sclerocystic petefészek szindróma (Stein
sclerocystic petefészek szindróma (Stein - Leventhal)
Ugyanakkor a jelenléte egy tipikus szindróma Stein Leventhal- fele a betegek felfedezett és a mellékvese hyperandrogenismus [Petukhova L. Givens]. Van is jelzi, hogy sclerocystic petefészkek előforduló 10-szer gyakrabban, mint, férfiasító petefészek-tumorok (Scully).
Morfológiai jellemzői. Méretek sclerocystic petefészkek többnyire 6h5h3 cm, és a mérete a normál-3,8h2h1,2 lásd [Tonkov V. N.]. Akkor következik be thecae interna sejt hyperplasia [Tillinger, Westman, Jones, Tóth]. Intenzitás sclerosis eltérő lehet ugyanazon klinikai képet [Gyves]. A túlzott növekedését rostos kötőszövet a petefészkekben sclerocystic vezet megvastagodása a kortikális és medulláris rétegek petefészek, hogy együtt növekedése cisztás atreziruyuschihsya tüszők okozza azok növekedését. Raj és munkatársai. Úgy vélik, hogy a morfológiai változások a petefészek szindróma Stein Leventhal- képződött szekunder zavarokat a saját szteroidogenezisre és a túlzott androgének képződését.
Ha a morfológiai változások a petefészekben korlátozott, csak a finom-cisztás degenerációja - degeneratio nicrocystica ovarii, ez teszi giperesterogenizm és gyakran megfigyelhető a méh mióma, és anovulációs vérzés. Az azonosító finom-cisztás petefészek szindróma policisztás amikor Stein - Leventhal [Shushaniya P. G.] összekeveri a koncepció szindróma vagy Stein Leventhal- szindróma sclerocystic petefészkek.
Nincs növekedés a gipertekoze petefészek- és gyakran együtt mellékvesekéreg hyperplasia gipertekozom [Benedict et al.] Miatt sok vizsgálni gipertekoz külön formában a betegség.
Elmélet túlzott felszabadulása a hipofízis FSH, mint okai policisztás petefészek azon a tényen alapul, hogy a kísérletben adagoljuk hipofízis FSH vezet drasztikus (5-szoros) növekedését petefészek szekréció, és növeli gerenda, androszteron és etioholanolona petefészek [Mahesh, Greenblatt].
A boncolásnál 12-ből 7 nő PCOS elhunyt véletlen okból, azt találták, hogy növelje a basophil sejtek az elülső lebeny az agyalapi és az ACTH kiválasztó FSH [Sommers, Wadman]. . Ezzel együtt Gemzell és munkatársai úgy találták, hogy a beadás után a hipofízis FSH betegeknél policisztás petefészek jelenik ovuláció; 2 nő terhes lett, ami végül a születési ikrek. Szerint azonban Morris és Scully, a kísérletben majmokban beadva FSH keletkezett tipikus policisztás petefészek megvastagodása a tunica albuginea és szklerotizáló stroma.
Givens 1979, javasolt vizsgálati szintetikus progesztinek (noretninondron 2 mg és 0,1 mg mesztranol) kimutatására petefészek hiperandrogenizmus okozta túlzott az LH felszabadulását. Ez a vizsgálat értékeli a pozitív, ha a felhordás után a szintetikus progesztin 16-20 napig, csökken a tartalmát androszténdion, tesztoszteron és LH a plazmában.
Leventhal-. Soffer et al. úgy vélik, hogy a túlzott LH felszabadulását az agyalapi mirigy vezet a fejlődés a policisztás ovárium. Azonban, néhány beteg nem találtak folyamatos javítása LH [Bogdanova E. A. Evans, Riley]. Ingersoll és McArthur szignifikáns eltérések a kiosztási LH a menstruációs ciklus során (erős visszaesést 3-4 nap). Ezek az adatok azt mutatják, hogy a tünetegyüttes Stein - Leventhal törött kiválasztási agyalapi mirigyben az LH: ez azután időnként megnövekedett, majd csökkent.