Mi Hunter-szindróma
Ez a weboldal által termelt Shire, és nem célja a lakosok az Egyesült Államokban.
- magyar
- Válasszon Local honlap (angol)
- Français (francia)
- Deutsch (német)
- Italiano (olasz)
- Español (spanyol)
- العربية (Arabic)
- Bolgár (bolgár)
- Kanada (angol)
- Čeština (Cseh)
- Magyar (Hungarian)
- Norvég (norvég)
- polski (lengyel)
- Português (portugál, Brazília)
- Português (portugál, Portugália)
- Română (román)
- UK (angol)
- Dansk (dán)
- Suomi (finn)
- Svenska (svéd)
- Szerb (Szerbia)
- Slovenčina (szláv)
Az általunk használt cookie-kat, hogy megadjuk a felhasználói élményt a weboldalunkon. A továbbra is böngészni az oldalt, akkor elfogadja, hogy a cookie-k használatát. Folytatás További
Hunter-szindróma, vagy mucopolysaccharidosis 2. típusú (MPS II) - egy nehéz genetikai betegség, amely hatással többnyire férfiak. Ez zavart szervezet azon képességét, hogy hasítja és a folyamat bizonyos mukopoliszacharidok, más néven glükozaminoglikánok, vagy GAG-ok.
A MPS GAG felhalmozódás sejtek a szervezet hibás működése miatt az enzim iduronát-2-szulfatáz (I2S) vagy annak teljes hiánya. Ez a felhalmozódás vezet zavar bizonyos sejtek és szervek, valamint a számos súlyos tüneteket.
Hunter-szindróma fordul elő 1 a 162.000 élő hím szülés. Ő örökölt, X-kromoszómához kötött recesszív genetikai betegség. Ez azt jelenti, hogy a kóros I2S gént tartalmazott az X-kromoszómán. Lányok két X-kromoszóma öröklődnek, egy mindkét szülőtől. A fiúk is egy X-kromoszóma, amely örökli az anya és egy Y-kromoszómát, amely örökli apjától.
Durva arcvonások, gyakori akut légúti fertőzések és krónikus orrfolyás - ez csak néhány a tünetek a Hunter-szindróma.
Jellemzően a tünetek kezdenek megjelenni éves kor között 2 és 4 év. A korai diagnózis a betegség nagyon fontos.
Hunter-szindróma, vagy mucopolysaccharidosis 2. típusú (MPS II) - egy nehéz genetikai betegség, amely hatással többnyire férfiak. Ez zavart szervezet azon képességét, hogy hasítja és a folyamat bizonyos mukopoliszacharidok, más néven glükozaminoglikánok, vagy GAG-ok. A MPS GAG felhalmozódás sejtek a szervezet hibás működése miatt az enzim iduronát-2-szulfatáz (I2S) vagy annak teljes hiánya. Ez a felhalmozódás vezet zavar bizonyos sejtek és szervek, valamint a számos súlyos tüneteket. Hunter-szindróma fordul elő 1 a 162.000 élő hím szülés. Ő örökölt, X-kromoszómához kötött recesszív genetikai betegség. Ez azt jelenti, hogy a kóros I2S gént tartalmazott az X-kromoszómán. Lányok két X-kromoszóma öröklődnek, egy mindkét szülőtől. A fiúk is egy X-kromoszóma, amely örökli az anya és egy Y-kromoszómát, amely örökli apjától.
Hunter-szindróma, vagy mucopolysaccharidosis 2. típusú (MPS II) - egy nehéz genetikai betegség, amely hatással többnyire férfiak. Ez zavart szervezet azon képességét, hogy hasítja és a folyamat bizonyos mukopoliszacharidok, más néven glükozaminoglikánok, vagy GAG-ok. A MPS GAG felhalmozódás sejtek a szervezet hibás működése miatt az enzim iduronát-2-szulfatáz (I2S) vagy annak teljes hiánya. Ez a felhalmozódás vezet zavar bizonyos sejtek és szervek, valamint a számos súlyos tüneteket. Hunter-szindróma fordul elő 1 a 162.000 élő hím szülés. Ő örökölt, X-kromoszómához kötött recesszív genetikai betegség. Ez azt jelenti, hogy a kóros I2S gént tartalmazott az X-kromoszómán. Lányok két X-kromoszóma öröklődnek, egy mindkét szülőtől. A fiúk is egy X-kromoszóma, amely örökli az anya és egy Y-kromoszómát, amely örökli apjától.
Hunter-szindróma, vagy mucopolysaccharidosis 2. típusú (MPS II) - egy nehéz genetikai betegség, amely hatással többnyire férfiak. Ez zavart szervezet azon képességét, hogy hasítja és a folyamat bizonyos mukopoliszacharidok, más néven glükozaminoglikánok, vagy GAG-ok. A MPS GAG felhalmozódás sejtek a szervezet hibás működése miatt az enzim iduronát-2-szulfatáz (I2S) vagy annak teljes hiánya. Ez a felhalmozódás vezet zavar bizonyos sejtek és szervek, valamint a számos súlyos tüneteket. Hunter-szindróma fordul elő 1 a 162.000 élő hím szülés. Ő örökölt, X-kromoszómához kötött recesszív genetikai betegség. Ez azt jelenti, hogy a kóros I2S gént tartalmazott az X-kromoszómán. Lányok két X-kromoszóma öröklődnek, egy mindkét szülőtől. A fiúk is egy X-kromoszóma, amely örökli az anya és egy Y-kromoszómát, amely örökli apjától.
Ajánlások Hunter-szindróma vita orvosával
Ajánlások Hunter-szindróma vita orvosával
Nyomtassa ki ezt az információs és beszélje meg orvosával
Felülvizsgálata Hunter-szindróma
Ajánlások Hunter-szindróma vita orvosával
Ajánlások Hunter-szindróma vita orvosával
Nyomtassa ki ezt az információs és beszélje meg orvosával
Kapcsolat az International Network of Societies betegek mucopolysaccharidosis (MPS Network)
A tartalom ezen a honlapon kizárólag az egészségügyi tájékoztatás Hunter-szindróma. Ez az információ nem helyettesíti a tanácsot az orvos vagy más egészségügyi szakember. Ha bármilyen kétség merül fel, kérjük, forduljon orvosához.
Internetes forrás HunterSyndrome.info magyar állampolgárok. Úgy alakult a Megyében. Ez a weboldal jött létre az ipari szabványoknak megfelelően és a jogszabályi követelményeknek, hogy közegészségügyi információkat Hunter-szindróma. Shire a cég mindent megtesz lehet tartani ez az információ releváns és megbízható. Ennek ellenére, az információ ezen a weboldalon szereplő nem teljes.
Búcsú ezt a weboldalt
Ön átirányítjuk HunterPatients.com, a honlap jóváhagyott egy amerikai közönség.
Meg kell tenni ott automatikusan 5 másodperc. Egyébként akkor kattintson erre a linkre most.