törvények
Gregor Mendel Iogann (1822-1884) - osztrák tudós és alapítója a genetika. Először alkalmazott Hybridological módszer és fedezték fel a létezését örökletes tényezők, későbbi nevén géneket.
Mendel első törvénye
Mendel borsó keresztbe növények sárga magvak és hüvelyes növény zöld magokat. És mindketten tiszta vonalak, azaz a homozigóták:
♀AA (sárga magvak)
♂aa (zöld mag)
AA (sárga magvak)
Mendel első törvénye - jog egységességének az első generációs hibrideket (dominanciája törvény), egy jel látható az átkelés tiszta vonalak összes első generációs hibrideket (domináns).
A második törvénye Mendel
Ezután Mendel keresztezzük közötti harc az első generációs hibridek:
♀Aa (sárga magvak)
♂Aa (zöld mag)
AA (sárga magvak)
AA (sárga magvak)
AA (sárga magvak)
aa (zöld mag)
Mendel második törvénye - a törvény felosztása jellemzői: első generációs hibridek párosodási osztott egy bizonyos számszerű összefüggés: az egyének a recesszív megnyilvánulása jellemző képezik ¼ az összes leszármazottai.
A jelenség, amelynek keresztező heterozigóták képződéséhez vezet utód, amelynek egy részét hordozza a domináns tulajdonság, és néhány recesszív nevezett hasítási. Abban az esetben,
monohybrid kereszt ez az arány a következő: 1AA: 2AA: 1AA, azaz 3: 1 (ha teljes dominancia), vagy 1: 2: 1 (teljes dominancia); a dihibrid kereszt - 9: 3: 3: 1, vagy (3: 1) 2; at poligibridnom - (3: 1) n.
Domináns gén nem mindig teljesen elnyomja a recesszív gént. Ezt a jelenséget nevezzük teljes dominancia. Egy példa a teljes dominancia színe a virágok növények öröklési éjszaka szépsége:
♀AA (piros virág)
Citológiai alapjait egységességét az első generációs és szegregáció karakterek a második generációs
Ezek közé a divergenciáját homológ kromoszómák és a kialakulását a haploid csírasejtek meiózis.
Hipotézis (törvény) tisztasága ivarsejtek
Ez a következő:
- kialakítása során csírasejtjeiben minden ivarsejt kap csak egy allél az allél pár, azaz ivarsejtek genetikailag tiszta;
- hibrid gén esetében egy szervezet nem hibridizálnak (nem kevert), és a tiszta allélikus állapotban.
Statisztikai jellegét a jelenség felosztása
Tisztasági ivarsejtek hipotézis azt jelenti, hogy a törvény a szegregáció az eredménye véletlenszerű kombinációját ivarsejtek hordozó különböző gének. Ha a véletlen jellegű vegyület ivarsejtek végeredmény természetes. Ebből következik, hogy amikor monohybrid kereszt arány 3: 1 (ha teljes dominancia), vagy 1: 2: 1 (teljes dominancia) kell tekinteni, mint a minta alapján statisztikai jelenségek. Ez vonatkozik arra az esetre poligibridnogo átkelés. A pontos végrehajtása számszerű arányokat a hasítás csak akkor lehetséges, ha nagyszámú hibrid egyedek vizsgálták. Így a jogszabályok genetika statisztikai jellegű.
Elemzés az utódok
Test kereszt lehetővé teszi, hogy homozigóta vagy heterozigóta szervezet egy domináns gén. Erre a keresztbe egyént, akinek genotípusa kell meghatározni, különösen, homozigóta a recesszív gént. Gyakran keresztbe az egyik szülő az egyik leszármazottja. Egy ilyen kereszteződés nevezzük visszatérő.
Abban az esetben homozigóta domináns egyedek felosztása nem történik meg:
Mendel harmadik törvénye
Mendel töltött digibrvdnoe átlépő borsó növények sárga és sima magvak és hüvelyes növény zöld és ráncos magvak (ezeket és más tiszta vonalak), majd keresztbe utódaik. Ennek eredményeként azt találtuk, hogy mindegyik pár vonások az utódokban hasítási úgy viselkedik, mintha monohybrid kereszt (osztott 3: 1), azaz a függetlenül a másik pár funkciók.
Ennek eredményeként a következő adatokat kaptuk:
- 9/16 - borsó növények sárga magvak sima;
- 3/16 - borsó növények ráncos sárga magvak;
- 3/16 - zöldborsó növények sima magokat;
- 1/16 - a hüvelyes növény zöld ráncos magokat.
Mendel harmadik törvénye - jog független kombinálásával (öröklés) jelei: a felosztása az egyes funkciók független más funkciókat.
Citológiai alapján független kombinálásával Egy véletlenszerű különbségek mindegyik pár homológ kromoszómák különböző pólusai a sejt a meiózis alatt a másiktól függetlenül pár homológ kromoszómák. Ez a törvény csak akkor érvényes, ha a felelős gének a fejlesztés különböző jelek, vannak különböző kromoszómán. Kivételek vannak esetek kapcsolódnak örökséget.