Simaizomszövetekre
Home | Rólunk | visszacsatolás
Simaizomszövetekre. Fejlesztési forrás - splanhnotomnaya kötőszövetben (a legtöbb MMC) és a velőcső kialakulása. Az őssejtek és mezenchymális progenitor sejtek vándorolnak közé szervek. A differenciált, ezek szintézisére komponenseket az alapmembrán és körülvéve vékony elasztikus és retikuláris rostok. A sejteket egyesítjük egy szövet komplex. Szerkezeti és funkcionális elem sima szövet izomsejt - sejt orsó alakú hossza 20-500 mikron; rúd-mag vagy elliptikus alakú, sűrű kromatin és a nukleoláris 1-2. Számos mitokondrium. Golgi-készülék és gyengén fejlett HPP. A periféria a mikociták sűrű testek álló fehérje egy-aktinin. Ezek a borjak kapcsolódnak aktin és dezmin intermedier filamentum; alkotó három-dimenziós, hosszirányban hálózat. Egy fontos eleme a szarkoplazmatikus - kontraktilis fehérje szálak (myofilamentumok) képező miofibrillumok. Ezek a menetek vannak elrendezve a hossztengely mentén a szívizomsejtek; egy vége sűrű testek. Aktin kölcsönhatásba a vastag miozin filamentumok, és alkotják a kontraktilis egységek. A mechanizmus hasonló a csökkentésére kontrakció vázizomrostok.
Fajták miociták: 1) kontraktilis; 2) szekréciós; 3) -myocytes pacemakerek; 4) kambialnye.Regeneratsiya sima izomszövet miatt előfordul kambiális sejtek, adventiciális sejtek miatt miofibroblasztok.
Összehúzó berendezés simaizom bemutatott vékony és vastag filamentumok.
Vékony (aktin) kialakított egy sor myofilamentumok aktin izoformák rejlő sima miociták. Szarkoplazma elrendezve kötegek 10-20 szálak párhuzamosan fekvő, vagy szögben a hosszú tengelye a sejt és alkotó hálós szerkezetű. A végén aktin rögzített különleges képződmények található szarkoplazma vagy sűrű testek.
Vastag (miozin szálak), eltérően a harántcsíkolt izom, a miozin fej lefedett teljes hosszában. Ez biztosítja átfedés vékony és Tols szálak, egy nagy erő csökkentésére.
Simaizom sejtek által biztosított kölcsönhatása aktin és a miozin myofilamentumok és összhangban kidolgozott modell skolzyaschisch szálak. Tovább tart.
A kalcium szerepe a GM csökkentésére. Csakúgy, mint a harántcsíkolt izom szövetekben, tapasztalható a szarkoplazma Ca beáramlása, amelyek ezekben a sejtekben van allokálva szarkoplazmatikus hálózati és Caveolák, megnövekedett ionpermeabilitásának szarkolemmából adatok. A fő hatása Ca teszi miozin szálakat. A miozin GM kölcsönhatásba léphet aktin után fosfolirirovaniya annak könnyű lánc kináz enzim, amely kötődik a Ca fehérjével kalmodulin. Defosfolirirovanie miozin történik hatása alatt az enzim foszfatáz, miozin, elernyeszti a sima miotsitov.Obrazovanie hidak funkció GM kontraktilis berendezésben. GM obespchivat képes fenntartani hang energia nélkül.
Csökkentése HMT alapján történik, az intézkedés az idegi impulzusok elérése izomsejt sarcolemma az efferens idegek, humorális hatások.
Efferens beidegzése HMT végzett mind szimpatikus, mind paraszimpatikus részei a ANS, amelyek az ellenkező hatást az összehúzódási aktivitását izomszövet. Az idegvégződések találhatók csak az egyén sejtek és a forma a visszeres oldalak gallyak axonok. A szomszédos myocytákban gerjesztések keresztül továbbított gap junction.
Az afferens beidegzés feltéve ágak idegrostok képező szabad végén egy lókusz.
38. harántcsíkolt vázizom szövet. A szerkezet a beidegzés. Strukturális alapján csökkenti az izomrostok. Típusú izomrostok.
Vázizomszövetet kialakított szerkezeti elemek (sejtek, rostok), amelyek keresztirányú barázdák miatt különleges uporyadochnennogo közbeiktatásával abban aktin és a miozin myofilamentumok. A harántcsíkolt izom szövetek közé csontváz (szomatikus) és a szívizomban tkani.skeletnaya izomszövet van kialakítva kötegek harántcsíkolt izomrostok, amelyek annak sirukturno-funkcionális egység. Csak egy emberi vázizomzat tartalmaz 300 millió. Az izomrostok.
Szerkezeti és funkcionális eleme a harántcsíkolt izomszövet izomrostok. Ez áll myosymplast myosatellite sejt, és bevonva egy közös alapmembrán. Az összes rendelkezésre álló izomrost és műholdas nevezett CASE. A szál hossza lehet akár 12 cm-es, vastagsága 50-100 mikron. Komplex, amely plasmolemma myosymplast és alapmembrán-nevezett sarcolemma. Egyes területeken belül a szarkolemma küld szarkoplazmatikus süllyesztékekbe formájában csövek, amelyek merőlegesek a szál annak teljes vastagsága - T-tubulusok. Ezek mindkét oldalán a tartály alkalmas hosszanti szarkoplazmatikus retikulum - L-tartály. Közeledve a kémény T, L-keverék tartály és a tartály alkotják a keresztirányú terminál - T tartály. A T-csövek T alkotják a tartály triád - membrán rendszer. Az szarkolemmából van szarkoplazma. Magok kerülnek a kerület mentén alatt szarkolemmából, itt számos mitokondriumok nagyszámú cristae. A citoszkeleton képződik közbenső 10 nm átmérőjű fibrillák proteinből álló dezmin. Desmin sejtváz kapcsolódó Z-meghajtók miofibrillumok kiegészítő fehérjék (a-aktinin, vinculin). Továbbá dezmin fibrillák, fibrillumok átmérője 2,5 nm, alakított Titinius fehérje. A szarkoplazma tartalmaz fehérjét mioglobin. Izomrostok osztva 4 típusok: a) lassú - piros, gazdag mioglobin, tartalmaznak sok mitokondrium, és képesek a hosszú, folytonos aktivitás; b) gyorsan - fehér, a rossz mioglobin a mitokondriumok száma kevesebb zsugorodó gyorsabb piros, de hamar elfárad, és nem képes folyamatos működésre; Által termelt ATP glikolízis; c) a gyorsabb - tartalmaznak sok mitokondrium, ATP által generált oxidatív foszforiláció; g) tónusos - jelenléte jellemzi az egyes szál, egy nagyszámú terminál által alkotott egy axon. A Golgi-készülékhez fejletlen.
A mechanizmus izomösszehúzódás (sima fonal Huxley elmélet). Az ideg impulzus átmegy a posztszinaptikus membrán a neuromuszkuláris szinapszis (sarcolemma). Gerjesztést a T-tubulusok belsejében az izomrostok, és továbbítani kell az L-tartályok. Ezek közül a Ca 2+; nyílik a vékony szálak aktív helyeket a kötési miozinfejek: Ca 2+ ionok vándorolnak a troponin molekulák (amely magában foglalja az aktív helyeket aktin) és kommunikálni velük. „Open” aktin központok. miozinfejek vannak hajlítva a csukló-régiókat, és csatlakozott a molekulák aktin, hogy ezáltal grebkovyh mozgását. Aztán megszakad az aktív helyek és újra csatlakozott egy új helyen. Ez okozza vastag szálak csúszni finom. Hogy visszatérjen a miozin fej az eredeti helyzetébe az ATP energia, amely áttöri a ATPáz aktivitását miozin. Hiányában az idegimpulzusok Ca 2+ visszatér a szarkoplazmatikus retikulum, aktív hely aktin troponin zárva. Amikor az izom-összehúzódás Z-konvergáló vonalak, csökken vagy eltűnik I-lemez M csíkok jelennek keresztirányú híd a miozin fej.