Veleszületett antivirális immunitás - studopediya
Az egyik fő mechanizmusa a veleszületett antivirális immunsejt válaszképtelenség - hiányában specifikus receptorokhoz a sejtmembránon, amelyek komplementerek a virion felszíni fehérjék a vírusok.
Az első gát test konfrontáció a vírus - a bőr és a nyálkahártyák, megakadályozva a bevezetése a vírus a szervezetben. Megsértése esetén azok integritásának a hatása a humorális és celluláris mechanizmusok vészhelyzeti nemspecifikus védelmet (azaz, veleszületett immunitás) - interferonok és más virális inhibitorok, NK-sejteket (természetes ölő) sejtek, makrofágok, kisebb mértékben - komplement.
Fontos az ellenállás a vírusos fertőzések is általános fiziológiai tényezőket és mechanizmusokat: hőmérsékletű reakció (a hőmérséklet növekedése a helyi gyulladásos gócok, és általában a testben (láz)), a helyi hypoxia (csökkent oxigén parciális nyomás), acidózis (fokozott képződése savas élelmiszerek, és ezek késleltetett hasítással leválasztó) - csökkentett mértékű vírus szaporodás; szekréciós válasz (vírusizolálás egy szervezetből származó köpet, széklet, vizelet, egyéb titkok) - elősegíti a gyorsabb helyreállítása a relatív állandóságának a belső környezet, a fertőzés zavart.
Az interferonok (IF) - csoport által indukálható fehérje jellegű glikoprotein, amelynek molekulatömege 17 és 80 kDa. Szintetizálják emberi és állati sejtek válasz különböző induktorok (vírusok, baktériumok, protozoák, és a különböző mikrobiális antigénekkel, nukleinsavakkal, szintetikus vegyületek, stb), és antivirális, antiproliferatív és immunmoduláns aktivitást.
Ha ismert 3. osztály: IFN # 945; - leukocita IFN # 946; - és a fibroblaszt IFN # 947; - T-sejt (immun).
vírusfertőzés sejtek okozza a szintézisét IFN # 945; / # 946 ;; IFN # 947; termelnek a T-limfociták, természetes ölősejtek, aktivált makrofágok.
Vírusellenes hatásúak IFN # 945; és IFN # 946;, de nem lépnek közvetlen kapcsolatba a vírussal, és nem zavarja a felvett vírus a sejtekben. IF antivirális hatás nyilvánul gátló képességét intracelluláris reprodukciója széles vírusok (DNS és RNS genom). 2 Kiosztani hatásmechanizmusuk: 1) stimulálása protein termékek foszforiláló egyik transzlációs iniciációs faktorok, így a gátolt vírusfehérjék szintézisét; 2) hatása alatt az IF gyorsan felhalmozódik a sejt oligoadenilát szintetáz, ami növeli a kialakulását 2,5-oligoadenilovoy sav, ami a aktiválását endonukleázok, elpusztítja a virális nukleinsav molekulák, beleértve mRNS-ek. Ennek eredményeként, a hatása alatt IF blokkolt virális replikáció és szintézisét virális makromolekulák.
Amellett, hogy a vírusellenes aktivitással rendelkeznek, ha tumorellenes és immunmoduláló hatása. Ezek érintik mind a faj az immunrendszer, és a rendszer-specifikus immunvédelem. HA aktivitását serkentik NK-sejtek és citotoxikus T-limfociták, növeli az érzékenységet a számukra célsejtek, serkentik a fagocitózist, antitest, komplement rendszer aktivitása, stb
A spektruma funkcionális aktivitásának IFN # 947; domináló szabályozó. IFN # 947; Ez sokszor több immunmoduláló hatással rendelkeznek, mint # 945; - és # 946; -. Ez serkenti az molekulák MHC II, egy olyan kofaktor, az aktiválási és differenciálódását a B-limfociták és antagonista intézkedések rájuk interleukin-4, befolyásolja a kapcsolási folyamatok bioszintézisének immunglobulinok, stimulálja az NK-sejtek, aktiválja a makrofágokat.
Vírusos inhibitorok - virusotropnye anyagok a szervezet által termelt, amely képes kölcsönhatásba közvetlenül a vírusok és ezek aktivitásának gátlására. Ezek az anyagok ellen hatásosak a különböző vírusok kimutatható a vérszérum, szövetek, vizelet és ürülék kiválasztása az ember. leírja hőérzékeny # 946; inhibitor (elveszti az aktivitását 60-62 ° C-on), egy mérsékelten hőstabil # 945; inhibitor (inaktivált 75 ° C-on), és
# 947; inhibitor (ig hőálló 100 ° C).
A hatásmechanizmus inhibitorok általában hasonló a hatása az antitest. Ezek, valamint az antitestek kölcsönhatásba a vírussal, a receptorok blokkolásával. Ennek eredményeként, a vírus elveszti azt a képességét, hogy rögzíteni kell az érzékeny sejt felszínén, és ezért elveszíti a fertőzőképesség.
EK sejtek - típusú limfociták jelölők nélkül a T- és B-sejtek és az antigén-receptorok. Felismeri a vírussal fertőzött sejteket nem specifikusan. Alkotják 5-20% a perifériás vér limfociták. Ezek is nevezik speciális nagy szemcsés limfociták. A citoplazmatikus granulátumok tartalmaz fehérjét perforin és szerin proteázok - granzimek. Az markerek - CD3 -. CD16 +. CD56 +. CD57 +. CD122 +.
EK sejteket a test sejtjeit a vírussal fertőzött, előzetes túlérzékenységet. Jelenleg 3 fázisaiban aktiváció - előkészítő, kapcsolattartó és citokin. Aktív NK-sejtek jelennek meg két nappal a fertőzés után a gazdaszervezet egy vírus, # 947; -HA javítja azok funkcionális aktivitását. Emellett a közvetlen citotoxicitás, NK-sejtek részt vesznek az antitest-függő celluláris citotoxikus reakcióban (ADCC).
Rolmakrofagov a vírusellenes védekezési áll a fagocitózis (biodegradáció abszorpció és vírusok), és a feldolgozása és bemutatása a antigén T-limfociták részvételével az MHC-molekulák II osztályú. A makrofágok olyan faktorokat is termelnek, amelyek aktiválják a T- és B-limfociták. A limfociták, viszont anyagokat termelnek, hogy mind fokozza és gátolja a funkcióját a makrofágok. A makrofágok - a legfontosabb tényező, amely biztosítja a kibocsátás vér a vírusoktól. Az ő immunológiai gát funkció jelentősen javult. Ez attól függ, hogy a tevékenység a opszonizáló ellenanyagok és növeli a fagociták aktivitását magukat az immunválaszt. Azonban számos vírusos fertőzések megfigyelt hiánya aktiváció és járnak, mint egy tároló a vírusok és a járművet.
komplement fehérjék vírusellenes védekezési játszanak szerepe kevésbé jelentős, mint más tényezők. A jellemzője a vírusellenes hatás az a képesség számos komplement komponensek (C1, C2, C4) az semlegesítse, vagy gátolják a bizonyos vírusok. Komplement is növeli a funkciója semlegesítő antitest (IgM), összefüggésben indukált antitestek lízis bizonyos vírusok, glikolipid-tartalmú anyagot a struktúrák a külső héjak, részt vesz a vírussal fertőzött sejt-citolízist jelenlétében elleni antitestek antigének felületén lokalizálva ezek. Ezen túlmenően, bizonyos vírusos fehérjék komplementet aktiválni képes a alternatív úton.