Lorageksal® tabletta használója kábítószer-fogyasztás, analógok, vélemények
Használati utasítás a gyógyszer orvosi használatra LoraGEKSAL®
Nyilvántartási szám: P N014516 / 01-231213
Kereskedelmi készítmény nevét: LoraGEKSAL®.
Nemzetközi név: loratadin.
Forma: Tablet.
Hozzávalók:
1 tabletta tartalmaz:
hatóanyag: loratadin - 10,000 mg; Segédanyagok: laktóz-monohidrát - 69,175 mg kukoricakeményítő - 18.000 mg kolloid vízmentes szilícium-dioxid - 1,825 mg magnézium-sztearát - 1000 mg.
Leírás: Fehér, ovális tabletta, mélynyomású gólt és LT | 10 az egyik oldalon.
Farmakoterápiás csoport:
Az allergiaellenes szer - H1-hisztamin-receptor blokkoló.
ATC kód: R06AX13.
farmakológiai hatások
farmakodinámia
Lorageksal (loratadin) - blokkoló H1-hisztamin-receptor (hosszú hatású), valamint nem rendelkező központi antikolinerg hatást. Gátolja a hisztamin és a leukotrién C4 a hízósejtekből. Ez megakadályozza, hogy a fejlesztési és megkönnyíti a allergiás reakciók. Azt antiallergén, viszketés, protivoekssudativnoe akció.
Ez csökkenti a permeabilitás kapillárisok, megakadályozza a ödéma, enyhíti a görcsöket sima izmokat. Az allergiaellenes hatása után kialakult 30 perc, egy csúcs elérését követően 8-12 órán át, és 24 órán át fennmarad nem befolyásolja a központi idegrendszert, és nem okoz függőséget (mert nem jut át a vér-agy gáton) ..
farmakokinetikája
Amikor beadott gyógyszer gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusban.
A gyógyszer felszívódása független táplálékfelvételt. Ideje maximális koncentrációja - 1,3-2,5 órán át; Étkezési lelassult 1 H Maximális koncentráció idősek 50% -kal nő, alkoholos májbetegség -. növekvő betegség súlyosságával.
Kommunikáció a plazmafehérjékhez - 97%. Ez a májban metabolizálódik, így az aktív metabolit dekarbetoxiloratadin bevonásával izoenzim citokróm CYP3A4 és kisebb mértékben CYP2D6. Az egyensúlyi koncentrációja a loratadin és metabolit plazmában elérjük a 5. napon beadás. Ez nem jut át a vér-agy gáton. A felezési loratadin 3 - 20 óra (átlag 8,4 óra), az aktív metabolit - 8,8-92 órán át (átlagosan 28 óra); idős betegekben - 6,7-37 órán át (átlag 18,2 óra) és a 11. - 38 óra (17,5 óra). Az alkoholos májkárosodást felezési idő arányosan növekedett a betegség súlyosságát. Vesén keresztül választódik ki, és az epe. A krónikus veseelégtelenségben szenvedő és hemodializált farmakokinetikáját gyakorlatilag változatlanok.
Jelzések
• szezonális (szénanátha) és állandó allergiás nátha és az allergiás kötőhártya-gyulladás - megszüntetése kapcsolatos tünetek e betegségek - tüsszögés, viszketés az orrnyálkahártya, orrfolyás, viszketés és égő érzés a szemekben, könnyezés;
• krónikus idiopátiás csalánkiütés;
• bőrbetegségek allergiás eredetű.
Ellenjavallatok
• túlérzékenység loratidin vagy bármely más komponensét a készítmény;
• terhesség
• szoptatás;
• 3 év alatti gyermekeknek éves korig;
• laktáz hiány, laktóz intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási zavar.
Megfelelő óvintézkedéseket kell tenni, hogy súlyos májelégtelenség.
Terhesség és szoptatás
Biztonsági alkalmazások LoraGEKSAL® gyógyszer terhesség alatt nem bizonyított, ezért a kábítószer-használat nem ajánlott ebben az időben.
LoraGEKSAL® megjelent az anyatejbe, ezért ha szükséges, akkor a szoptatás ideje alatt kell döntenie a kérdésben megszűnése szoptatást.
Adagolásra és
Belül.
Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 10 mg (1 tabletta) 1 minden nap.
Gyermekek 3-12 éves korig:
darabonként több mint 30 kg - 10 mg (1 tabletta) naponta 1-szer;
kisebb súlyú, mint 30 kg - 5 mg (fél tabletta) 1 alkalommal naponta.
A kezelés időtartama függ a tünetek időtartama a betegség tünetei. Ha a beteg állapota nem javul, 3 napon belül a kezelés megkezdése után, az azt jelenti, loratadin nem hatékony.
Súlyos májkárosodásban kell beadni csökkentett napi adag:
felnőttek és gyermekek súlyú több mint 30 kg: 10 mg (1 tabletta) minden második nap.
testtömegű gyermekek kevesebb, mint 30 kg: 5 mg (fél tabletta) minden második nap.
Idős betegek nem igényelnek dózismódosításra.
Súlyos veseelégtelenségben (kreatinin-clearance <30мл/мин):
1 és 5 mg naponta egyszer minden nap vagy 1 és 10 mg naponta egyszer minden második nap.
A maximális napi dózis - 10 mg.
mellékhatás
Az Egészségügyi Világszervezet (BOZ) kívánt reakciókat sorolják aszerint, hogy azok gyakorisága a következő: nagyon gyakran (≥1 / 10), gyakran (≥1 / 100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100),
Ritka (≥1 / 10000, <1/1000) и очень редко (≥1/10000); частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
Immunrendszer:
Nagyon ritka: anafilaxiás reakciók.
Az idegrendszer:
gyakori: fejfájás, álmosság, ingerlékenység vagy fáradtság hatására;
Nem gyakori: álmatlanság;
nagyon ritka: szédülés.
Szív-és érrendszer:
nagyon ritka: tachycardia, szívdobogás, ájulás, szívritmuszavar.
A része a gyomor-bél traktus:
Nem gyakori: fokozott étvágy;
nagyon ritka: hányinger, szájszárazság, gastritis.
A máj és az epeutak:
nagyon ritka: kóros májfunkció.
A bőrön:
nagyon ritka: allergiás reakciók (bőrkiütés), alopecia.
Amellett, hogy a fenti reakciók gyermekeknél is kialakulhat nyugtatás.
túladagolás
Tünetek: fejfájás, álmosság, reszketés, amely tarthat sokáig. Nincs speciális ellenszer.
Kezelés: kábítószer-túladagolás ajánlott gyomormosás és bevitel adszorbens (aktív szén). Loratadine nem jelenik meg a hemodialízis. Ma szintén nem ismert, hogy a loratadin jelenik útján peritoneális dialízis. Miután a sürgősségi ellátást kell végezni az orvosi felügyelet a beteg.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Amikor ezeket terápiás dózisokban használják a loratadin nem tárt fel, való kölcsönhatása alkohollal,
Lehetséges kölcsönhatás a gyógyszer inhibitorokkal citokróm izoenzimek. mint például a CYP3A4 vagy CYP2D6 (cimetidin, ketokonazol, kinidin, itrakonazol, eritromicin, fluoxetin), növeli a koncentrációt a plazmában loratadin okozása nélkül a klinikai tünetek és anélkül, hogy a EKG, azonban a kombináció növekedéséhez vezethet mellékhatások loratadin.
Induktor mikroszómális oxidáció (fenitoin, barbiturátok, flumetsinol, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok) csökkenti a hatékonyságát a loratadin.
Vigyázat
A kezelést abba kell hagyni, legalább két nappal a bőrallergia teszt, hiszen a loratadin lehet hatással az eredményeket.
A hatás a működőképességük járművek, gépek
kiadás Form
Tabletta 10 mg.
A 7 vagy 10 tablettát buborékcsomagolásban PVC / alumínium fólia vagy polipropilén / alumínium fólia.
1, 2, 3 vagy 5 buborékfóliát együtt a használati utasítás egy kartondobozban.
tárolási körülmények
Feletti hőmérsékleten 25 ° C-on
Tartsuk távol a gyermekektől.
szavatossági idő
3 év.
Ne használjon fel a lejárati dátumot.
szállítási feltételei
Recept nélkül.
Gyártó:
Hexán AG, 83607 Holzkirchen, Industriestrasse 25, Németország;
elő: Salyutas Pharma GmbH, Németország.