Propántriol - Referencia vegyész 21
Minden sor helyzetben alkoholok csökkenő savasságát) 1-propanol. 2-propanol. 2-metil-2-pro lanol b) etanol, 1,2-etándiol. 1,2,3-propán. [C.53]
Írja az alábbi képlet és háromértékű alkoholok) 1,2,3-propántriol b) 1,1,1-propántriolt. Melyik Ezeknek a vegyületeknek a legegyszerűbb glicerin-e második vegyületként a szabad formában [c.37]
Glicerin (1,2,3-propántriol) CH 2OH-CHOH -CH2OH - viszkózus, higroszkópos folyadék nem toxikus, [7 bálák = 290 ° C (bomlik)], édeskés ízű. Vízzel keverhető minden tekintetben. Használt robbanóanyagok gyártása. gyártásához fagyálló és poliészter polimeroa (látok. o. 421). Azt is használják illatszer, bőr, textil és az élelmiszeripar. [C.121]
A hidroxil-csoportok a diolok és triolok vannak osztva a primer, szekunder és tercier pontosan ugyanolyan módon, mint a mono-hidroxi-vegyületek. Amint látható nézi a diagramot csontváz 1,2,3-propántriol, hogy két primer és egy szekunder hidroxilcsoportot tartalmaznak. [C.147]
Formula (OH) -CH (OH) -CH 2 (0H) szisztematikus neve „1,2,3-propántriolt” színtelen, olajos folyadék, szagtalan, édes íze van keverve vízzel vagy etanollal bármilyen arányban etermfitsiruetsa szervetlen és szerves savak. [C.193]
A legfontosabb eleme az élelmiszer - zsírok. Ezek komplex glicerin észterei (propántriol - trihidroxi-alkohol) és a magasabb korlátot savak. Leggyakrabban a készítményben a zsírok közé tartoznak az észterek, így lredelnyh savak, például a palmitinsav és a sztearinsav S1vNz1S00N C1, Hg, S00N, és telítetlen - olajsav [c.160]
Names n fenolok többértékű alkoholok képződnek hasonló módon, de a név utótag n szénhidrogén-ol behelyezett utótagok -di-, -tri-, és így tetra. G. Indicating atomicitás. Például propántriol glicerin helyett, geksangeksol hexit helyett. [C.285]
Így a glicerin-származék propánt. ahol három hidrogénatomot szubsztituáljuk három hidroxilcsoportot tartalmaz. Szerint a genfi nómenklatúra ez az úgynevezett 1,2,3-propántriolt. [C.172]
Propantriol-, 2,3, glicerint (NOSN2SNONSN2ON), kapunk vagy hidrolízisével természetes gliceridek (Sec. 7.4.1.1), vagy a propilén. Ez a második módszer által leírt rendszer [c.263]
Szerint a genfi nómenklatúra nevek háromértékű alkoholok által termelt az egyes elnevezések telített szénhidrogének hozzáadásával lezárás Griaule számok. helyzetének jelzésére a hidroxilcsoportok például glicerint kerül említett 1,2,3-propántriolt. [C.110]
Glicerin CH 2OH-CHOH -CH2OH (1,2,3-propántriol) - sűrű, színtelen folyadék édes ízű. összekeverjük vízzel bármilyen arányban. Nehezebb, mint vízzel (sűrűsége 1,265 g / cm). Oldhatatlan éterben és kloroformban, oldódik alkoholban tempóban. bálák. 290 ° C [c.111]
Organic Chemistry (1979) - [C.0]
Általános Organic Chemistry 2. kötet (1982) - [C.0]
Szerves kémia 1. kötet fordítás angol (1966) - [C.0]
Organic Chemistry, 1 971 (1 971) - [C.0]
Szerves kémia 1,974 (1,974) - [C.0]
általános Organic Chemistry 2. kötet (1982) - [C.0]
Szerves kémia (1972) - [C.0]
Szerves kémia (1972) - [C.0]
Organic Chemistry 3. kiadás (1980) - [C.0]
Kezdve Organic Chemistry Kn 1 2. kiadás (1975) - [C.0]