Testicularis feminizálódás - Egészség és életmód a nők
Here elnőiesedése, testicularis feminizációs szindróma (úgynevezett „androgén érzéketlenség szindróma”) egy genetikai betegség (rendellenesség), miáltal a meglévő hím kariotípus 46 XY sushestvuet állapotban androgén érzéketlenség, ami által a test van kialakítva a női típusú. A születés, a nemi szervek nézd jellemző egy női, de a belső női nemi szervek hiányzik (a méh, a petefészek, petevezeték, hüvely helyett - vak SAC). Gyermekek here feminizálódás van herék találhatók a hasüregben, vagy a lágyék csatorna. Herék, ebben az állapotban, hajlamos a rosszindulatú átalakulás, ezért célszerű eltávolítani őket. A jelenléte a menstruációs ciklus, amikor a szabálysértés nem lehet olyan lehetetlen és a reproduktív funkciók. A fő panasz a pubertás amenorrhoea (hiánya menstruáció).
A legtöbb esetben, a here feminizációs szindróma megtalálható a pubertás alatt, amikor a nők elvárják menarche (az első menstruáció), amely nem fordul elő. Egy másik tünet ez a feltétel kevés szexuális testszőrzet vagy annak hiánya, a szőr a fejen, általában luxus. Köztudott, hogy a nők a here feminizálódás nagyon szép - magas, szép haj, jól fejlett mell, sima, tiszta bőr. Nők androgén érzéketlenség szindróma erősebb és keményebb hétköznapi nők, amely lehetővé teszi számukra, hogy más a sport. Ismeretes, hogy bizonyos modellek, sportolók és színésznők diagnosztizáltak hererák feminizációs.
Here feminizációs által okozott különböző X-kromoszóma-defektust, ami sérti a enzimrendszerek végrehajtásában részt vevő androgén a szervekre és szövetekre. Ennek eredményeként az ilyen megsértése ténylegesen genetiski chalovek férfi egy női fenotípust.
Testicularis elnőiesedése - okai
A „tesztikuláris feminizációs” elsőként a Morris, hogy jelezze kapcsolatos betegségek szerkezet a női külső nemi szervek és a jelenléte a herék. Here feminizációs szindróma (STF) mutációi okozzák a receptor gén dihidrotesztoszteronná (androgén receptor, AR) kromoszómán Xql 1-12 és áll 8 exont.
Testicularis elnőiesedése - Tünetek
Klinikailag emeleten inverzió tesztikuláris feminizációja szindróma nyilvánul jelenléte által hamis hermafroditizmus férfi betegek kariotípus 46, XY. A külső nemi szervek vannak kialakítva a női típus, de a hüvely véget ér vakon, és nem méh és a petefészkek. Ivarmirigyek képviseli a herék, amelyek gyakran található intraperitoneálisan vagy szeméremajkak inguinalis csatorna, ezáltal egy Sérv kiemelkedés. Herék, amelyek székhelye nem alapvető területeken, gyakran hajlamosak rosszindulatú életkor 30 év feletti. Mirigyeket általában jól fejlett, de a váll és a szeméremszőrzet növekedés csekély. Kiépítése és pszichoszexuális viselkedése megfelel a női betegek:
- Nő fenotípus;
- Magas növekedés,
- Limited hónalji és ágyéki haj növekedését,
- Normális fejlődését a női emlő,
- amenorrhoea,
- Általában kifejlesztett női külső nemi szervek,
- Egy rövid, vak érő hüvely,
- Lágyéksérv a tojás belsejében, idején meghatározott orvosi vizsgálat,
- meddőség,
- Hajlandóság csontritkulás.
Hiányos here feminizációs magában részleges nechuvsvitelnost androgén, ami abban nyilvánul meg a jelenléte néhány hím nemi jelleg, de elmaradott, és néhány jellemzője testalkatának jellemző a férfi nemi.
Testicularis elnőiesedése - diagnózis
Orvosi vizsgálatok diagnosztizálására alkalmazott here feminizációja tartalmazza:
- Hormon tesztek - meghatározása tesztoszteron, luteinizáló hormon (LH) és a follikulus stimuláló hormon (FSH);
- A genetikai tesztek (kariotipizálás) - XY;
- Kismedencei UH - hiányában a méh, petevezeték és petefészek.
Testicularis feminizációs - egészségügyi tanácsadás
Szokatlanul hereszövet helyezni az ajánlott eltávolítjuk (pubertás után).
Herék el kell távolítani, mivel ezek hajlamosak a malignus transzformáció, mint abban az esetben a cryptorchidism (undescended egyik vagy mindkét herék).
Ösztrogénpótló kezelés ajánlható a pubertás után.
Néha műtét történik, hogy funkcionális vagina.