Mendel harmadik törvénye
Mendel harmadik törvénye (független öröklés) - átlépésekor két homozigóta egyének, yuschihsya különbözik egymástól két vagy több pár alternatív karakterek, a gének és megfelelő paraméterekkel függetlenül öröklődik egymástól és kombinált bármely lehetséges kombinációban.
A törvény nyilvánul, mint általában, azok számára, párok megjelölések a gének, amelyek kívül esnek a homológ kromoszómák. Ha mi jelöljük a levelet és a számát allél párok a nem homológ kromoszómák száma, a fenotípusos osztályok fogja meghatározni a képlet 2n, és a szám a genotípusos osztályok - 3n. A teljes dominancia számos fenotípusos és genotípusos osztályok mérkőzés.
Feltételek független öröklési és összekeverjük a nem-allél gén.
Tanulás-hasító a két-hibrid faj keresztező-SRI, Mendel találtuk, hogy a Prizna-ki függetlenül öröklődik. Ez a minta, ismert, mint egy szabály, független-vanija kombinálja következőképpen megfogalmazott következő módon: amikor a keresztbe homozigóta egyének, két különböző (vagy több) pár Alterna-tive jellemzőkkel, a második-niiF2 generáció) megfigyelt független on-tapadás és tartalmaz elismerést Cove, ha a gének, amelyek meghatározzák azokat a ras terített különböző homológ kromoszómák. Ez azért lehetséges, mert a meiózis alatt elosztó (kombinált-TION) kromoszómák csírasejtekben során érési jelentése egymástól függetlenül, ami miatt a leszármazottai hordozó jelek kombinálásával in-Niyah nem eredendő és ősi szülő egyedek. Marry digeterozigoty színű szemek és a képesség, hogy jobban tartsa a jobb oldali (AaVb). Amikor képező ivarsejtjei allél lehet egy ivarsejtek mindkét allél B, és allél b. Pontosan ugyanazon alléi, vagy lehetnek esnek egy gaméta vagy allél B, vagy B alléi. Ezért, példányaival képződött digeterozigotnoy négy lehetséges kombinációja gének ivarsejtek: AB, AB, AB, AB. Minden típusú ivarsejtek fog pórus-lyukú (25%).
Ez nem nehéz megmagyarázni a kromoszómák meiózis során. Nye nem homológ kromoszómák meiózis alatt tud com-inda bármilyen kombinációban, így a hordozó kromoszóma az A allél lehet egyformán valószínű, hogy mozog a din-how hordozó kromoszóma a B allél és a hordozó kromoszóma allél b. Hasonlóképpen, a hordozó kromoszóma az allél és kombinálni lehet mind kromoszómát hordozó allél B, és egy kromoszóma allél hordozót b. Tehát digeterozigotnaya különösen befizetéséhez zuet 4 fajta ivarsejtek. Természetesen ezek mellett átlépte a heterozigóták-CIÓ az egyének, a négy fajta ivarsejtek egyik szülő lehet megtermékenyített bármelyik négyféle ivarsejtek kialakítva a másik szülő, azaz a. E. 16 lehetséges kombi nemzet. Az azonos számú kombinációk várható törvényei szerint összeesküvéseket Toriki.
A számításnál fenotípusok rögzített rácsos Penneta, kiderül, hogy a 16 lehetséges kombináció a második generációs 9 realizálódik két domináns tulajdonság (AB, az at-példánknál maradva - a barna szemű jobbkezes), 3-első jele domináns, második recesszív (Ab, ebben a-sorban - barna szemű bal kezes) és 3 - az első jele recesszív Auto raj - domináns (AB, azaz kék szemű jobbkezes), és egy - .., mind-jel recesszív (ab ebben SLU-tea - szemű balkezes). Proizosh lo felosztása a fenotípus a korom-visel 9: 3: 3: 1.
Ha dignbridnom párzás második generációs száma következetesen tartsa példányok melyet az egyes jellemző külön, hogy ugyanazt az eredményt, mint amikor monogchbridnom keresztek, azaz 3. 1.
A példánkban hasítással szemszín menetáttételi: 12/16 barna szemű, Zig-golubogla 4/16, egy másik funkció - 12/16 jobbkezes, balkezes 4/16, azaz egy bizonyos arány 3: 1 ...
Digeterozigota meghatározza négyféle ivarsejtek, azonban, ha keresztezzük a homozigóta recesszív négyféle utódok figyelhető meg; ahol a dis-hasító mind a fenotípus és genotípus előfordul egy arány 1: 1: 1: 1.
A számításnál fenotípusok kapott-CIÓ ebben az esetben van egy repedés-versenyek arányban 27. 9. 9. 9. 3. 3. 3. 1. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy már figyelembe véve a jellemzők: a képesség, hogy jobban tartsa a jobb kezét, színező szem és Rh a gének lokalizált-tését különböző kromoszómán, és annak a valószínűsége,-ness kromoszóma találkozó hordozó gén egy hordozó kromoszóma gén B vagy R, attól függ esélyt, mint az ugyanazon a kromoszómán a gén egy a egyformán tudott találkozni a kromoszóma gént hordozó b vagy r.
Általánosabban kifejezve, minden keresztek, a felosztása pheno-típusú történik, amelyet a képlet (3 + 1) n. ahol n - a párok száma a funkciók, a vett-edik Megjegyzés keresztezésekben.
Citológiai alapjait és egyetemességét Mendel törvényei.
1) kromoszóma-párosodás (párosítás a gének, amelyek meghatározzák az esetleges lehetőségét jel)
2) jellemzői a meiózis (a folyamatok előforduló meiosis, amelyek egy független kromoszóma ezekkel található gének különböző sejteken pblyusam, majd különböző ivarsejtek)
3) funkciók megtermékenyítési folyamat (kombinálásával véletlenszerű kromoszómákat hordozó egy gént mindegyik allél pár)