Ifikatsiya mutációk
1. természete által változások a fenotípus mutációk lehetnek biokémiai, fiziológiai, anatómiai és morfológiai.
2. mértéke szerint adaptív mutációk vannak osztva a hasznos és káros. Ártalmas - halálos lehet, ami a test halála még embrionális fejlődés.
3. A mutációk előre és hátra. Legutóbbi sokkal ritkábbak. Jellemzően közvetlen mutáció társul hibája a funkciója a gén. Annak a valószínűsége, egy másodlagos mutáció az ellenkező irányban ugyanazon a ponton nagyon alacsony, gyakran mutáció más gének.
A mutációk gyakran recesszív, mivel a domináns jelenik meg azonnal és könnyen „leesett” kiválasztása.
4. A természet változások a genotípus mutációk vannak osztva a gén, kromoszóma és a genom.
Gene, vagy pontmutációk - nukleotid-variáció egyetlen gén egy DNS-molekula, ami a kialakulását rendellenes gén, és ebből következően, az abnormális fehérje szerkezete és fejlődése kóros tünetek. Génmutáció - az eredmény a „hibák” DNS-replikáció alatt.
Kromoszómamutáció - változások kromoszóma szerkezete, a kromoszóma-átrendeződések. Lehetőség van azonosítani a főbb kromoszóma mutációk:
a) deléciós - elvesztése kromoszóma régió;
b) transzlokáció - a átadása a nem-homológ kromoszómát másik kromoszóma eredményeként - változtatni a gének csoportja letapadás;
c) inverziós - forgása kromoszóma régió 180 °;
g) a párhuzamos - megduplázva a gének egy adott kromoszóma része.
Kromoszóma mutációk vezetnek működése megváltozik a gének és az érték formájában evolúció.
Genomiális mutációk - változások a kromoszómák száma a sejtben, az esemény a felesleges vagy elvesztése kromoszómák eredményeként szabálytalanságok meiózis. Szeres kromoszómák számának nevezzük poliploidy. Ez a fajta mutáció gyakori növény. Sok kultúrnövények polyploid kapcsolatban a vad ősei. A növekedés a kromoszómán egy vagy két állat vezet deformációk vagy a szervek elhalásához.
Ismerve a variáció és a mutáció egyetlen faj, az egyik biztosítja annak lehetőségét, előfordulásuk és rokon fajok, ami számít a kiválasztás.