Mi család története, és hogyan adatok gyűjtése
A családi anamnézis - társulás a begyűjtött információkat a betegség a beteg a legközelebbi rokon. Nagyon fontos, hogy diagnosztizálják a genetikai betegség jellege és a létesítmény a genetikai hajlam, hogy egy adott betegség, hogy összegyűjtse részletes család történetét.
Gyakran előfordul, hogy nagyon hasznos lesz, hogy kapcsolódnak bizonyos eseményeket az élet egy beteg szívinfarktus patológia, és együtt összege külön rendszerek, amelyek úgynevezett élet kártyákat. Ez a módszer nagyon értékes egy olyan helyzetben, amikor egy személy észlelése kombinációja problémák mentális és szomatikus rendellenességek. Ez az élet térkép épült a táblázat formájában áll négy oszlop - korcsoport, életesemények, a szomatikus tünetek, pszichés zavar.
A legalkalmasabb formája -, ha minden egyes sorban a táblázatban megegyezik a életévben. Néha rendszer válik informatív alkalmazásával nemlineáris időskálán. Ez a skála nagyobb helyet a jellemzői a főbb életszakaszokban és kevesebb helyet - a kevésbé fontos időszakokban.
Részletek a családi anamnézis függ az adott beteg és a patológia. Nagyon termékeny megjeleníti az adatokat a beteg családja grafikus formában a különleges karakterek használatát, vagyis a kör - képviseli a női nem, és a tér - a férfi nem. Brothers testvér a beteg azonosítása nevét leírva minden a szimbólum mellett. Az elhunytak hozzátartozói azonosítjuk átkelés egy karakter tulajdonság, és aláírt egy sor korban a halál és annak okát. Megjelölésére házasság válással végződött, a vonal egyesítése férj a rendszer átlépte a két átlós jellemzői.
Eredetileg kell felhívni a leírt rendszer segítségével a beteg, és megtudni betegségek rokonok, ami az adatokat a chart. A leírt módszer tekinthető a leginkább informatív módon, hogy információt kapjunk a genetikai súlyokat. A családi anamnézis javasolja a hajlandóság, hogy dolgozzon ki egy betegben bizonyos betegségek.
Kórtörténet információ
Információgyűjtés a családi történelem szükségszerűen kell tenni egy orvos, és akkor legyen nagyon óvatos, különösen abban az esetben gyanúja örökletes betegség.
Az első lépés az, hogy adatokat szerezzenek a beteg és az összes közeli hozzátartozók az első fokú, azaz a szülők, két testvérek, gyerekek. Az orvos rögzíti a nevét egy rokon, anyja neve, életkora, alapbetegség és tünetei, az adatok elhunyt rokonok és az oka, hogy a halál. Ugyanezt az információt kell szerezni a szexuális partner a beteg, ha szükséges.
A genetikai tanácsadás orvos rögzíti az adatokat a fogamzásgátlók használata vagy sterilizálási végzett a múltban. Azt is meg kell tisztázni, hogy a család részt vett a halvaszületés, vetélés, halál gyermekkorban. Összeállításánál családtörténeti szükséges megkülönböztetni a természetes testvérek a beteg gyerekek, akik csak az egyik szülő közös.
Ez is egy példa a család történetét tartalmaznia kell annak lehetőségét. Hogy a szülők együtt a rokonság - nagyon fontos autoszomális recesszív betegség. Párok, akik tervezik, hogy a baba is tisztázza a kérdést, rokonság, és hogy adatokat gyűjtsünk a földrajzi és etnikai származás családokat. Egyes lakói elszigetelt területeken kell tekinteni szokásos közötti házasságot unokatestvérek és a testvérek.
Az árnyalatok családtörténeti
Adatgyűjtés a család történetét az orvos figyelembe kell vennie a változékonysága néhány tünetének örökletes betegségek, ezért fontos, hogy végezzen felmérést az összes lehetséges jeleit és megnyilvánulásait rokonaik. Amellett, hogy a vonatkozó információk megszerzésére általános egészségi állapotát az összes első fokú rokonok állapítaniuk, hogy a családtag örökletes vagy ritka betegségek szenvedett mentális retardáció, veleszületett fejlődési rendellenességeket, hogy volt-e a családban gyermek halálát vagy betegség tüneteinek jellemző a felnőtt emberi test, fiatal korban.
Az orvos közvetlen erőfeszítéseit létrehozását az örökletes tényezők, amelyek fontosak a család minden tagjának. Ebből a célból a szükséges vizsgálatokat, a kezelés és a genetikai tanácsadás.
A legfontosabb szempont a család történetét - a földrajzi és etnikai eredete a család, mert megváltoztatja a prevalenciája monogénes és poligénes rendellenességek különböző országokban.
Szervezése tömeges szűrővizsgálatra kimutatására cukorbetegség, magas vérnyomás nagyon fontos azok számára, akik fokozott veszélynek vannak kitéve.
Az információgyűjtés állapítja meg a következő adatokat:
(Nincs szavazat)