Strukturális gén - egy nagy enciklopédiája olaj és gáz, papír, oldal 1
A strukturális gének nem aktiválódik, és nem (J-galaktozidáz vagy laktopermeaza nem szintetizálódik. Ha más baktériumok a tápközeg laktóz utolsó, és úgy vélik, hogy jár, mint egy induktor a fehérjeszintézis, összekötő, a represszor molekulát, és gátolja annak kapcsán a gén operátor. strukturális géneket transzformáljuk az aktív állapotba, az mRNS termelődik, és szintetizált fehérjék. így laktóz saját hasítását indukálja. [2]
A strukturális gént (strukturális gén) kódoló gén bármely proteint. [3]
Strukturális DNS-gének. képező mRNS, amely átmegy a citoplazmatikus és a nukleoid kölcsönhatásban áll a riboszóma és tRNS szolgál mátrixként fehérjeszintézis; vannak töredékek, a továbbiakban a regulátor gén és a gén-szereplő azonos DNS szálon. Ezek nem képezik a mRNS, de a hatása a kialakulását strukturális gének. Ezek az adatok a fehérje bioszintézise és a bensőséges mechanizmusa variáció molekuláris szinten lehetővé teszi, hogy jobban lássa, a genetikai variabilitás genotípusos és fenotípusos variabilitás lehetséges kimenetelek baktériumok. [4]
Gyakran a strukturális gének. egyazon biokémiai útvonal, együtt egy csoport, amely együtt a kezelő egység a transzkripció és a szabályozás - operon. Minden strukturális gének együttesen egy operonban, az üzemeltető egy részletben támogatott szélén az operon, koordináltan szabályozott és egy represszor. -Operon egy nagyon hatékony és eredményes szabályozási rendszert a metabolikus út. [5]
Land strukturális gént (exonok) tarkított genetikailag nem funkcionális DNS-szekvenciákat - intronokat. Transzkripció során minden átírt egység nevezett transzkripciós (Georgiev), a rendezvénysorozat. Cap szolgál látszólag vegyvédelmi 5 „végén. O P - vége csatlakozik poli hossza 150 - 200 nukleotid. Elsődleges transzkriptum (pro-mRNS) tartalmazhat legfeljebb 200.000 nukleotidok átlagosan, de a hossza mintegy 5000 egység. A kombináció a jelenségek, amelyek révén valósul egy sor speciális enzimek, az úgynevezett pro-tsessingvm. [6]
Transzkripciója eukarióta struktúrgén kezdődik kötődését a TATA-box a transzkripciós faktor IID (TFII D), amely egy komplex, legalább 14 fehérjék. [8]
Ez tartalmazza a strukturális gének ara B, A és ara ara D résztvevő enzimek a konverzió L-Arabi-nozy B-xilulóz - 5-foszfát, az operon expressziója indukálódik Arabi-nozoy. Mint sok más katabolikus rendszer operon szabályozása alá eső promóter régiójában társul SAD, aktivált ciklusos AMP. [9]
Klónozására eukarióta strukturális gének szükség speciális technikákat. A prokarióták nem képesek eltávolítani intron a primer RNS átiratok így helyes fordítása eukarióta mRNS baktérium sejtekben lehetetlen. Továbbá, eukarióta DNS-expressziós végezhető csak a jelenlétében prokariotiche-ing szignálszekvenciák szabályozó transzkripciós és transzlációs. Végrészei eukarióta mRNS speciálisan módosított: az 5 „végén-lakoma kOe (tartalmaznak capping maradványok G, gyakran metilezett), és a 3 terminális poliadeniliro-szállító- (Ro tartalmaznak [10].
Az üzemeltető letiltja működését a strukturális gén - és a megfelelő enzim szintézisét befejezzük. [12]
A strukturális gén expressziójának szabályozása specifikus része elfogad egy speciális fehérje-katabolit genaktiviruyuschy fehérje (az angol. [14]
Az mRNS szintéziséhez a strukturális gének a DNS-molekula által közvetlenül vezérelt egy bizonyos részét, az úgynevezett gén-operátor. Ő szolgál kiváltó működésének strukturális gének. Operator gén lokalizálódik a szélsőséges intervallum egy strukturális gén, vagy a strukturális gének szabályozzák őket. Olvasás a genetikai kód, azaz mRNS kialakulása megkezdődik a promoter - DNS régió szomszédos a gén operátor és egy iniciációs pontjaként szintézis az mRNS, és oszlik mentén sorosan az operátor és a strukturális gén. A szintetizált mRNS-molekula kódoló szintézisét több különböző fehérjék, az úgynevezett poligénes (policisztronos) transzkriptum. Koordinált egy üzemeltető egy gén vagy egy csoport strukturális gén operont alkot. [15]
Oldalak: 1 2 3 4