Története felfedezése benzol
Sok változás ment Kekulé képlet idővel, de az alapítvány, az elvet az építkezés - a ciklikus jellegét - változatlan marad. Változatos és valószínűleg nem csak annak részleteit változik alkalommal.
Térjünk most megpróbáljuk elemezni a mechanika nyitó Kekulé és összehasonlítja azt más felfedezés, hozzá hasonló abban az értelemben, a logikus felépítés, hogy megtudja, néhány gyakori módja a tudományos kreativitás.
Mi a döntő szakaszában a tudományos felfedezések?
A lényege a felfedezés Kekulé
Vissza a 50-es években a XIX században Kekulé létre három fontos elméleti helyzetben a felépítését illetően szerves (szén) vegyületek:
1) tetravalence szén (C).
2) a képesség szénatomok egymáshoz csatlakoztatva és alkotó egy nyitott áramkört.
Ennek alapján ezt a pozíciót 1861-ben A. M. Butlerov létre egy elmélet a kémiai szerkezetét. Ő engedelmeskedett a teljes körű zsírvegyületekhez. De ma már számos olyan aromás vegyületek, látszólag esett ki a tartományban az új ötletek. A legegyszerűbb és legfontosabb képviseli - benzol - azt mutatta, egy különös jellemzője: a molekulában álló hat szénatomot és hat hidrogénatomok annak minden monozameshennye megakadályozta izomerjei. Más szavakkal, bármilyen audio hidrogén benzolban helyettesítettük, mondjuk, klór (a klórozási benzol) vagy nitrocsoport (annak nitrálás), az eredmény mindig termel azonos vagy klór-benzol ugyanazon nitro-benzol.
Ez azt jelentette, benzol, hogy mind a hat hidrogénatomok teljesen azonosak egymással szemben, például pentán, ahol a szubsztitúció a hidrogén klórral képezhetnek Három különböző izomer.
Minden kísérletet, hogy bemutassa a benzol szerkezete alapján már elfogadott elméleti pozícióval, végül eredmény nélkül. Ha vannak hat szénatomos, akkor nyilván vegyértékei egységek 18 vannak kölcsönös telítési, és a fennmaradó 6 egység - együtt a hat hidrogénatomok.
Azonban könnyen belátható, hogy minden ilyen esetben a feltétel nem teljesül, a egyenértékűségét mind a hat hidrogénatomok egy molekulában benzol, mert a hidrogénatomok álló szénatomok a láncon belül mindig hidrogénatomtól eltérő, a szénatomok az élére állítva. Azonban, a megoldás a szerves kémikusok, beleértve magát Kekulé, makacsul keresi a síkban egy lánc-szerű szerkezet benzol.
Amint egy új ötlet a szén gyűrű, ezért azonnal és a legtöbb megoldás a problémára, így a hosszú gyötrelem a fejében a vegyészek. Valójában, az szükséges, hogy azonnal feltételezni, hogy legalább két egység a vegyérték minden egyes atom szén fognak, hogy kötést képezzen a szomszédos szénatomok a benzolgyűrű (ez, legalábbis, hogy szükséges annak biztosítása, hogy a gyűrű is kialakítható); annak harmadik egység minden egyes szén nyilvánvalóan kell menni a vegyületet hidrogénnel.
A negyedik egység az vegyérték még nincs csatlakoztatva. Azonban, mivel képes alkotni szén kettős kötést, akkor könnyű azt feltételezni, hogy a fennmaradó szabad vegyértékei 6 szénatomos egységeket kölcsönösen páronként telített és ezáltal három kettős kötést, amelyek váltakoznak három közönséges. Ebből következtethetünk a végső képlet. Az eredmény az volt, hattengelyes szigorú szimmetriát mind a hat szénatomot tartalmaz, és ezáltal teljes egyenértékűségének mind a hat hidrogénatom.
Tehát az egyik legfigyelemreméltóbb felfedezést a történelem szerves kémia megtörtént. Régebbi volt javasolt kiviteli alakjai ezt a képletet, hogy próbálja kiküszöbölni hátrányokat, de ezek mind alapvetően Kekulé formula.