Tercier atom - szén - egy nagy enciklopédia olaj és gáz, papír, oldal 1
Tercier atom - a szén-dioxid
Tercier szénatommal tölti három be a kapcsolódásokat elektronegatívabb szomszédok szekunder - két, míg a primer C atommal tölt legalább szén kötés kémiai affinitás és maximális ZN-atom. [1]
A tercier szénatommal kötődik egy molekula három szénatomot tartalmaz. [2]
Tercier szénatomot inert a reakció SN2, de úgy találták, hogy a / r-nitrokumilhlorid könnyen reagál számos nukleofil. [3]
Minden tercier szénatomot tartalmaz a láncban azonos térbeli konfigurációjú, és a teljes lánc egy spirális szerkezetű. [4]
Ha egy tercier szénatom nem árnyékolt, vagy ha a molekulában két vagy több tercier atom, akkor a szénhidrogén instabil, és árnyékoló hosszú szénláncú kvaterner atom vagy nem változtatja a helyzetét. [5]
A jelenléte a tercier szénatomot tartalmazó, és különösen a többszörös kötések OS (mindkét terminális és belső), amely makromolekulákból áll, van egy jelentős hatása során katalitikus termikus bomlása poliolefinek. RP / P P arány csökken csak magas fokú átalakítás. Nem zárja ki azt a lehetőséget is a bomlás a makromolekulák és a vinilcsoportokat. [7]
Az egy tercier szénatom a molekulában hexános megkönnyíti a reakció deyterovodorodnogo csere. [8]
A tulajdonságok a tercier szénatom, mint a jellemző szerkezeti eleme sokkal kevésbé kifejezett, mint a kvaterner szénatom. Így a vonalak ebben a régióban a spektrum nem jellemző, hogy egy tercier szénatomhoz. [9]
Amikor egy tercier szénatom kötés hasítása a C-C nem lehetséges, hogy a ketonok. [10]
Paraffinok tartalmazó tercier szénatomot tartalmaz. ud nitráljuk salétromsav. [11]
Mind a tercier szénatomok vegyületek 15 egy aszimmetrikus központ. La azok szintézisét (például 1 mg) nem már elég az összes nukleonok az egész megfigyelt All-stukkó. Tehát az absztrakt matematikai végtelenig, eljutunk egy nagyon is valóságos, igaz kimeríthetetlen sokféle lehetséges szerves vegyületek. [12]
A tercier szénatom a polimer váz kémiai ellenállás magasabb lesz azokban, amelyekben tercier szénatomot részben vagy teljesen árnyékolt a nagy térfogatú szubsztituensekkel. [13]
Mivel a tercier szénatom a polipropilén érzékeny az oxigén, különösen magasabb hőmérsékleten, ami még inkább hajlamosak a öregedés képest polietilén és etilén és propilén. Ezért a feldolgozás során stabilizátorokat adunk a polipropilén. [14]
Asymmetry egy tercier szénatom. látszólag roncsoltuk elvesztése hidrogén és kialakulását egy karbóniumion. A veszteség az optikai aktivitás jelentkezik eredményeként a két tényező, nevezetesen: 1) egy véletlen transzformációra egy karbóniumion. Z-formák, azaz racemizálás; 2) izomerizálószerekre karbóniumionnak ez a szerkezet származik egy szénhidrogén, amely nem aszimmetrikus. Mivel racemizálódás sokkal gyakoribb, mint izomerizációs valamennyi érintett anyagok az ilyen típusú reakciókhoz, amelyből az optikailag inaktív. [15]
Oldalak: 1 2 3 4