Termelés ellenőrzés az egészségügyben
Mi a fő feladata egy nővér a szervezetére és működésére, a gyártás-ellenőrzési?
A mindennapi tevékenységek fő nővér foglalkoznia kell a szervezet és magatartása a fertőtlenítő kezelés és sterilizálás közegészségügyi és higiéniai tartalmát az alapvető strukturális és kiegészítő helyiségek, anyagi és technikai eszközök biztosítása a biztonságos körülmények betegek és a személyzet munkaerő. Mindezek a munkaterületek szerepelnek a sor intézkedést annak biztosítására, és figyelemmel kíséri az egészségügyi szabályok, higiéniai szabványok és végrehajtása az egészségügyi és a járvány elleni küzdelemben (megelőző) intézkedések (vagy gyártásellenőrzés).
A tárgyak a termelésellenőrzése helyiségek, berendezések, járművek, berendezések gyártása, folyamatok, feladatok, stb szerint para. 2.3 SP 1.1.1058-01.
A felelős személy szervezet a laboratóriumi kontroll (bakteriológiai légi kutatás és mosást munkafelületek, staging vizsgálatok minősége presterilizing tisztítási és sterilizálási orvosi eszközök meghatározása aktív ET működő fertőtlenítő oldatok mérésével mikroklímát és megvilágítási paraméterek) általában rendelt házi orvosi nővére.
Ennek része a jóváhagyott feladatok és hatáskörök egyes elsődleges nővér tudni kell a jelenlegi szabályozás és használja őket a képzés során a junior és középső személyzet. Munka az e szakasz alapján a termelés ellenőrzési meg kell jelennie kérdések jóvá adminisztratív dokumentumokat: megrendelések, tervek, utasítások, algoritmusok, stb (évente szerinti dokumentumkezelés) és tervek tájékoztatók, szemináriumok, higiéniai oktatás, tanúsító (program- és .. az éves terv).
Szerves részét képezi a szervezet és magatartása a laboratóriumi vizsgálatok, a jelenléte a számviteli és jelentési dokumentációt. Naplózás rögzítését a kutatási eredmények meghatározott követelményeknek SP 1.1.1058-01.
Ezen túlmenően, a vita esetén a felügyelők; konfliktusmegoldás kapcsolatos panaszok ügynökség vagy betegek dolgozók; vizsgálata a foglalkozási megbetegedések, illetve nosocomialis fertőzések, időszerű és minőségi teli magazinok, szolgál majd az egyik objektív bizonyítéka a végrehajtás kötelező követelmények a jelenlegi szabályozás és a hiánya a fenyegető nozokomiális (vagy szakmai) a betegség.
Is olvasható a magazin „Jogi kérdések az egészségügyben”
gyártás-ellenőrzési program (PEP) - a dokumentum összhangban kidolgozott kötelező követelmények egészségügyi szabályok és normák és higiéniai szabványok és műszaki előírások, összeállított bármilyen formában és jóváhagyta a az intézmény vezetője.
Tartalmaz szerint para. 2.4 SP 1.1.1058-01 „szervezése és lebonyolítása a termelés felett való megfelelés egészségügyi előírások, és a az egészségügyi és a járvány elleni küzdelemben (megelőző) intézkedések”, az információ a tárgyról, információk alkalmazottak kötelező orvosi vizsgálatok és az események listája határidők és felelősök azok végrehajtását.
gyártás-ellenőrzési programot lehet végrehajtani formájában egy táblázat, amely meghatározott:
kutatás tárgyát (teszt anyag)
személy vagy szervezet akkreditált, ellenőrzés biztosítása
A termelő ellenőrzési programot gyakorlása orvosi tevékenységre meghatározott III SP 1.1.1058-01 „szervezése és lebonyolítása a termelés felett való megfelelés egészségügyi előírások, és a az egészségügyi és a járvány elleni küzdelemben (preventív) intézkedéseket.”
Biztonsági szolgáltatások a folyamat orvosi szervezet támogatta az integráció a termelés ellenőrzési terv kötelező követelmények kezelése orvosi hulladék, a betegszervezetek ellátás, fertőtlenítés és sterilizálás rendszer, a betegbiztonság, a személyzet és így tovább. D.
A kötet a tevékenységek, a termeléshez szükséges ellenőrzési program
Coglasno Sect. 2.4. JV 1.1.1058-01 tartalmaz amellett, hivatalosan közzétett egészségügyi szabályok, módszerek és technikák a kontroll tényezők, élőhely, olyan fontos témákban, mint:
- demonstrációja biztonsági munkálatok és szolgáltatások folyamatban;
- végrehajtás (társaság) laboratóriumi vizsgálatok;
- szervezése orvosi vizsgálatok, a munkahelyi higiénia képzési és minősítési tisztviselők és munkavállalói szervezetek;
- nyilvántartási és adatszolgáltatási követelmények által létrehozott jelenlegi jogszabályok kapcsolatos kérdésekben végrehajtásával gyártásellenőrzés;
- időben értesítést szervek és intézmények a Rospotrebnadzor szervek és így tovább. n.
Objektív értékelését követelményeknek való megfelelést az egészségügyi szabályok megerősítik végző szükséges mennyiségű laboratóriumi és műszeres vizsgálatok fertőtlenítési és sterilizálási intézkedések és környezeti tényezők, szabályozott szakasz IV a közös vállalat 1.1.1058-01.
A követelményeket a para. 3.2.2. Ch. II 2.1.3.2630-10 SanPiN „egészségügyi-járványügyi követelmények végző szervezetek orvosi tevékenység” meghatározása a feladata a személy végrehajtásáért felelős a gyártás-ellenőrzési, jelentési az a terv végrehajtása a szervezet vezetőjének a jelentés (egyes munkáltatók) megfelelő intézkedések megtétele érdekében.
Melyek a fő szabályozási követelmények a laboratóriumi és műszeres vizsgálatok keretében a gyártás-ellenőrzési?
A felkészülés a terv laboratóriumi ellenőrzés foglalkozó szervezet orvosi tevékenységek során figyelemmel kell kísérni megfelelés egészségügyi és járványügyi követelményeknek, fertőtlenítés és sterilizálás intézkedések, valamint a környezeti tényezők.
- parenterális beavatkozások;
- az orvosi műszerek és berendezések vizsgálatára, diagnosztizálására és kezelésére;
- a berendezések használatát, amelyek forrásai ionizáló és nem-ionizáló sugárzás;
- humán kórokozók fertőző betegségek 1-4 csoportok patogenitás.
Javaslatok a gyakorisága és volumene laboratóriumi és műszeres vizsgálatok során a fertőtlenítési és sterilizálási intézkedések kerülnek bemutatásra 20. mellékletben SanPin 2.1.3.2630-10.
Annak megállapítására, a mennyiségét és gyakoriságát laboratóriumi ellenőrzés környezeti tényezők szem előtt tartva kell a szabályok követelményeinek a saját tevékenységi területén egy adott területen való alkalmazásuk.
Megvalósítás monitoring rendszer (megfelelőségi előre meghatározott periodicitással és elszámolását a vizsgálatok eredményeit és mérések) az egyes kritikus pont lehet teljes mértékben hajtsák végre a megfelelő megelőző vagy javító intézkedések megtételére, hogy a folyamatok összhangban kívánatos. Kritikus ellenőrzési pontok - kockázati tényezők és (vagy) a figyelmeztető hatás csökken annak kockázata, illetve csökkentése érdekében elfogadható értékek higiéniai előírásoknak.
Kérdések időszerűségét, a teljesség és pontosság szempontjából laboratóriumi műszeres vizsgálatok során a gyártás-ellenőrzési azokban az egészségügyi intézményekben, ki van téve a felelős jogi személy (egyéni vállalkozó) szerint a para. 3.2.3 fejezet SanPin 2.1.3.2630-10 és figyelem a részét Rospotrebnadzor . Az a tény, hogy a nem tesz eleget a követelményeknek A vizsgálatok során feltárt, érvényes oka annak, hogy a közigazgatási szankciók tekintetében a jogi személy vagy egyéni vállalkozó cikk értelmében. 6.3 Törvénytárra.
Milyen adatokat kell kérni a Rospotrebnadzorba a program előkészítése laboratóriumi kutatás és a termelés ellenőrző vizsgálatokat egy egészségügyi intézményben?
Részvétele Rospotrebnadzor szervek a program előkészítése (terv) laboratóriumi és gyártási ellenőrző vizsgálat magában foglalja a jogi személyek és egyéni vállalkozók:
- tájékoztatás a jelenlegi egészségügyi szabályok, higiéniai szabványok, módszerek és technikák ellenőrzési tényezők az emberi környezet, amely rendelkezésre kell állnia a létesítmény;
- listája a kémiai, biológiai, fizikai és egyéb tényezőket, amelyek tekintetében a szervezet megfelelő laboratóriumi vizsgálatok azt jelzi, a mintavételi pontokat, hogy milyen típusú laboratóriumi vizsgálatok és azok időközönként.
Rospotrebnadzor köteles szerint para. 6.2 a közös vállalat 1.1.1058-01 „szervezése és lebonyolítása a termelés felett való megfelelés egészségügyi előírások, és a az egészségügyi és a járvány elleni küzdelemben (preventív) intézkedéseket”, hogy ez a közszolgálati díjmentesen.
Milyen szabályok kell használni, hogy meghatározza a program a termelés szabályozására a frekvencia és a pontok száma mértékegységlistát a mikroklíma és a fény?
Követelmények a szervezet az ellenőrzési és értékelési mikroklíma paramétereinek meghatározása 7. szakasz 2.2.4.548-96 SanPiN „Higiéniai követelmények mikroklíma az ipari telephelyén.”
Megengedhető értékeket mikroklíma paramétereinek létrehozott munkahelyek követelményeinek para. 6.3 SanPiN 2.2.4.548-96 és meg kell felelnie a táblázatban megadott értékeknek. A fenti 2. SanPiN.
Az eredmények értékelése A mérések hatósági követelményeknek megfelelően meghatározott 7. § SanPin 2.2.4.548-96.
Szabályozási megvilágítási érték követelményeket állítja. 103-134 táblázat. 2 SanPiN 2.2.1 / 2.1.1.1278-03 "Higiéniai követelmények a természetes, mesterséges és kombinált lefedettsége lakó- és középületek" (in szerk. Rev. SanPiN 2.2.1 / 2.1.1.2585-10).
A sok szintű megvilágítási mérések SanPiN nem szabályozott követelményeknek. Hiányában a konkrét követelményeket a sok laboratóriumi vizsgálatok (tesztek) ajánlott annak érdekében, hogy megfeleljenek az elvet periodicitás magatartás laboratóriumi kutatások (teszt) legalább évente egyszer. Ők is előnyösen megvalósítható esetben változtatásokat folyamatábra, ahol lámpák, típus, teljesítmény és mennyiségét.
Melyek a tipikus szabálytalanságok szervezését és lebonyolítását, a termelésirányítási az egészségügyi ellátás?
Felügyelet a szervezetére és működésére, jogi személyek és egyéni vállalkozók a termelés ellenőrzés szerves része az állami egészségügyi és járványügyi felügyelet által végzett az illetékes hatóságokat.
Az ellenőrzés során a követelményeknek való megfelelést a közös vállalat 1.1.1058-01 „szervezése és lebonyolítása a termelés felett való megfelelés egészségügyi előírások, és a az egészségügyi és a járvány elleni küzdelemben (megelőző) intézkedések” azonosított tipikus megsértését.
Amennyiben nem tesz eleget a követelményeknek, hogy a szervezet a gyártás-ellenőrzési (II SP 1.1.1058-01) a következőket jelenti megsértése:
- hiányában a tárgy (vagy neaktualizirovannaya bázis) hivatalosan közzétett egészségügyi szabályok, módszerek, és ellenőrzési módszerek a környezeti tényezők szerinti műveleteket;
- kiigazítás nem a gyártás-ellenőrzési tervet;
- Ennek hiányában a megbízás kinevezéséről végrehajtásáért felelős a terv (program) termelés-szabályozás és intézkedések végrehajtása bizonyos rétegei számára a terv;
- elszámoltathatóság hiánya az eredményeket a termelés ellenőrzése;
- hiányában a listát munkahelyekre alá orvosi vizsgálatokat, a munkahelyi higiénia képzési és minősítési;
Amennyiben nem tesz eleget a követelményeknek gyártás-ellenőrzési program (PEP) (III, a közös vállalat 1.1.1058-01) a következőket jelenti megsértése:
- hiányában a vegyi anyagok jegyzékét, biológiai, fizikai és egyéb tényezőket, valamint a tárgyak az ipari kontroll, amely potenciális veszélyt az emberre és a környezetre (A kritikus pontok), amelyek kell szervezni a laboratóriumi kutatások és tesztelések, jelezve a pontokat, ahol a mintavétel
- ellentmondás van a tervezett laboratóriumi kutatások és vizsgálatok által végzett tevékenység típusa: együttműködés forrásai nem ionizáló sugárzás, fizikoterápia gépek, lézerek 3-4 veszélyességi osztályba munkahelyek PC, klímaparaméterek, mesterséges fény mérés.
Elérhetőség által megkövetelt para. 3.3 SP 1.1.1058-01, a lista a biológiai, kémiai, fizikai és más környezeti tényezők által diktált annak szükségességét, hogy a cél az adatok megfelelőségének értékeléséhez a biztonsági feltételek a betegek és a munkakörülmények személyzet. Meghatározásának alapját a lista kémiai, biológiai, fizikai és egyéb tényezők, a választás a pontokat, ahol a mintavétel, a laboratóriumi elemzés és tesztelés, és meghatározza a mintavétel gyakoriságát és a kutatás érvényes egészségügyi szabványok és előírások, higiéniai előírásoknak és az adatok Közegészségügyi-járványügyi értékelést.
Amennyiben nem tesz eleget a követelményeknek a gyártás során ellenőrzés, figyelembe véve a jellemzők bizonyos típusú tevékenységeket, beleértve a vendéglátó-ipari szolgáltatások, mosoda és len feldolgozása, kezelése egészségügyi hulladék rendszer, a megelőzés bizonyos fertőző betegségek és így tovább. N. (IV SP 1.1.1058-01) a következőket foglalja magában megsértése:
- nem teljes mértékben végzett tevékenységét tisztítására és fertőtlenítésére a HVAC rendszerek, kémiai vizsgálata levegő minták, a vizsgálat a kész ételek (kalória tartalma, kémiai összetétele és mikrobiológiai paraméterek), stb.;
- nem tartalmazza a PTP tevékenységek megelőzésével kapcsolatos bizonyos fertőző betegségek (legionellosis, vírusos hepatitis, kanyaró, AII, stb ...) spetsimmunoprofilaktika;
Követelmények SP 3.1.2.2626-10 „megelőzése Légionárius meghatározott kötelező mikrobiológiai kontroll jelenlétére Legionella 2-szer egy évben szellőztető rendszerek, légkondicionáló és víz kapcsolódó forgalomban meleg víz a tartományban 20 ° és 50 ° C-on Időszakos mennyiségi ellenőrzése szerepelnie kell az AUC-t. mintavételi pontot a vízrendszer - mielőtt belép a forgalmazási rendszer, a légkondicionáló rendszer - központi légkondicionáló áramkört.
Vannak kivételek a megállapított követelményeknek egészségügyi szabályok, amelyek alapján a mikrobiológiai ellenőrzés Legionella nem kerül sor az alábbi esetekben:
- klímaberendezés egységek kis kapacitású és levegő nélkül párásítás, valamint split rendszerek p.8.7.2 JV 3.1.2.2626-10;
- úgy, hogy további védelmi eszközök (speciális szűrők) pontjában elemzés víz rendszerek, amelyek csak korlátozott hőmérséklet 60 ° C alatt szakasz 5.12 ADVANCE MENU_SYSTEM. SanPiN 2.1.3.2630-10;
- forró víz hőmérséklete 65 ° C felett, és hideg víz 20 ° C alatti
Olvassa el a következő kérdés a „Jogi kérdések az egészségügyben”
