redukciós reakciót - studopediya
Intermedier oxidációs állapota karbonil-vegyületek a felelős, hogy képesek reakciókat az oxidációs és redukciós. Amint redukálószerek a redukciós reakciók, molekuláris hidrogénnel és hidrid komplexek az alumínium és bór.
- Csökkentése a karbonil-vegyületek alkoholok.
a) csökkentik a molekuláris hidrogén
Alkalmas katalizátorok az ilyen reakciók alkalmazásával Ni, Pd, Pt, CuCrO2.
b) csökkenti a fém-hidrid-komplexek
Ezek a módszerek alkalmazhatók abban az esetben, drága vagy instabil karbonilvegyületek. Ezekben a reakciókban a legfontosabb lépés az átadása hidrid anion, hogy a karbonil a helyreállítási szénatom
Akkor hogy teljes mértékben kihasználja mind a négy hidrogénatom a lítium-alumínium-hidrid:
Lítium-alumínium-hidrid előnye abban a tényben áll, hogy szelektív módon visszaállítja karbonil-csoport anélkül, hogy a> C = C<связи. Он также восстанавливает карбонильные группы карбоновых кислот.
Tovább redukálószer NaBH4 - lágyabb. Ez visszaállítja aldehidek és ketonok, de közömbös a karbonsavak és ezek észterei.
c) kinyerjük a alumínium-alkoholátok - Meerwein-Ponndorfa-Verley-Oppenauer
Keverése egyensúlyi ebben a reakcióban biztosított folyamatos desztillálással eltávolíthatjuk a karbonil-terméket a reakcióelegyből.
- A karbonilvegyületek redukciója a szénhidrogének.
a) helyreállítása Klemmensenu.
Ha a karbonil-vegyület stabil, hogy savak, használatát az ilyen típusú hasznosítás
b) ion-csoport dimerizációs aldehidek és ketonok.
Ha helyreállítási cink-amalgám vagy magnézium végzett semleges vizes közegben, az eredmény kialakulását pinakol reakció. Az első szakaszban ez a reakció az elektron transzfer a fém a karbonil-csoport, majd dimerizációját az ion-csoport
c) hasznosítás Wolff-Kishner
Ez a fajta hasznosítás használják azokban az esetekben, amikor a hasznosító létesítmény ellenáll a bázisok