Pajzsmirigy hormonok hatásmechanizmusa - Referencia vegyész 21
Ábra 44.1. A szteroid hormon kötődik a sejten belüli receptorhoz, és változást okoz a konformációját. Továbbá, ez a komplex kötődik egy adott régióban a kromatin, ami a aktiválását korlátozott számú gének. A pajzsmirigyhormonok a receptorhoz kötődnek, részét képező kromatin komplex. A többi hatásmechanizmusa ezen hormonok, úgy tűnik, hogy ugyanaz. [C.160]
MECHANIZMUS pajzsmirigyhormon [c.191]
A biokémiai funkcióit. T3 erősen hidrofób, és ez az alapja az intézkedés a citoszol mechanizmus. Kiderült, hogy receptorok a pajzsmirigy hormonok főleg kialakítva a mag és a meleg-mon-receptor komplexek. kölcsönhatásban DNS, megváltoztathatja a funkcionális aktivitását egyes régiók a genom. Az eredmény a T3 és a T4 az indukciós Az átírási folyamat, és ennek következtében a bioszintézis számos fehérje. Ezek a molekuláris mechanizmusok hátterében a hatását a kötőjel-oidngh hormonok számos anyagcsere folyamatokat a szervezetben. Pajzsmirigy hormonok a kifejezett anabolikus hatással, fontos megnyilvánulása, amely az, hogy növelje az oxigén abszorpciós test szöveteiben, valamint javítja a hatékonyságot a Ca / K ATP-aznogo szivattyú. A pajzsmirigyhormonok szabályozásában vesz részt, a lipid metabolizmus, különösen a koleszterin, a szénhidrátok és a víz-só anyagcserét. Hyperthyreosis nyilvánul patológiás intenzívebbé bazális metabolizmus, a magas vérnyomás, tachycardia. Ez történik a háttérben hiperglikémia, glükózuria negatív nitrogén egyensúlyt. Hypothyreosis nyilvánul meg, hogy jelentősen csökkent a sebesség anyagcsere folyamatokat. alacsony vérnyomás és bradycardia. Veleszületett hypothyreosis eredményeket mentális retardáció következtében a központi idegrendszerben. Szerzett pajzsmirigyműködés [c.152]
Az általános rendszer hatásának a hormonok ebben a csoportban ábrán látható. 44.1. A lipofil molekulák diffundálnak a plazma membránon keresztül minden sejt, de csak a célsejtekben, hogy megtalálja a specifikus receptor. , amelynek nagy affinitása egy hormon. Komplexet képez, hormon - receptor, amelyet ezután az aktiválást. Ennek eredményeként ez a reakció. függ a hőmérséklettől, és a sók jelenléte. a változó értékét. konformációt és a felületi töltés a komplex, és szerez a képességét, hogy kötődni kromatin. A kérdés, hogy hol a kialakulását és aktiválásával komplex -az citoplazmában vagy sejtmagban, - továbbra is ellentmondásos, de ez nem nagyon fontos a megértése az egész folyamatot. A hormon-receptor komplex kötődik egy specifikus DNS-régiót, és aktiválja vagy inaktiválja specifikus gének. Ennek eredményeként a szelektív hatása gén transzkripcióját és szintézisét a megfelelő mRNS történik változás az, hogy egyes fehérjék. amely érinti a tevékenység egyes anyagcsere-folyamatokat. A hatás az egyes hormonok csoportjába leírt abszolút specifikus általában befolyásolja azok hatása kevesebb, mint 1% a fehérjék vagy mRNS zal-ki-célt. Itt beszéljük meg a nukleáris hatásmechanizmusa szteroid és pajzsmirigy hormonok. mivel ez mechanizmusa jól ismert. Azonban bizonyíték van közvetlen hatása ezeknek a hormonoknak a különböző komponensei a citoplazma és sejtszervecskék. [C.159]
A. A szerkezet és hatásmechanizmus. Pajzsmirigy hormon egy glikoprotein, Ar-dimer szerkezete és Mol. tömege mintegy 30000 Mint más hormonok ebben a csoportban, ez kötődik a plazmamembrán-receptor, és aktiválja az adenilát-ciklázt. Az ezt követő növekszik a cAMP szint a TSH okoz akció a bioszintézis a pajzsmirigy hormonok. Kevésbé világos, a kapcsolat a cAMP trofikus hatását TSH a pajzsmirigy. [C.179]
Szerint Edelman hipotézise, a legtöbb energiát. visszanyerhető használt cellát Na + / K + pumpa -ATPaznogo. A pajzsmirigyhormonok hatékonyságának növelése a szivattyút. számának növelése azt alkotó egységek. Mivel minden sejt rendelkezik egy ilyen szivattyú és gyakorlatilag mindegyikük reagál a pajzsmirigy hormon. fokozott hasznosítása ATP-t és a kapcsolódó növekedése oxigénfogyasztás a folyamat oxidatív foszforiláció lehet maguknak a fő hatásmechanizmusa ezek a hormonok. [C.191]
Amint azt a kísérletek jelzett ligandumok. Sok fehérje jelátviteli molekulák belül esik a célsejtek által endohschtoza közvetített receptor (lásd. Sec. 6.5.7). Például, az inzulin receptorokhoz kötődik szétszórt felszínén fibroblasztok. Perceken belül, az inzulin-receptor komplexek koncentrálódnak a határolt gödrök és bejut a citoplazmába endocitótikus puzfkah (-mah endoszómák). Ezért lehetőség van arra, hogy a fehérje jelátviteli molekulákra (vagy azok hasítási termékek) közvetlenül hatnak intracellulárisan megközelítőleg azonos módon, mint a szteroid és pajzsmirigy hormonok. Meg kell azonban megjegyezni, hogy a receptor endocitózis általában azt eredményezi, átadása extracelluláris molekulák lizoszómáiba (Sec. 6.5.7), amelyre mi érdekli hidrofil molekulák képesek bejutni a citoszolba, akkor szükség van néhány különleges escape mechanizmusa endocitotikus th buborék, illetve lizoszómák (ábra. 13-17). [C.261]
A fő különbség a hatásmechanizmusa szteroid és pajzsmirigy hormonok, hogy a pajzsmirigy receptor - egy tipikus fehérje kromatin. ami normál körülmények között nem léphet be sejtmagba, és mindig n] -CHNO kapcsolódó DNS-t. Ha kromatin DNKazoGP folyamat, van egy párhuzamos csökkenésével a DNS mennyisége és a pajzsmirigy-receptorok a kromatin. Miután formaldehid fixálás kromatin nem lehet elválasztani DNS [c.216]