Scheme kemoterápia az emlőrák és hatékonyságuk
Scheme kemoterápia az emlőrák és hatékonyságuk
Készítmények a legjobb teljesítményt van tüntetve FA (E) C x 6, CA (E) F x 6, AE-CMF, TAS x 6, AC x 4 + paklitaxel (P) x 4 vagy docetaxel (D) x 4, FEC x 3 x + D 3.
Kemoterápia az emlőrák nélkül nyirokcsomók érintettsége
Az irányító bizottság. válassza ki a adjuváns szisztémás kezelés az első helyen kell mérnie a prognózis, kezelés nélkül. Alapján a tumor mérete, szövettani és morfológiája a sejtmag, ER státusz, invázió a vérbe, és nyirokerek a kiújulás kockázata lehet tekinteni, mint az alacsony, közepes vagy magas.
Az összehasonlító vizsgálatok a két mód. Ez volt jellemző hasonló a progressziómentes túlélés és a teljes túlélés. Sok kutató inkább a váltakozó áramú, mivel kevesebb idő szükséges a végrehajtására, kevesebb látogatás a klinikára, és azt kevésbé mérgező. Sok nő több mint 70 éves, és egy nagyobb a kockázata a tamoxifen önmagában ajánlott.
Kemoterápia a mellrák nyirokcsomó
Szerint a kanadai konszenzus irányelveket. minden nő premenopauzális mellrák, színpadi II legyen kemoterápia (XT). Polikemoterápiában (PCT), előnyösen a hosszú távú monoterápia. Hirdető 6 hónapos időtartamra, a CMF vagy AC 3 hónapos tanfolyamot. 6 hónapos során CMF hatásos volt, mint a váltakozóáramú ciklus 4 (protokoll szerint a B-15 NSABP). Más vizsgálatok kimutatták, hogy a 6 hónapos során CMF olyan hatékony, mint 12-24 hónapos során CMF.
Ha lehetséges, akkor használja a teljes adagra. A Milan vizsgálati időszak alatt 20 éves megfigyelés csak olyan betegeknél, akik legalább 85% -át a tervezett dózis CMF megfigyelhető hatása az adjuváns terápia. Posztmenopauzában lévő nők szakaszban 11 ER-pozitív tumorok, tamoxifen kell beadni.
A mellrák (BC) overexpresszáló HER-2 hatékonyan használni trastuzumab (Herceptin) - humanizált monoklonális antitest, amely szelektíven kötődik nagy affinitással az extracelluláris domén a receptor-2 humán epidermális növekedési faktor (EGFR). Ígéretes eredményeket kaptunk a nem csak a visszatérő emlőrákos (BC), hanem tagjai polikemoterápiában (PCT) az első sorban.
és kedvező prognosztikai tényezők: a jól differenciált tumor.
b Mellékhatások prognosztikai faktorok:
közepesen vagy gyengén differenciált tumor, invázió a vér vagy nyirokerek, túlexpressziója HER-2.