Családi történelem - egy nagy enciklopédiája olaj és gáz, papír, oldal 1

családi anamnézis

Család történetét. különös tekintettel az allergia, és át a múltban, a betegség fontos szerepet játszanak. Meg kell jegyezni, a nevét, a posta, a munka jellege, a felhasznált anyagok, a munka időtartama ezen az oldalon. Fontos tudni, hogy mikor és hol a bőrkiütés, függetlenül attól, hogy ütött az egyéb dolgozók, az alkalmazott eszközök tisztítható és védi a bőrt, és hogy használták kezelésére (mint azt a öngyógyítás és az orvos által felírt gyógyszerek); sem, hogy vajon a dolgozó száraz bőr vagy krónikus kéz ekcéma, pszoriázis vagy más bőrproblémák; milyen gyógyszereket vett, ha azt egyáltalán, bármilyen betegség; és végül, milyen anyagokat használtak kedvenc tevékenysége otthon, például a kertben, vagy fával végzett, vagy rajz. [1]

A családi anamnézis jellemző: gyakori vetélés, halvaszületés, koraszülés magzatok, magas halálozási kisgyermekek, parenchymás szaruhártya és egyéb megnyilvánulásai szifilisz vannak a gyermekek száma a családban. [2]

Egy sor jellemző klinikai tünetek pozitív szerológiai vizsgálatok, a családban előforduló korai, hogy a helyes diagnózis. Amennyiben megkülönböztetni gümőkóros szaruhártya. [3]

Nagyon érdekes, hogy bebizonyította, hogy nagyon informatív családtörténeti adatokat. amely megerősíti a szerepe az öröklődés változások szívhangok, az adatok phonocardiograms jelei megsértése szerint EKG kamrai depolarizáció, összetételének változása vérszérum fehérjék. [4]

A diagnózis alapja a tipikus klinikai jelei veleszületett szifilisz pozitív szerológiai vizsgálatok, családi előzmény. [5]

ÖSSZEFOGLALÁS megelőzésére magas vérnyomás, hogy azonosítsák azokat a személyeket a magas vérnyomás keresztül periodikus szűrés, vagy az egészségügyi szűrési program, ismételt vizsgálatok megerősítésére a mértéke és időtartama nyomásnövekedést, és meghatározzuk a megfelelő kezelési rezsim, hogy fenn kell tartani határozatlan időre. Az emberek, akiknek a családjában a magas vérnyomásban megméri a vérnyomását gyakrabban, ráadásul meg kell ajánlott, hogy megszüntesse vagy ellenőrizzük a lehetséges kockázati tényezőket. Ennek legfontosabb elemei a prevenciós programok mérsékelt alkoholfogyasztás, a testmozgás, hogy jó fizikai állapotban, és fenntartja a normális testsúly, és az erőfeszítések, hogy csökkentsék a pszichológiai stressz. A munkakörülmények javítása azáltal, hogy csökkenti a zajt és a túlságosan magas hőmérsékletek is megelőző intézkedéseket. [6]

Ez nem mindig lehetséges, és akkor kénytelenek más diagnosztikai módszerek, amelyek külön-külön relatív erejét. Ez magában foglalja az alábbi alapvető lépéseket: 1) a részletes személyes és családi anamnézis. amely a legtöbb esetben nehéz vagy lehetetlen összegyűjteni a gyerekek; 2) alkalmazása köpölyözés, kután vagy intra-kután tesztek különböző koncentrációjú oldható allergén egy sor, hogy megállapítsák specifikus allergén; 3) a ritkábban oldatokkal végezzük oftalmoreaktsiya allergének (például tuberkulin oftalmoreaktsii Calmette); 4) Módszer Prausnitz - Otto Küstner, intradermális adagolásra, amely egészséges ember szérum szánt allergia, majd beillesztettük ugyanazon a helyen, amely a szándékolt bőr allergén indukál gyulladásos válasz antitest - allergén; 5) meghatározása a vérben változások (leukopenia, komplement titer), és szerológiai vizsgálatok alkalmazása felmerült hatása alatt az allergének hatása (a szerológiai módszerek nem találtak elfogadását a klinikai gyakorlatban); 6) létrehozása a helyi eosinophilia a mentesítési a szem - egy nagyon fontos, de nem mindig van tüneteket; 7) létrehozó jelenlétében follikuláris hurut kötőhártya, ez jellemző az allergiás betegségek; 8) ex juvantibus diagnosztika kezelésében az anti-allergiás szerek. [7]

A kérdés az eredete a veleszületett szürkehályog megoldott, nem könnyű. Genetikai tanácsadás nem mindig lehetséges, ezért minden esetben az orvosnak meg kell vizsgálnia a család történetét és a karakter a terhesség alatt. [9]

A legtöbb esetben ezek az elváltozások csak a tanulmány alapján azok a betegek, akik cycloserin okozott mentális zavarok nélkül összepárosításuk a kontroll csoporthoz viszonyítva, akik nem adták szövődményeket. Emellett a betegeknek az aránya nem merült fel olyan sajátosságok az egyén és a család történetét. és a vizsgálat során az előkezelés, nem fogyasztanak túlzott alkohol és más gyógyszerek azonban, ez volt a Neva egyrétegű VYM a cikloszerin. Ugyanez vonatkozik a peihotravmatiziruyuschim tényező: a kedvezőtlen családi helyzet, anyagi nehézségek, a válasz a betegek a betegség a tuberkulózis, amely lehet egy mo sa trauma. [12]

A második szakaszban a történelem finomítás legjobb módja a vizsgálat után a beteg, amikor az előzetes diagnózist. További felmérés segít tisztázni a legfontosabb pillanatokban a történelem és a beteg életét, megállapítani az okot, a betegség természete kezeletlen. Családi kórtörténet szükséges azokban az esetekben, amikor azt feltételezzük, örökletes betegség természete. Ebben tisztázása ezt a részét a történelem kell vizsgálni, a különbség a veleszületett és örökletes betegségek. [13]

Oldalak: 1

Ossza meg ezt a linket:

Kapcsolódó cikkek