Mononukleotidok - a tanulmány a kémiai összetétele a mikroorganizmusok
mononukleotidok
Mononukleotidok állnak egy heterociklusos bázis, kapcsolatos számos purin vagy pirimidin, egy monoszacharid és egy foszforsav maradék.
Tagjainak a nukleinsav, és nukleotid koenzimek pirimidin bázisok találhatók a legnagyobb mennyiségű uracil, timin, citozin. A purin bázis a fő komponens a természetes nukleotid adenin és guanin. [18]
A molekula heterociklusos bázis kapcsolva egy olyan nukleotidszekvenciát maradékot egy monoszacharid, N-glikozid, amely egy mononukleotid.
Nukleotidok kiemelte a hidrolízisét nukleinsav tartalmazhat csak egy monoszacharid, amely RNS jelentése D-ribóz, és a DNS-t - a D-2-dezoxiribóz [17].
Dezoxiribóz (ribóz) kapcsolódó purin és pirimidin bázisok révén N-glikozid-kötések, illetve pozícióban C1 „> C9 és C1”> C3. Természetes nukleotidok gyakran anti-mint szin konformációs állapotban (ábra. 2.10.1). Anti-glükozidos kötés konformációban szerez fontosságát helyreállításában hidrogénkötések között a purin és pirimidin bázisok a DNS kettős spirál. N-glikozidos kötések jellemző az összes mononukleotidok, akár szabad vagy kötött állapotban vannak. Vannak azonban kivételek. Bizonyos típusú RNS-t (tRNS) ribóz-maradék lehet csatolni C5 uracil. Ebben az esetben, egy C-glikozidos kötéssel. Ez az úgynevezett nukleotid psevdouridilovoy savat.
Ábra 2.10.1 - szin (adenozin) és anti- (uridin) nukleotidok konformációban [1]
Foszforsav-maradékokkal pozícióban C5 „dezoxiribóz vagy ribóz nukleotidok nukleotid más kapcsolódási pontja a 3” helyzetben a pentóz. Következésképpen, mononukleotidok, mint építőkövei nukleinsavak csatlakozzon formájában szálak vagy láncok C3 'és C5 pozíciói a pentóz [17, 18, 22].
Bioszintézis útvonal a purinok és a pirimidinek teljesen független egymáshoz, de van egy közös jellemzőjük, ami az, hogy minden egyes ilyen utak vezet közvetlenül a kialakulását nukleotidok. Minél hosszabb a két út van az út a szintézisét purin nukleotidok. A végtermék ezen reakcióút inozinsav (IMP), ribonukleotid megfelelő purin hipoxantin. A forrás a molekula ribozilfosfatnoy fosforibozilpirofosfat (PRPP) amely képződik ribóz-5-foszfát.
A vezető út szintéziséhez pirimidin-ribonukleotid-útvonal abban különbözik az előző, hogy a PRPP, amely ellátja ribozil-egységét tartalmazza a bioszintetikus láncreakció egy későbbi szakaszban a kapcsolatot egy pirimidin (orotsav), ezáltal orotidin-5- foszfát. Uridilsav van kialakítva közvetlenül a orotidin-5-foszfát-dekarboxilezéssel [8].
Néhány nukleotidok a megfelelő reakciókat engedje nagy mennyiségű energiát. Az ilyen nukleotidok ATP - univerzális energiaforrás sejtekben különböző mikroorganizmusok, amelyek nem részei a nukleinsavak. A hidrolízist 1 mól ATP adenozin-difoszfát (ADP) szabadul mintegy 3768 kJ energia.
Free nukleotidok (kivéve AMP, az ADP és ATP) is adenozintsiklo-3”, 5'-foszfát vagy egy gyűrűs AMP (cAMP); ciklusos és guanozin- tsitozinmonofosfaty (tsTsMF és cGMP sorrendben); adenozin-3'-foszfát; S-adenozil-metionin, és mások.
cAMP részt vesz a szénhidrát-anyagcsere szabályozásában specifikus reakciók. A hiánya egyszerű cukrok cAMP-koncentráció a sejtekben megnő, elegendő mennyiségű vagy feleslegben lévő, például cukrok cAMP-koncentráció csökken [1].
Aktív metionin S-adenozil-metionin szolgáló donor metil csoportok transzmetilezési reakciók és forrásként poliaminok szintézisét propilamin.
GDP és a GTP van macroergic kommunikáció és a reakciókban részt igénylő energiabevitel, és a fehérjék szintézisét és a szénhidrátok.
Mononukleotidok lehet szerkezeti része számos vitaminok és koenzimek.
Ismert továbbá dinukleotid koenzimek: flavin-adenin-dinukleotid (FAD), nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD), nikotinamid-adenin-dinukleotid-foszfát (NADP), amelyek fontos szerepet játszanak a elektron transzport lánc során oxidatív foszforiláció [1, 22].