noduláris sclerosis
Noduláris sclerosis. Kevert sejtes forma Hodgkin-kór. Limfocitakimerülést.
Noduláris sclerosis - a leggyakoribb formája a Hodgkin-limfóma, túlsúlyban nők és befolyásolja általában az alsó nyaki, supraclavicularis és a mediasztinális nyirokcsomók. A betegség gyakori a fiatalok körében, és jellemzi a jó prognózisú (különösen a szakaszban az I. és II), valamint három morfológiai jellemzői, amelyek megkülönböztetik más formáit Hodgkin limfóma:
- a legtöbb esetben az érintett nyirokcsomó limfoid szövet formájában izolált csomópontok split többé-kevésbé fejlett gyűrűs rostos réteg;
- amellett, hogy a limfociták. ez a szövet tartalmazhat eltérő az eozinofil sejtek száma, és histiocyták; "Classic" Sternberg sejtek Rydberg ritka;
- a limfóma szövetben detektált egyik megvalósítási mód szerint, a tumorsejt-differenciálódást Rydberg Sternberg - lacunaris sejtek (szin Hodgkin sejtek.), Is, amelyek nagy méretek, az egyik karéjos mag kis nucleolusok és a citoplazma halvány fejlett; az utóbbi gyakran kitéve a zsugorodás, ami miatt a cella köré egy optikailag üres tér - hézagot; immunfenotípusa lacunaris sejtek az ugyanaz, mint a Reed-Sternberg sejtek: fejeznek CD 15, CD30, de általában nem tartalmaznak antigéneket a B- és T-sejtek.
Kevert sejtes forma Hodgkin-kór
Vegyes cellás formájában Hodgkin-kór túlsúlyban gyakorisága férfiaknál 50 éves kor felett, de általában körülbelül egynegyedét az észrevételeket a betegség. Ebben a formában ritka terjesztését és szisztémás elváltozások. Közös Sternberg-Reed-sejtek számos és hazugság egy színes kompozíció sejtes beszűrődés bemutatott kis eozinofiiekre, plazma sejtek és hisztociták.
limfocita túlsúlya
Lymphocytás túlsúlya (syn. Lymphohistiocytic prevalenciája) körülbelül 5% -ában Hodgkin limfóma. A betegségre jellemző a magányos lézió nyaki vagy hónalji nyirokcsomók, és egy jó prognózis; jelenléte ezekben nyirokcsomók nagyszámú kis érett limfociták, továbbá milyen beépülni különböző, de általában sokkal kisebb számú histiocyták. Vannak még izolált eozinofil, neutrofil, és a plazma sejtek. Tipikus Sternberg-Reed-sejtek olyan egyszerű. Bowl talált lymphohistiocytic opciókat differenciálódás, már lágyan lekerekített bütyök lédús magok emlékeztető kukoricapehely. Focal jellege tumornövekedés tekintik annak jelzése, hogy a tumor származik follikuláris B-sejtek.
Az utóbbi években, ez bebizonyosodott jelenléte által hisztogenezisében megfelelő B-sejt-markerek (például CD20-hoz), és újra elosztják gének agyváltó, áteső szomatikus mutáció.
limfocitakimerülést
Limfocitakimerülést -A legtöbb ritka formája Hodgkin limfóma, amely esetében kevesebb, mint 5% -ában. Sok esetben korábban a ebben a formában alapján immunológiai és egyéb paraméterek tulajdonítottak polimorf nehodzhkinekim limfóma. A mikroszkóp alatt limfocitakimerülést nyilvánul két formában - diffúz fibrosis és retikuláris kiviteli alakban. A diffúz fibrosis architektonik nyirokcsomó törlődik, de a test a kapszula ép. A hisztológiai metszeteken az impregnálásra ezüst sók és a rendezetlen határoztuk hangsúlyos fejlesztését vékony retikulinovyh twining szálak és egyedi sejtek.
Széles sávok rostos szövetben, noduláris sclerosis. nincs itt. Cellularitást kifejezett eléggé gyengén, és a klasszikus típusú sejtek Sternberg-Reed-néha talált nehezen. Amikor retikuláris kiviteli alakban ARHITEKTONIKA nyirokcsomó is törlésre, de egy alapvető jellemzője a nagy számú vagy kifejezett polimorfizmus Hodgkin sejtek.