálni. Így esetek retinaleválás rendkívül ritkák. szaruhártya-ödéma és az endophthalmitis amblyopia.
Jóslás és a veleszületett szürkehályog
A veleszületett szürkehályog végezzük a terhesség alatt. Szükség van, hogy elkerüljük az érintkezést a nők fertőző betegek, hogy minimálisra csökkentsék a hatását teratogének (alkohol, dohányzás, sugárzás módszerek diagnózis és terápia, és mások.). Nők szenved cukorbetegségben, látható megfigyelése endokrinológus terhesség egész ideje alatt. Kromoszóma-rendellenességek a legtöbb esetet diagnosztizálnak születés előtt, majd a nő már döntenek a terhesség-megszakítás, vagy fogamzóképes tudatos. Konkrét megelőzésére veleszületett szürkehályog elérhető.