Ultravist® (ultravist®) - a használati utasítást, készítmény, gyógyszer-analógok, dózisok, oldalsó
Adagolásra és
Használata előtt Ultravist ® kell melegíteni testhőmérséklet.
Bevezetése előtt az ampulla kell vizsgálni alaposan. Amikor megsérti a integritását a palack, jelentős színváltozás, érzékelt látható részecskék (beleértve a kristály) - egy gyógyszer nem lehet használni.
Mivel Ultravist ® egy erősen koncentrált oldatot a kristályosodás lejátszódhat (előfordulása tejszerű zavarosság és / vagy kiváltják vagy kristályok szuszpenzióban), ritkán figyelhető.
Alkalmasak az kontrasztanyag oldatot kell használni automata injektor, vagy más speciális szerszámok sterilitás fenntartására. Húrozó Ultravist ® infúziós pumpa vagy fecskendő közvetlenül a beadás előtt.
Nem lehet, hogy több, mint egy piercing a gumidugót, hogy ne essen az elkészített oldatba a parafa nagyszámú mikrorészecskék. Ezért ajánlatos alkalmazni a hosszú hegyű kanül átmérője nem nagyobb, mint 18 G (legjobban illeszkedő jelölt kanül oldalnyitású típusú Nocore-adalékszer) átszúró a gumidugót, és egy sor kontrasztanyag.
A fel nem használt megnyitása után az ampulla a gyógyszer oldatot meg kell semmisíteni.
Tartalmazó ampullákat 200 vagy 500 ml-t a gyógyszer, csak akkor lehet használni intravaszkuláris beadásra. Az adagolás kell használni automata injektor vagy más berendezések, amely biztosítja a sterilitás a kábítószer. Meg kell kövesse az utasításokat a használata a automata injektor, vagy egyéb berendezések. A fel nem használt készítmény, megnyitása után az ampulla lehet alkalmazni 10 órán belül az első nyitás után. Ezután meg kell semmisíteni.
Patronok kell használni szerint a csatolt hardver használatra patronok utasításokat. A fel nem használt oldatot a patront meg kell semmisíteni a használat után.
Adagot, amikor be intravaszkulárisan
Intravascularis alkalmazása kontrasztanyagok, ha lehet, akkor jobb, ha elvégzi, ha a beteg fekvő helyzetben.
Súlyos vese- vagy szív- és érrendszeri elégtelenség, valamint az általános rossz egészségi dózisa a kontrasztanyag legkisebbnek kell lennie, amennyire csak lehetséges. Ezeknél a betegeknél ajánlott a veseműködés monitorozása legalább 3 nappal a vizsgálat után.
Általában, adagig 1,5 g jód / kg jól tolerálható. Között külön injekcióként a test kell elegendő időt a elhagyó folyadék a közbeeső térben normalizálására megemelkedett szérum ozmolalitás. Ha szükséges, bizonyos esetekben szükség van, hogy meghaladja a teljes dózis 300-350 ml, felnőtteknél mutatja a víz bevezetése és adott esetben, elektrolitok.
Javasolt dózisok egyszeri injekció
Márka Ultravist ® készítményt (jód koncentrációja mg / ml)
Intravénás digitális kivonás angiográfia (DSA)
Végrehajtásánál CZA nagy hajók segítségével Ultravist ® tartalmazó injektálható oldatok a 300 vagy 370 mg jód / ml térfogatban 30-60 ml. A gyógyszer beadása bólus sebességgel 8-12 ml / s - a cubitalis vénába vagy sebességgel 10-20 ml / s - egy katéteren keresztül a vena cava. az érintkezési idő a kontrasztanyag a véna fal csökkenteni lehet, feltéve, gyors bolus injekció közvetlenül elkészítés után Ultravist ® izotóniás nátrium-klorid oldat.
Felnőttek: 30-60 ml oldat előállítására Ultravist 300 ® befecskendezés és 370 mg jód / ml.
A végző CZA intraarteriális, ellentétben a hagyományos angiográfia, kisebb mennyiségben adhatók Ultravist ® készítmény, a kisebb koncentrációjú.
A komputertomográfia (CT)
Ha lehetséges, Ultravist ® kell beadni a vénába bolus keresztül automata injektor. Csak közben lassú szkennelési dózisok mintegy felét kell beadni bolus, és a többi - 2-6 percig, hogy biztosítsuk a viszonylag állandó hatóanyag-koncentráció a vérben.
A megfelelő dózisok a sugárfogó eszközök és a beadás sebessége függ az alany testébe, diagnosztikus problémát kell megoldani, és különösen a különbségek hossza a kép szkennelés és rekonstrukció.
Ultravist ® injekció 240 mg I / ml: 1,5-2,5 ml / kg.
Ultravist ® injekció 300 mg I / ml: 1,0-2,0 ml / kg.
Ultravist ® injekció 370 mg I / ml: 1,0-1,5 ml / kg.
A kapcsolat a fiziológiailag gyenge koncentrálóképesség éretlen vese nephronok gyermekeknél igényelnek viszonylag nagy dózisban alkalmazva a sugárfogó szer.
Az ajánlott adag Ultravist ® előkészítése:
Adott esetben az egyes esetekben felnőtteknél növelheti ezeket a dózisokat.
képeket az idő
A fiatalabb a beteg, a korábbi kép. Jellemzően, az első kép kell tenni 2-3 perccel a beadás után a röntgensugárzás számára átlátszatlan szer. A csecsemők és a gyermek 2 éves kor és a betegek károsodott vesefunkciójú Fényképezés egy későbbi időpontban javíthatja vizualizációs a húgyutakban.
adagok intrathecalis
Felnőttek: dózis nagymértékben függ a klinikai probléma kiküszöbölése, olyan eljárás és vizsgálati területen.
Ha van egy olyan eszköz, hogy rögzítse a képet minden előrejelzést megváltoztatása nélkül a beteg testhelyzetét, és a bevezetése röntgen kontrasztanyag fluoroszkópos útmutatást is elég kisebb mennyiségű diagnosztikai termékek.
Az ajánlott dózis az egyes vizsgálatok
Száma Ultravist ® előállítására 240 mg jód / ml-től 12,5 ml.
Általában a dózis Ultravist ® 240 mg jód / ml 3 g jódot (12,5 ml), és az ne haladja meg az egy vizsgálatban.
Megvizsgálása után radiopak szert kell küldenie az ágyéki régió, ami úgy érhető el, hogy a beteg ülő helyzetben vagy feloldását a fej az ágyon 15 ° C-on legalább 6 órán át.
Gyermekek: biztonságosságát és hatásosságát Ultravist ® kábítószer alatt mielográfia nem vizsgálták.
Adagok, amikor be a testüregbe
Amikor végzett arthrographia, ERCP (ERCP) és hiszteroszalpingográfia beadását radiokontraszt szereket kell adni fluoroszkópia alatt.
Az ajánlott dózis az egyes vizsgálatok
A dózis változhat a beteg korától, testtömegétől, általános állapotától, a beteg, valamint a klinikai probléma megoldódott alkalmazott műszaki berendezések és kutatási terület. Az alábbiakban az átlagos dózis ajánlott felnőttek normális egy tanulmány.
Arthrographia 5-15 ml Ultravist 240 ®, 300 vagy 370 mg jód / ml.
Hiszteroszalpingográfia: 10-25 ml Ultravist ® 240 mg jód / ml.
ERCP: dózis függ a klinikai probléma kiküszöbölése, valamint a mérete a nyújtott szerkezet.
Egyéb üreg: a dózis függ a klinikai probléma kiküszöbölése, valamint a mérete a nyújtott szerkezet.
kiadás Form
Injekciós, 240 mg jód / ml. 10 vagy 50 ml semleges injekciós üveg (Eur. Pharm.), Tömített gumidugóval (Eur. Pharm.), Hengerelt alumínium kupakkal és lezárt műanyag fedéllel. 10 üveg helyeztünk egy kartondobozban.
Injekciós, 300 mg jód / ml. 10, 20, 50, 100, 200 vagy 500 ml-es fiolákba semleges üvegből (Eur. Pharm.), Tömített gumidugóval (Eur. Pharm.), Hengerelt alumínium kupakkal és lezárt műanyag fedéllel. 10 üveg 10, 20, 50, 100 vagy 200 ml-t helyeztünk egy kartondobozban. 8 üveg 500 ml helyeztünk egy kartondobozban. 100 vagy 150 ml-es műanyag patronok. 5 patronok kerülnek kartonok. 2 kartonok helyezünk egy kartondobozban.
Injekciós, 370 mg jód / ml. A 30, 50, 100, 200 vagy 500 ml-es fiolákba semleges üvegből (Eur. Pharm.), Tömített gumidugóval (Eur. Pharm.), Hengerelt alumínium kupakkal és lezárt műanyag fedéllel. 10 ampulla 30, 50, 100 vagy 200 ml-t helyeztünk egy kartondobozban. 8 üveg 500 ml helyeztünk egy kartondobozban. 100 vagy 150 ml-es műanyag patronok. 5 patronok kerülnek kartonok. 2 kartonok helyezünk egy kartondobozban.
gyártó
Bayer Pharma AG. D-13342 Berlin, Németország.
107113 Budapest, Rybinsk 3. st. 18, p. 2.
. Telefon: +7 (495) 231-12-00; fax: +7 (495) 231-12-02.